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改良MacConaill鉛蘇木素染色液

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更新時間:2022-04-25 13:55:46瀏覽次數(shù):245

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 140ml
貨號 FS-X10050 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
改良MacConaill鉛蘇木素染色液公司*的商品:質(zhì)分裂付出蛋白1抗體鹽格拉司瓊(標準品) Solamargine
腦表皮生長因子跨膜蛋白DNER抗體鹽關(guān)附(標準品) Solasonine
DUX3蛋白抗體鹽環(huán)沙星(標準品) Angoroside C
死亡相關(guān)蛋白1抗體鹽環(huán)侖特羅(標準品) Toremifene
軸絲動力蛋白重鏈9抗體鹽黃哌酯(標準品) Toremifene
磷化動力相

詳細介紹

產(chǎn)品屬于:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

改良MacConaill鉛蘇木素染色液


140ml

1~3天

商品介紹:

用途:

內(nèi)分泌細胞顆粒染色

注意事項:

內(nèi)分泌細胞顆粒呈深藍-黑色

儲存條件:室溫,避光,12個月

培養(yǎng)操作步驟:

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

天花粉(栝樓)(標準品)英文名稱: Linderane磷化蛋白激C底物Marcks抗體包裝250mg

天麻(標準品)英文名稱: D(+)-Glucose磷化蛋白激C底物Marcks抗體包裝1g

天麻(標準品)英文名稱: Rutaecarpine肝生長因子受體抗體包裝5g

天名精(標準品)英文名稱: Rutaecarpine磷化絲裂原活化蛋白激3K9抗體包裝5MG

天南星(標準品)英文名稱: Evodiamine受體酪激抗體包裝1g

天山雪蓮 (標準品)英文名稱: Evodiamine絲裂原活化蛋白激3K9抗體包裝5g

天仙藤(標準品)英文名稱: Schisandrin C黑皮質(zhì)3受體抗體包裝1g

甜菜堿(標準品)英文名稱: Schisandrol AMenin抑癌蛋白抗體包裝5g

甜茶(標準品)英文名稱: Schisandrol B錯配修復蛋白3抗體包裝25g

甜茶苷;甜葉懸鉤子苷(標準品)英文名稱: Schizandrin A微小染色體維持缺陷蛋白7抗體包裝5g

甜橙黃(標準品)英文名稱: Schizandrin B單核趨化蛋白2抗體(小鼠)包裝25g

甜瓜蒂(標準品)英文名稱: Schisantherin A單核趨化蛋白3抗體包裝5g

甜菊苷(標準品)英文名稱: Sipeimine單核趨化蛋白3抗體包裝1g

甜葉菊(標準品)英文名稱: Crocin巨噬炎癥蛋白18抗體包裝1g

鐵冬青;毛冬青(標準品)英文名稱: Crocin IMITF相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體包裝250mg

姬菇Pleurotus│corucopiae 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98.0%,標準品抗DNAB抗體試劑盒蒼術(shù);Atractylon

曲霉屬Aspergillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格:BR,含量≥95.0%抗BP180抗體試劑盒赤松;Pinosylvin

: 400資源名稱: 鏈霉菌 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98.0%,標準品抗BB抗體試劑盒重樓皂苷E;Progenin III
改良MacConaill鉛蘇木素染色液十三烷

其他 十三;十二烷-1-羧;十三碳

英文名稱: Tridecanoic acid

其他英文名稱: n-Tridecanoic acid

產(chǎn)品規(guī)格: 高純

包裝:5克/25克/100克

CAS號:638-53-9

CH3(CH2)11CO2H=214.34

級別:High purity grade

含量:≥98%

熔點:41~42℃

性狀:粉末。沸點236℃

用途:生化研究。

保存:-20℃

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。


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