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詳細介紹
培養(yǎng)操作步驟：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
產品屬于：
中文名稱 | 英文名稱 | 產品規(guī)格 | 發(fā)貨周期 |
CPI-203 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg | 1～3天 |
商品介紹：
CPI-203是一種有效的，選擇性的，細胞通透的BET bromodomain抑制劑，IC50值約為37nM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ CAS號：1446144-04-2 純度：99.38% 分子量：399.9 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
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神經元衍生孤兒受體1抗體扣囊擬內孢霉小鼠輸尿管上皮細胞提取物
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神經細胞PAS結構域蛋白3抗體紙葡萄穗霉小鼠腎成纖維細胞提取物
BET bromodomain抑制劑(CPI-203)高嶺土
其他 白陶土；瓷土；白土；高嶺石；絹云母
英文名稱： Kaolin
其他英文名稱： China clay；White bole；Porcelainclay；Argilla
產品規(guī)格： CP
包 裝： 500克
CAS號：1332-58-7
相似分子式：~Al2Si2O5(OH)4
級別：CP
砂質：合格
碳鹽：合格
灼燒失量：≤15.0%
稀鹽可溶物：≤1.0%
氯化物：≤0.037%
鐵：合格
重金屬(以Pb計)：≤0.001%
砷：≤0.002%
性狀：或淺黃色泥土樣物質粉末。有泥土味。濕時似有油膩性，色變深。不溶于水、冷和堿
用途：生化研究。干燥劑和軟化劑。液體澄清劑。有機合成中催化劑的載體
保存：RT
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