磷脂染色液(酸性蘇木紅法)

磷脂染色液(酸性蘇木紅法)正在出售的產(chǎn)品：軸索過度生長抑制因子-B/A抗原鹽妥洛特羅（標準品）Human, Mouse, Rat
一氧化氮合成-2多肽抗原鹽萬古霉(標準品)Human, Mouse
跨膜受體蛋白Notch-1抗原鹽維拉帕米（標準品）Human, Mouse, Rat
還原型輔Ⅱ抗原鹽（標準品）Human
促尿鈉排泄肽前體C抗原鹽戊乙奎（標準品）Human
神經(jīng)肽Y受體2（多肽）鹽西

中文名稱：磷脂染色液(酸性蘇木紅法)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

酯封端右旋聚乳(重均分子量102-137萬)英文名稱： Indobufen寡腺苷合成-1包裝10MG

酯封端右旋聚乳(重均分子量137-170萬)英文名稱： Triprolidine hydrochlorideKLHDC9蛋白抗體包裝25g

酯封端右旋聚乳(重均分子量17-26萬)英文名稱： Milrinone少突膠質(zhì)轉(zhuǎn)錄因子3抗體包裝5g

酯封端右旋聚乳(重均分子量170-206萬)英文名稱： Azelaic acid螺旋轉(zhuǎn)錄因子OTP抗體包裝1g

酯封端右旋聚乳(重均分子量206-288萬)英文名稱： Perindoprilat小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗體包裝5g

酯封端右旋聚乳(重均分子量26-36萬)英文名稱： Potassium Sorbate緊密連接蛋白/小分子膠原蛋白OCEL1抗體包裝1g

酯封端右旋聚乳(重均分子量3-5.5萬)英文名稱： Betahistine mesylate富含脯突觸相關(guān)蛋白SHANK3抗體包裝25g

酯封端右旋聚乳(重均分子量36-48萬)英文名稱： Glucurolactone癌調(diào)蛋白/癌鈣蛋白抗體包裝5g

酯封端右旋聚乳(重均分子量48-73萬)英文名稱： transplatin 少突髓磷脂糖蛋白抗體包裝5g

酯封端右旋聚乳(重均分子量5.5-9萬)英文名稱： Oxalic acid阿片樣物質(zhì)結(jié)合蛋白/粘附分子樣蛋白抗體包裝100g

酯封端右旋聚乳(重均分子量73-102萬)英文名稱： Oxiconazole Nitrate外致密纖維尾部蛋白4抗體包裝25g

酯封端右旋聚乳(重均分子量9-17萬)英文名稱： Pregabalin2'-5'-寡腺苷合成2抗體包裝100g

酯封端左旋聚乳(重均分子量0.3-1.5萬)英文名稱： [(S)-(+)-MandelicAcid] （Pregabalin impurity）µ-型阿片受體抗體包裝25g

酯封端左旋聚乳(重均分子量1.5-3萬)英文名稱： D-Sorbitol磷化D型阿片受體抗體包裝5g

酯封端左旋聚乳(重均分子量102-137萬)英文名稱： Ethylene Glycol含氧轉(zhuǎn)移1抗體包裝25g

大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：>98%基質(zhì)γ羧基谷蛋白試劑盒補骨脂;Coryfolin

棲糖蜜棒桿菌Corynebacterium│melasscola 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%基膜聚糖/內(nèi)腔蛋白試劑盒扁蓄苷;avicularin

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR肌質(zhì)/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP試劑盒表木栓;Friedelan-3beta
磷脂染色液(酸性蘇木紅法)三羥甲基基

其他緩血銨；三（羥甲基）基；2-基-2-(羥甲基)-1,3-二；丁三；基；基丁三；三羥基甲基基

英文名稱：TRIS

其他英文名稱：Tris-base；THAM；Tris(hydrosymenthyl)-aminomethande；Trometamol；2-Amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol；Tromethamine

產(chǎn)品規(guī)格：AR，99.9%

包裝：100克/1公斤

CAS號：77-86-1

C4H11NO3=121.14

級別：AR

含量：≥99.9%

熔點：168～171℃

PH：10.0～10.8

重金屬：≤5ppm

氯化物：≤3ppm

灼燒殘渣：≤0.05%

吸光度（260nm）Abs(260nm）：≤0.1

性狀：粉末。25℃時溶解度(mg/ml)：水550、乙二79.1、甲26、無水乙14.6、95%乙22.0、N，N-二甲基甲胺14、戊2.6、2.0、乙乙酯0.5、橄欖油0.4、環(huán)己烷0.1、0.05。水溶液在空氣中不吸收二氧化碳，0.1mol/L水溶液pH10.4。對銅、鋁有腐蝕作用。

用途：生化研究。生物緩沖劑，緩沖范圍pH7.0-9.0。性氣體吸收劑。量滴定法基準物質(zhì)。電流滴定法測定蛋白質(zhì)中的巰基。紙上電泳分離血清蛋白。

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)