PPM1D抑制劑（CCT007093）

PPM1D抑制劑（CCT007093）公司*的商品：腫囊腐霉 4-氟-2-酸色P4501A2Elisa
立枯絲核 4,5-二氨基-1-(2-)吡唑硫酸鹽色P4502E1Elisa
大腸埃希 氟化鋅四水合物色P450c21A;21-羥化Elisa
無色殼囊孢 基阿維鹽外基質(zhì)金屬蛋白誘導(dǎo)因子Elisa
角磷灰鵝膏 4-乙?；』阴ネ饣|(zhì)磷酸糖蛋白Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

大腸桿菌Rhodococcus equi

草木棲劍菌Halomonas sp.

海桑小單孢菌Paenibacillus polymyxa

釀酒酵母Corynebacterium minutissimum

忠清南道鹽單胞菌Cryobacterium psychrophilum

嗜礦泉?dú)鈫伟?/span>Haloarcula argentinensis

海洋桿菌Halorubrum trapanicum

粗毛纖孔菌Haloarcula quadrata

彎孢菌Pseudomonas fluorescens

芽孢桿菌Pseudomonas aeruginosa

漢遜德巴利酵母Pseudomonas fluorescens

笠原考克娃酵母Pseudomonas chlororaphis

叢毛紅曲Pseudomonas mendocina

疣梗曲霉Pseudomonas lundensis

裂褶菌Pseudomonas oryzihabitans

多主葡萄殼菌Pseudomonas alcaligenes

壯觀鏈霉菌Streptomyces│spectabilis 質(zhì)量規(guī)格：檢查

鼠李糖短狀桿菌Brachybacterium│rhamnosum 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

海桿菌Marinobacter│sp. 質(zhì)量規(guī)格：檢查
PPM1D抑制劑（CCT007093）L-谷-5-甲酯

其他L-谷γ-甲酯；L-γ-谷甲酯；L-2-基戊二-5-甲酯

英文名稱：L-Glutamic acid 5-methyl ester

其他英文名稱：L-Glutamic acid γ-methyl ester

H-Glu(OMe)-OH；5-Methyl L-Glutamate

產(chǎn)品規(guī)格：BR，98%

包裝：5克/25克/100克

CAS號(hào)：1499-55-4

C6H11NO4=161.16

級(jí)別：BR

含量：≥98.0%

比旋光度：+29±1°(C = 2，6M HCl)

性狀：粉末

用途：生化研究

保存：2～8℃

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。