產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
---|---|---|---|
貨號(hào) | A01X2036 | 主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
組織來(lái)源 | 正常主動(dòng)脈組織 | 種屬來(lái)源 | 兔 |
上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷(xiāo)售熱線 ——
18201748966 |
參考價(jià) | ¥5010 |
5×105 | 5010元 | 15 瓶 可售 |
更新時(shí)間:2024-03-29 15:03:37瀏覽次數(shù):676
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
---|---|---|---|
貨號(hào) | A01X2036 | 主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
組織來(lái)源 | 正常主動(dòng)脈組織 | 種屬來(lái)源 | 兔 |
兔主動(dòng)脈弓內(nèi)皮細(xì)胞
培養(yǎng)基:原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系
傳代特性:根據(jù)細(xì)胞特性
消化液:0.25%胰dan白酶
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
細(xì)胞簡(jiǎn)介:內(nèi)皮細(xì)胞在切應(yīng)力的作用下,分泌不同的內(nèi)皮因子并進(jìn)而影響血管收縮和生長(zhǎng)。主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞也調(diào)節(jié)細(xì)胞黏附分子的表達(dá)來(lái)控制和精確調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)和組織纖維化。體外培養(yǎng)的原代主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞可有效地幫助研究者研究?jī)?nèi)皮功能失調(diào)的機(jī)理,動(dòng)脈粥樣化等疾病的發(fā)病機(jī)理以及發(fā)展新的治療方法。
一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱(chēng) | 兔主動(dòng)脈弓內(nèi)皮細(xì)胞 | 商品貨號(hào) | A01X2036 |
組織來(lái)源 | 正常主動(dòng)脈組織 | 種屬來(lái)源 | 兔 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮樣,多角形細(xì)胞 |
原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:
取材--分離--培養(yǎng)--鑒定
首先將組織從機(jī)體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。
實(shí)驗(yàn)步驟:
一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。
二、在超凈工作臺(tái)中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開(kāi)顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。
三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。
四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。
五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。
六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。
七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。
八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。
九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。
十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。
加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過(guò)夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠主動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞 | 雞肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 |
肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白2/3復(fù)合體亞基5重組兔單克隆抗體 | PE-Cy5標(biāo)記的熱休克蛋白B2抗體 |
鴨腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 | PE-Cy5標(biāo)記的鋅指蛋白155抗體 |
雞卵泡顆粒細(xì)胞 | PE-Cy5標(biāo)記的12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框68抗體 |
人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞 | PE-Cy5標(biāo)記的轉(zhuǎn)錄因子LMCD1抗體 |
小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞 | PE-Cy5標(biāo)記的半胱胺蛋白蛋白-12抗體 |
豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 | PE-Cy5標(biāo)記的WW結(jié)構(gòu)域E3泛連接1抗體 |
大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞 | PE-Cy5標(biāo)記的F-box蛋白相關(guān)蛋白33抗體 |
兔角膜內(nèi)皮細(xì)胞 | PE-Cy5標(biāo)記的突觸核膜蛋白1抗體 |
雞卵泡基膜細(xì)胞 | PE-Cy5標(biāo)記的TRIM38蛋白抗體 |
人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 | PE-Cy5標(biāo)記的LRRC39蛋白抗體 |
小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞 | 兔主動(dòng)脈弓內(nèi)皮細(xì)胞PE-Cy5標(biāo)記的COMM結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體 |
豬脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞 | PE-Cy5標(biāo)記的蛋白激A抗體 |
大鼠肺血管平滑肌細(xì)胞 | PE-Cy5標(biāo)記的細(xì)胞角蛋白13抗體 |
人肺大靜脈平滑肌細(xì)胞 | PE-Cy5標(biāo)記的溶質(zhì)載體家族25成員15抗體 |
注意事項(xiàng):
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中,yi酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。
4. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問(wèn)題得到解決。