詳細(xì)介紹
中文名稱:吖啶橙-EB雙染色試劑盒
英文名稱:Acridine Orange(AO)/EB Double Stain Kit
產(chǎn)品規(guī)格:50ml*2|250ml*2
發(fā)貨周期:1~3天
橙能透過胞膜完整的細(xì)胞,嵌入細(xì)胞核DNA,與雙鏈DNA結(jié)合后發(fā)出綠色熒光,溴化乙錠(EB)僅能透過胞膜受損的細(xì)胞,嵌入核DNA,發(fā)橘紅色熒光。凋亡的細(xì)胞呈現(xiàn)為染色增強(qiáng),熒光更為明亮,均勻一致的圓狀或固縮狀、團(tuán)塊狀結(jié)構(gòu)。非凋亡細(xì)胞核呈現(xiàn)熒光深淺不一的結(jié)構(gòu)樣特征。二者很容易判別。在熒光顯微鏡下觀察,可見四種細(xì)胞形態(tài):活細(xì)胞(VN),核染色質(zhì)著綠色并呈正常結(jié)構(gòu);早期凋亡細(xì)胞(VA),核染色質(zhì)著綠色呈固縮狀或圓珠狀;晚期凋亡細(xì)胞(NVA),核染色質(zhì)為橘紅色并呈固縮狀或圓珠狀;非凋亡的死亡細(xì)胞(NVN),核染色質(zhì)著橘紅色并呈正常結(jié)構(gòu)。本產(chǎn)品AO、EB溶液濃度分別為100ug/ml,所含穩(wěn)定劑不影響實(shí)驗(yàn)效果。 |
使用方法:(僅供參考)
使用前先根據(jù)用量,將AO溶液和EB溶液按1:1混合成工作液,先用現(xiàn)配。
對于貼壁細(xì)胞或爬片,去掉培養(yǎng)基,用PBS洗兩遍去除殘余培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞,加入新的PBS;如果需要觀察全部細(xì)胞特性,保留未貼壁細(xì)胞,可以直接在培養(yǎng)基中加入工作液。按照每毫升培養(yǎng)基或PBS中加入20ul工作液即可。室溫放置2-5min后于熒光顯微鏡下觀察。
對于懸浮細(xì)胞,可直接加入工作液或離心收集細(xì)胞后在PBS中加入工作液。按照每毫升培養(yǎng)基或PBS中加入20ul工作液即可。室溫放置2-5min后于熒光顯微鏡下觀察。
注意事項(xiàng):
含酚紅培養(yǎng)基對觀察有輕微影響。建議使用無酚紅培養(yǎng)基。
染色液工作濃度和染色時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)情況適當(dāng)調(diào)整,以期達(dá)到佳效果。
儲存條件:4℃避光密封保存,有效期一年
注意事項(xiàng):
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時(shí)試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
Ⅱ型前膠原基端原肽(PⅡNT)elisa試劑盒英文名稱:PⅡNT ELISA Kit磷化熱休克蛋白β5/α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體包裝50mg
Ⅱ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅡ)elisa試劑盒英文名稱:CTXⅡ ELISA Kit1號染色體開放閱讀框167抗體包裝1g
Ⅱ型膠原(COL2)elisa試劑盒英文名稱:COL2 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框168抗體包裝250mg
ⅡD組磷脂A2(PLA2G2D)elisa試劑盒英文名稱:PLA2G2D ELISA Kit1號染色體開放閱讀框170抗體包裝250mg
ⅡA組磷脂A2(PLA2G2A)elisa試劑盒英文名稱:PLA2G2A ELISA Kit1號染色體開放閱讀框172抗體包裝1g
Ⅰ型前膠原羧基端原肽(PⅠCP)elisa試劑盒英文名稱:PⅠCP ELISA Kit1號染色體開放閱讀框173抗體包裝5g
Ⅰ型前膠原基端原肽(PⅠNP)elisa試劑盒英文名稱:PⅠNP ELISA Kit1號染色體開放閱讀框174抗體包裝25g
Ⅰ型前膠原(PCⅠ)elisa試劑盒英文名稱:PCⅠ ELISA Kit1號染色體開放閱讀框177抗體包裝5g
Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅠ)elisa試劑盒英文名稱:CTXⅠ ELISA Kit1號染色體開放閱讀框180抗體包裝1g
Ⅰ型膠原交聯(lián)基端肽(NTXⅠ)elisa試劑盒英文名稱:NTXⅠ ELISA Kit1號染色體開放閱讀框182抗體包裝1g
Ⅰ型膠原α2(COL1α2)elisa試劑盒英文名稱:COL1α2 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框183抗體包裝25g
Ⅰ型膠原α1(COL1α1)elisa試劑盒英文名稱:COL1α1 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框187抗體包裝5g
Ⅰ型膠原(COL1)elisa試劑盒英文名稱:COL1 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框189抗體包裝5g
90kDa熱休克蛋白β1(HSP90β1)elisa試劑盒英文名稱:HSP90β1 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框190抗體包裝100ml
90kDa熱休克蛋白αA1(HSP90αA1)elisa試劑盒英文名稱:HSP90αA1 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框192抗體包裝25ml
輪枝菌Verticillium│sp. 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品乙肝表面抗原大蛋白試劑盒原花青B2;Procyanidin B
球孢白僵菌Beauveria│bassiana (Bals.-Criv.) Vuill. 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR乙脫氫試劑盒原花青B1;Procyanidin B
鏈霉菌屬菌種Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品乙呋酮試劑盒乙酰紫堇靈;Acetylcorynoli
吖啶橙-EB雙染色試劑盒一氧化硅
其他 氧化硅(II);氧化亞硅
英文名稱: Silicon monoxide
其他英文名稱: Silicon oxide
產(chǎn)品規(guī)格: 4N
包 裝: 25克/100克
CAS號:10097-28-6
SiO=44.08
級別:4N
含量:≥99.99%
性狀:黑色至黑棕色鱗片狀結(jié)晶。非導(dǎo)體硬度與硅相近。在400~700℃岐化分解成二氧化硅和硅。與濃堿溶液反應(yīng)發(fā)生氫氣,同時(shí)溶解成硅鹽。相對密度2.18~2.2。熔點(diǎn)1700℃以上。有刺激性。
用途:生化研究。在真空中將其蒸發(fā),涂在光學(xué)儀器用的金屬反射鏡面上,作為保護(hù)膜。半導(dǎo)體材料的制備。
保存:RT
操作規(guī)程:
1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000~0000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×00
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)