Hsp90抑制劑（NVP-BEP800）

Hsp90抑制劑（NVP-BEP800）公司*的商品：Pontibacter 2-溴芐抗上皮生長抑制因子Elisa
銅綠假單胞 3-氨基-N-甲基芐抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體Elisa
釀酒酵母 2-溴-5-羥基苯抗神經(jīng)元核抗體1型;抗Hu抗體Elisa
擬革蓋 3-乙抗腎小球基底膜抗體Elisa
球孢白僵 3-氟--5-甲抗雙鏈DNA抗體;天然DNA抗體Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

巴斯德畢赤酵母Salinicoccus alkaliphilus兔子主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/RLAⅢ)ELISA試劑盒

香菇Pediococcus dextrinicus兔淋巴功能相關抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒

畢赤酵母Natrialba hulurbeirensis兔淋巴功能相關抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒

南海芽孢桿菌Pediococcus pentosaceus兔兒茶酚(CA)ELISA試劑盒Rabbit catecholamine,CA ELISA試劑盒

干酪乳桿菌Pediococcus parvulus兔兒茶酚(CA)ELISA試劑盒Rabbit catecholamine,CA ELISA試劑盒

釀酒酵母Pediococcus acidilactici兔兒茶酚(CA)ELISA試劑盒

孟氏假單胞菌Natronococcus xinjiangensis兔兒茶酚(CA)ELISA試劑盒

大腸埃希菌Natrialba chahannaoensis兔吡啶交聯(lián)物(PY)ELISA試劑盒

Bacillus subtilis subsp. subtilisPlanococcus citreus兔吡啶交聯(lián)物(PY)ELISA試劑盒

納西桿菌屬Bifidobacterium longum subsp. longum兔吡啶交聯(lián)物(PY)ELISA試劑盒

禾頂囊殼Hafnia alvei兔吡啶交聯(lián)物(PY)ELISA試劑盒

短小芽孢桿菌Clostridium beijerinckii兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA試劑盒

香栓孔菌Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA試劑盒

構(gòu)巢曲霉Streptococcus thermophilus兔半胱蛋白抑制劑/胱抑C(Cys-C)ELISA試劑盒

煙色血革菌Planococcus psychrotolerans兔半胱蛋白抑制劑/胱抑C(Cys-C)ELISA試劑盒

硬結(jié)節(jié)桿菌Planococcus kocurii兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒

泛蛋白抗體麥根腐平臍蠕孢弗勞地拘櫞桿菌

尾加壓2抗體紫紅絲膜菌（斜面）甲型副傷寒沙門氏菌杜雷佐變種

血管內(nèi)皮細胞粘附分子抗體雙芽胞桿菌胥萊士亥姆沙門氏菌

神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)肽VGF抗體棲稻假單胞菌圣地亞哥沙門氏菌
Hsp90抑制劑（NVP-BEP800）N-羥基-5-降冰片烯-2，3-二甲酰亞胺

其他 N-羥基-5-降冰片稀-2,3-二酰亞胺；N-羥基5-降冰片烯-2,3-二羥基亞胺；N-羥基-5-降冰片烯-2,3-酰亞胺；N-羥基-5-降冰片烯-2,3-二羧酰亞胺

英文名稱： HONB

其他英文名稱： N-Hydroxy-5-norbornene-2,3-dicarboxylic acid imide

產(chǎn)品規(guī)格： BR，98%

包裝：5克/25克/100克/500克

CAS號：21715-90-2

C9H9NO3=179.17

級別：Biothnology grade

含量：≥98.0%

熔點：165～170℃

性狀：結(jié)晶粉末

用途：生化研究。多肽合成中的消旋抑制劑。有報道稱其效果優(yōu)于N-羥基琥珀酰亞胺(HOSu，NHS)

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。