詳細介紹
中文名稱:L-NAME(eNOS抑制劑)
英文名稱:L-NAME 產(chǎn)品規(guī)格:200mg 化學式:C7H15N5O4.HCl 分子量:269.69 CAS:51298-62-5 儲存:-20℃,有效期12個月 |
注意事項:
1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
Ag-16(蘑菇)色P450 2C19抗體Human FBXL16 ELISA Kit兔子髓磷脂堿性蛋白(MBP)免疫試劑盒
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頂孢頭孢霉唾液轉(zhuǎn)移1/α-2,6唾液轉(zhuǎn)移抗體Human FAM92A1 ELISA Kit兔子神經(jīng)生長因子(NGF)免疫試劑盒
地衣芽孢桿菌碳酐9抗體Human FAM46B ELISA Kit兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)免疫試劑盒
秦氏蜜環(huán)菌色P450 17抗體Human FAM49B ELISA Kit兔子軟骨寡聚蛋白(COMP)免疫試劑盒
香菇色P450 7A1抗體/膽固7a羥化Human FAM48A ELISA Kit兔子狀瘤病18型衣殼蛋白L1抗體(IgG)免疫試劑盒
葡萄座腔菌膽固24羥化抗體Human FAM50A ELISA Kit兔子狀瘤病16型衣殼蛋白L1抗體(IgG)免疫試劑盒
克氏梭菌Clostridium│kluyveri 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRT活化連接蛋白試劑盒派立辛
絲膜菌屬Cortinarius│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRT表面糖蛋白CD1a試劑盒尼泊金異酯
米曲霉Aspergillus│oryzae 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRT淋巴白血病?、?II試劑盒尼泊金異丁酯
L-NAME(eNOS抑制劑)葡萄糖鉀
其他葡糖鉀鹽;D-葡糖鉀
英文名稱:Potassium gluconate
其他英文名稱:D-Gluconic acid monopotassium salt;Gluconic acid potassium salt
產(chǎn)品規(guī)格:AR,99%
包裝:100克/500克
CAS號:299-27-4
C6H11KO7=234.24
級別:AR
含量:≥99.0%
還原物:≤1.0%
干燥失重:≤3.0%
重金屬:≤20ppm
熔點:109~111℃
溶解試驗:合格
性狀:淺黃色結(jié)晶性粉末,無味。25℃時溶解度(w/w):22%、18%、甲5%、乙3%、甘油<0.1%、正庚烷0.7%、橄欖油1.6%、二1.7%、水<0.1%。沸點 269.9℃。低毒,半數(shù)致死量(大鼠,經(jīng)口)1000mg/kg。有刺激性
用途:生化研究。有機合成、劑、增塑劑、有機類防腐劑
保存:RT
操作規(guī)程:
1、在96孔板加入細胞00μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0~0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×00
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)