拓?fù)洚悩?gòu)酶1抑制劑(CPT-11)

拓?fù)洚悩?gòu)酶1抑制劑(CPT-11)正在出售的產(chǎn)品：GDNF Receptor alpha 2 膠質(zhì)系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子受體alpha 2抗體二酯 99%
Tenascin C (C terminal) 粘合抗體(C端)腱糖蛋白-C(固生蛋白)抗體酰水楊 99%
Tenascin C/Tn-C 粘合(固生蛋白)抗體酰水楊 用于植物培養(yǎng), ≥99.0%
TNF-alpha 腫瘤壞死因子-α單克隆

中文名稱：拓?fù)洚悩?gòu)酶1抑制劑(CPT-11)

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

大腸埃希氏菌傷寒沙門氏菌體蛋白O抗原抗體Anti-PML Antibody卷曲同源物8(FZD8)ELISA試劑盒

黑綠青霉傷寒沙門氏菌鞭毛抗原H抗體Anti-PMS2 Antibody卷曲同源物7(FZD7)ELISA試劑盒

茶褐斑盤多毛孢14-3-3γ抗體Anti-PML Antibody(PB1140)卷曲同源物6(FZD6)ELISA試劑盒

熒光假單胞菌同型小種G14-3-3σ抗體Anti-PMVK Antibody卷曲同源物5(FZD5)ELISA試劑盒

東方伊薩酵母14-3-3τ蛋白抗體Anti-PNN/DRSP Antibody卷曲同源物4(FZD4)ELISA試劑盒

暗黑橄欖色鏈霉菌14-3-3β抗體Anti-PNP Antibody卷曲同源物3(FZD3)ELISA試劑盒

棉毛狀嗜熱霉SLAMF6抗體Anti-PNP Antibody卷曲同源物2(FZD2)ELISA試劑盒

柱隔孢菌a-包襯蛋白抗體Anti-PNP Antibody卷曲同源物10(FZD10)ELISA試劑盒

土生類諾卡氏菌磷化突觸融合蛋白1抗體Anti-PNPT1 Antibody卷曲同源物1(FZD1)ELISA試劑盒

橙鱗傘線粒體內(nèi)鈣結(jié)合天冬/谷載體蛋白抗體Anti-PODXL Antibody聚集蛋白聚糖(AGC)ELISA試劑盒

牛布魯氏菌病陰性血清品線粒體二羧載體蛋白11抗體Anti-POLB Antibody巨軸索神經(jīng)蛋白(GAN)ELISA試劑盒

紅平紅球菌eIF4E結(jié)合蛋白2抗體Anti-POLL Antibody巨噬幼紅黏附蛋白(MAEA)ELISA試劑盒

龜裂鏈霉菌血清淀粉樣蛋白P成份抗體Anti-POLH Antibody巨噬炎性蛋白5(MIP5)ELISA試劑盒

匍枝根霉原變種轉(zhuǎn)錄因子Sox3抗體Anti-POLI Antibody巨噬炎性蛋白4α(MIP4α)ELISA試劑盒

白側(cè)耳神經(jīng)內(nèi)分泌顆粒蛋白5抗體Anti-POLR2A Antibody巨噬炎性蛋白3β(MIP3β)ELISA試劑盒

細(xì)鏈格孢突觸結(jié)合蛋白11抗體Anti-POLR2A Antibody巨噬炎性蛋白3α(MIP3α)ELISA試劑盒

軸突生長誘向因子G1配體抗體蕓薹生鏈格孢（斜面）小鼠直腸平滑肌細(xì)胞提取物

神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白1抗體棘孢曲霉小鼠腸上皮細(xì)胞提取物

利鈉肽受體A抗體大腸埃希氏菌噬菌體小鼠支氣管平滑肌細(xì)胞提取物

Noxa蛋白抗體疏棉狀嗜熱霉小鼠肺成纖維細(xì)胞提取物
拓?fù)洚悩?gòu)酶1抑制劑(CPT-11)古洛糖

其他L-古洛糖；L-谷洛糖

英文名稱：L-Gulose

其他英文名稱：L-(+)-Gulose

產(chǎn)品規(guī)格：BR，95%

包裝：250毫克/1克

CAS號(hào)：6027-89-0

C6H12O6=180.16

級(jí)別：BR

含量：≥95%

熔點(diǎn)：131～134℃

比旋光度：+22～+28o(C=0.5，H2O)

性狀：呈漿狀并有甜味。它能溶于水，微溶于甲。D型和L型均不能被酵母發(fā)酵。己醛糖的一種，是半乳糖的C-3位的差向異構(gòu)體

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)