mTOR抑制劑(Deforolimus)

mTOR抑制劑(Deforolimus)正在出售的產(chǎn)品：IL-20R alpha/IL20RA 白介20受體α鏈抗體鄰氨苯 98%
IL-20RB/IL-20R2 白介20受體β鏈抗體3，3-二苯 99%
IL-21 白介21抗體1-二氫茚酮 99%
IL-21R 白介21受體抗體二酰 97%
IL-22 白介-22抗體4-硝肉桂 98%
IL-22R 白介-22受體抗體苯二 98%

中文名稱：mTOR抑制劑(Deforolimus)

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

謝氏桿菌磷化蛋白激C抗體Anti-BIRC5 Antibodyβ2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)ELISA試劑盒

蛹蟲(chóng)草(北冬蟲(chóng)夏草，北蟲(chóng)草)磷化蛋白激C抗體Anti-BIRC5 Antibodyβ2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA試劑盒

嗜鹽棲鹽水芽孢桿菌磷化腫瘤抑制基因PTEN抗體Anti-BIRC5 Antibodyβ2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1 Ab IgA)ELISA試劑盒

腸道致病性大腸埃希氏菌磷化磷脂酰肌激催化亞單位A抗體Anti-BIRC5 Antibodyβ2糖蛋白(β2-GP)ELISA試劑盒

虎掌菌1號(hào)*磷化磷脂酰肌激抗體Anti-BIRC7 Antibodyβ1,4-N-乙酰基半乳糖轉(zhuǎn)移2(B4GALNT2)ELISA試劑盒

德里腐霉磷化磷脂酰肌激抗體Anti-BMI1 Antibodyα烯化(αENOL)ELISA試劑盒

林芝假絲酵母磷化蛋白激C抗體Anti-BMI1 Antibodyα烯化(ENO1/ENO1L1/MBPB1/MPB1)ELISA試劑盒

褐孢大禿馬勃磷化蛋白激C抗體Anti-BIRC7 Antibodyα突觸核蛋白(α-SYN)ELISA試劑盒

微小桿菌磷化腺苷單磷活化蛋白激α2抗體Anti-BMP15 Antibodyα戊二脫氫(α-KGDHC)ELISA試劑盒

香菇蛋白酪磷1C抗體Anti-BMP2 Antibodyα乳清蛋白(α-La)ELISA試劑盒

鏈霉菌磷化蛋白酪磷1C抗體Anti-BMP4 Antibodyα葡萄糖苷(α-glucosidase)ELISA試劑盒

矮小傘枝霉磷化蛋白酪磷1C抗體Anti-BMP2 Antibody(PB0727)α葡萄糖苷(α-Glu)ELISA試劑盒

大腸埃希菌磷脂酰肌激3催化亞單位3抗體Anti-BMP15 Antibodyα平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)ELISA試劑盒

單梗頭孢霉屬磷化磷脂酰肌激3催化亞單位3抗體Anti-BMP4 Antibodyα-內(nèi)肽(α-EP)ELISA試劑盒

毛尖蘑磷化磷脂酰肌激3催化亞單位3抗體Anti-BMP4 Antibodyα肌動(dòng)蛋白(α Actin)ELISA試劑盒

Virgibacillus磷化蛋白激C theta抗體Anti-BMP5 Antibodyα橫紋肌肌動(dòng)蛋白(α-SCA)ELISA試劑盒

巴氏醋桿菌Acetobacter│pasteurianus 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

秀珍菇Pleurotus│geesterani Singer 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

黑曲霉Aspergillus│niger 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,無(wú)物
mTOR抑制劑(Deforolimus)甲基纖維

其他纖維甲醚；纖維甲基醚

英文名稱：MC

其他英文名稱：Methyl cellulose；Methyl ether cellulose

產(chǎn)品規(guī)格：BR，粘度25Mpa.s

包裝：500克

產(chǎn)品規(guī)格：BR，粘度350-550Mpa.s

包裝：500克

產(chǎn)品規(guī)格：高純，粘度4000Mpa.s

包裝：250克

產(chǎn)品規(guī)格：高純，粘度15000Mpa.s

包裝：250克

CAS號(hào)：9004-67-5

級(jí)別：BR

粘度（20g/L,20℃）：≥25 mPa.s

甲氧基含量：28～32%

干燥失重：≤5.0%

粘度（20g/L,20℃）：350～550mPa.s

級(jí)別：High purity grade

粘度（20g/L,20℃）：≥4000mPa.s

甲氧基含量：27～32%

灼燒殘?jiān)?/span>≤1.0%

重金屬：≤0.002%

粘度（20g/L,20℃）：≥15000Pa.s

溶解性：本品能溶于冷水，形成透明的粘稠溶液。由于含有一定量的疏水性基團(tuán)，故本品能溶于一些有機(jī)溶劑，也可溶于水和有機(jī)物的混合溶劑。

抗鹽性：本品是非離子和非聚合電解質(zhì)，因此，它在金屬鹽或有機(jī)電解質(zhì)的水溶液中比較穩(wěn)定。在電解質(zhì)過(guò)多的情況下可能會(huì)引起膠凝或沉淀。

表面活性：本品水溶液具有表面活性，具有膠體保護(hù)劑、乳化劑及分散劑的功能。

熱膠凝作用：當(dāng)加熱到一定溫度時(shí)甲基纖維水溶液因凝膠或生成沉淀而成為不透明溶液。但是它在逐漸冷卻后又較變成原來(lái)的溶液狀態(tài)。凝結(jié)和沉淀出現(xiàn)的溫度決定于產(chǎn)品的類(lèi)型、溶液的濃度和加熱速率。

低灰份含量：利用本品的熱凝膠特性，在制備過(guò)程中采用熱水洗滌，從而達(dá)到精制的目的，因此它的灰份含量非常低。

配伍禁忌：基丫啶鹽鹽、酚、雷瑣辛、鞣、硝銀、十六烷基吡啶鹽鹽、丁酯。

性狀：微黃色顆粒或粉末，而且無(wú)嗅、無(wú)味、無(wú)毒。約300℃對(duì)光和熱穩(wěn)定，能溶于冰乙，緩溶于冷水并膨脹成粘膠狀溶液，不溶于、、甲、及熱水。水懸浮液對(duì)石蕊試紙呈中性，有4000～180000分子量的不同類(lèi)型，一般含甲氧基25～30%。

用途：生化研究。在稀甲基纖維溶液中對(duì)上千堿基核苷進(jìn)行脈場(chǎng)毛細(xì)管電泳，在半固體甲基纖維培養(yǎng)基中培養(yǎng)骨骨髓細(xì)胞。用于保護(hù)膠體和分散劑，增原劑，穩(wěn)定性和乳化劑，粘合劑。

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)