產品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海撫生實業(yè)有限公司>>細胞生物學試劑>>細胞凋亡與增殖>>吖啶橙-EB雙染色試劑盒

吖啶橙-EB雙染色試劑盒

返回列表頁
  • 吖啶橙-EB雙染色試劑盒

  • 吖啶橙-EB雙染色試劑盒

  • 吖啶橙-EB雙染色試劑盒

  • 吖啶橙-EB雙染色試劑盒

收藏
舉報
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

在線詢價 收藏產品 加入對比 查看聯(lián)系電話

更新時間:2022-04-20 12:33:56瀏覽次數(shù):221

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50ml*2|250ml*2
貨號 FS-X9680 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
吖啶橙-EB雙染色試劑盒正在出售的產品:脫氧胞苷脫蛋白抗體凝血受體(TR)檢測試劑盒TR ELISA Kit
蛋白激錨定蛋白13抗體凝血抗凝血復合物(TAT)檢測試劑盒TAT ELISA Kit
AP-1μ2抗體凝溶膠蛋白(Gelsolin)檢測試劑盒Gelsolin ELISA Kit
肥大膜抑制性受體Allergin1抗體尿微量白蛋白(ALB)檢測試劑盒ALB ELISA Kit
腦鈉通道蛋白

詳細介紹

中文名稱:吖啶橙-EB雙染色試劑盒

英文名稱:Acridine Orange(AO)/EB Double Stain Kit

產品規(guī)格:50ml*2|250ml*2

發(fā)貨周期:1~3天

橙能透過胞膜完整的細胞,嵌入細胞核DNA,與雙鏈DNA結合后發(fā)出綠色熒光,溴化乙錠(EB)僅能透過胞膜受損的細胞,嵌入核DNA,發(fā)橘紅色熒光。凋亡的細胞呈現(xiàn)為染色增強,熒光更為明亮,均勻一致的圓狀或固縮狀、團塊狀結構。非凋亡細胞核呈現(xiàn)熒光深淺不一的結構樣特征。二者很容易判別。在熒光顯微鏡下觀察,可見四種細胞形態(tài):活細胞(VN),核染色質著綠色并呈正常結構;早期凋亡細胞(VA),核染色質著綠色呈固縮狀或圓珠狀;晚期凋亡細胞(NVA),核染色質為橘紅色并呈固縮狀或圓珠狀;非凋亡的死亡細胞(NVN),核染色質著橘紅色并呈正常結構。本產品AO、EB溶液濃度分別為100ug/ml,所含穩(wěn)定劑不影響實驗效果。

使用方法:(僅供參考)

使用前先根據(jù)用量,將AO溶液和EB溶液按1:1混合成工作液,先用現(xiàn)配。

對于貼壁細胞或爬片,去掉培養(yǎng)基,用PBS洗兩遍去除殘余培養(yǎng)基和未貼壁細胞,加入新的PBS;如果需要觀察全部細胞特性,保留未貼壁細胞,可以直接在培養(yǎng)基中加入工作液。按照每毫升培養(yǎng)基或PBS中加入20ul工作液即可。室溫放置2-5min后于熒光顯微鏡下觀察。

對于懸浮細胞,可直接加入工作液或離心收集細胞后在PBS中加入工作液。按照每毫升培養(yǎng)基或PBS中加入20ul工作液即可。室溫放置2-5min后于熒光顯微鏡下觀察。

注意事項:

含酚紅培養(yǎng)基對觀察有輕微影響。建議使用無酚紅培養(yǎng)基。

染色液工作濃度和染色時間可根據(jù)具體實驗情況適當調整,以期達到佳效果。

儲存條件:4℃避光密封保存,有效期一年

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

Ⅱ型前膠原基端原肽(PⅡNT)elisa試劑盒英文名稱:PⅡNT ELISA Kit磷化熱休克蛋白β5/α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體包裝50mg

Ⅱ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅡ)elisa試劑盒英文名稱:CTXⅡ ELISA Kit1號染色體開放閱讀框167抗體包裝1g

Ⅱ型膠原(COL2)elisa試劑盒英文名稱:COL2 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框168抗體包裝250mg

ⅡD組磷脂A2(PLA2G2D)elisa試劑盒英文名稱:PLA2G2D ELISA Kit1號染色體開放閱讀框170抗體包裝250mg

ⅡA組磷脂A2(PLA2G2A)elisa試劑盒英文名稱:PLA2G2A ELISA Kit1號染色體開放閱讀框172抗體包裝1g

Ⅰ型前膠原羧基端原肽(PⅠCP)elisa試劑盒英文名稱:PⅠCP ELISA Kit1號染色體開放閱讀框173抗體包裝5g

Ⅰ型前膠原基端原肽(PⅠNP)elisa試劑盒英文名稱:PⅠNP ELISA Kit1號染色體開放閱讀框174抗體包裝25g

Ⅰ型前膠原(PCⅠ)elisa試劑盒英文名稱:PCⅠ ELISA Kit1號染色體開放閱讀框177抗體包裝5g

Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅠ)elisa試劑盒英文名稱:CTXⅠ ELISA Kit1號染色體開放閱讀框180抗體包裝1g

Ⅰ型膠原交聯(lián)基端肽(NTXⅠ)elisa試劑盒英文名稱:NTXⅠ ELISA Kit1號染色體開放閱讀框182抗體包裝1g

Ⅰ型膠原α2(COL1α2)elisa試劑盒英文名稱:COL1α2 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框183抗體包裝25g

Ⅰ型膠原α1(COL1α1)elisa試劑盒英文名稱:COL1α1 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框187抗體包裝5g

Ⅰ型膠原(COL1)elisa試劑盒英文名稱:COL1 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框189抗體包裝5g

90kDa熱休克蛋白β1(HSP90β1)elisa試劑盒英文名稱:HSP90β1 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框190抗體包裝100ml

90kDa熱休克蛋白αA1(HSP90αA1)elisa試劑盒英文名稱:HSP90αA1 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框192抗體包裝25ml

輪枝菌Verticillium│sp. 質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品乙肝表面抗原大蛋白試劑盒原花青B2;Procyanidin B

球孢白僵菌Beauveria│bassiana (Bals.-Criv.) Vuill. 質量規(guī)格:>98%,BR乙脫氫試劑盒原花青B1;Procyanidin B

鏈霉菌屬菌種Streptomyces│sp. 質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品乙呋酮試劑盒乙酰紫堇靈;Acetylcorynoli
吖啶橙-EB雙染色試劑盒一氧化硅

其他 氧化硅(II);氧化亞硅

英文名稱: Silicon monoxide

其他英文名稱: Silicon oxide

產品規(guī)格: 4N

包  裝: 25克/100克

CAS號:10097-28-6

SiO=44.08

級別:4N

含量:≥99.99%

性狀:黑色至黑棕色鱗片狀結晶。非導體硬度與硅相近。在400~700℃岐化分解成二氧化硅和硅。與濃堿溶液反應發(fā)生氫氣,同時溶解成硅鹽。相對密度2.18~2.2。熔點1700℃以上。有刺激性。

用途:生化研究。在真空中將其蒸發(fā),涂在光學儀器用的金屬反射鏡面上,作為保護膜。半導體材料的制備。

保存:RT

操作規(guī)程:

1、在96孔板加入細胞00μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)

 


收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產品對比 產品對比 聯(lián)系電話 二維碼 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-52961052
在線留言