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GPa糖原磷酸化酶a檢測試劑盒紫外分光光度法

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更新時(shí)間:2022-04-07 14:36:57瀏覽次數(shù):199

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號(hào) FS-01S63863 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研    
GPa糖原磷酸化酶a檢測試劑盒紫外分光光度法相關(guān)出售產(chǎn)品:淀粉樣蛋白β1-42(Aβ1-42)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)GLP2(Glucagon Like Peptide 2) ELISA Kit
淀粉樣蛋白β1-42(Aβ1-42)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)GLUT2(Glucose Transporter 2) ELISA Kit
淀粉樣蛋白β1-42(Aβ1-42)檢測試劑盒(聯(lián)免

詳細(xì)介紹

公司提供的生化試劑盒,質(zhì)量信得過產(chǎn)品,售后完善。公司產(chǎn)品僅用于科研服務(wù)于高校及免疫學(xué)科研單位,竭誠為您提供更周到的服務(wù)更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

GPa糖原磷酸化酶a檢測試劑盒紫外分光光度法

50管/48樣

FS-01S63863

商品介紹:

測定意義

糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase,GP,EC 2.4.1.1))是糖原分解代謝的關(guān)鍵酶,使糖原分子從非還原端逐個(gè)斷開α-1,4-糖苷鍵移去葡萄糖基,釋放1-磷酸葡萄糖,直至臨近糖原分子α-1,6-糖苷鍵分支點(diǎn)前4個(gè)葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a(GPa)和無活性的糖原磷酸化酶b(GPb)兩種形式。糖原的分解主要在GPa的催化下進(jìn)行。

測定原理:

未添加激活劑時(shí),GPa催化糖原和無機(jī)磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADP還原生成NADPH,在340nm下測定NADPH上升速率,即可反映GPa活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

QQ截圖20220307153443.png 

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

測定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(104):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。
③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

偶氮胂I AR1,3,5-酰 98%尼克酰氨基轉(zhuǎn)移檢測試劑盒

1-氨基蒽 97%金剛烷 99.0%磷二酯5檢測試劑盒

偶氮胂Ⅲ AR2-金剛烷酮 98%脂多糖檢測試劑盒

溴甲酚綠 AR3-氨基三乙氧基硅烷 99%β葡聚糖檢測試劑盒

鉍試劑II CP1-金剛烷羧 98%二磷核酮糖羧化檢測試劑盒

1-基-3-甲基-4-甲?;?5-吡唑啉酮 AR鹽金剛烷 99%酮羧化檢測試劑盒

 AR,98.0%(劇品)2-金剛烷鹽 99%球蛋白檢測試劑盒

 CP(劇品)N-(β-氨乙基-γ-氨基)甲基二甲氧基硅烷  96%煙草花葉病檢測試劑盒

溴酚藍(lán)鈉 AR2-金剛烷 98%壁降解檢測試劑盒

剛果紅 AR1-金剛烷甲 99%色檢測試劑盒

偶氮膦Ⅲ 顯色劑1-金剛烷 99%半纖維檢測試劑盒

變色2R AR1-(1-金剛烷基)乙基鹽鹽 99%查爾酮合成檢測試劑盒

鈣羧指示劑 Indicator對溴 98%脂肪氧化檢測試劑盒

干酪 BR叔丁基二甲基硅烷溶液 50%甲溶液油菜內(nèi)酯檢測試劑盒

偶氮膦-MA 顯色劑對溴 99%總酚檢測試劑盒
GPa糖原磷酸化酶a檢測試劑盒紫外分光光度法腺瘤肉調(diào)節(jié)蛋白抗體Human KIAA1468 ELISA Kit甘露卵黃培養(yǎng)基基礎(chǔ)

銜接因子蛋白含pH域蛋白1抗體Human CEMIP(Cell migRation-inducing and hyaluronan-binding protein) ELISA Kit精雙水解試驗(yàn)用培養(yǎng)基(AD)生化培養(yǎng)基,用于弧的精試驗(yàn)

水通道蛋白-7抗體Human KIAA1429 ELISA KitDL-精鹽鹽

谷基轉(zhuǎn)移1抗體Human KIAA1530 ELISA KitⅠ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒,CTX-Ⅰ ELISA kit

p21活化蛋白激ARHG7抗體Human KIAA1602 ELISA Kit葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(GLUT3)ELISA試劑盒,GLUT3 ELISA

磷化肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白Girdin抗體Human KIDINS220 ELISA Kit鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)ELISA試劑盒,CALD ELISA

2-基乙硫雙加氧抗體Human KIAA0430 ELISA Kit乙脫氫(ADH)ELISA試劑盒,ADH ELISA

血管緊張Ⅱ-1型受體抗體Human KIAA1984 ELISA Kit肽聚糖(PG)ELISA試劑盒,

 


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