詳細介紹
培養(yǎng)操作步驟:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
產(chǎn)品屬于:
中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 發(fā)貨周期 |
Wogonin | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg | 1~3天 |
商品介紹:
Wogonin是一種天然黃酮類物質(zhì),能夠抑制CDK8andWnt的活性,具有抗炎、抗腫瘤等功效。 注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! CAS號:632-85-9 純度:99.82% 分子量:284.26 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
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視黃醛結(jié)合蛋白1抗體克魯斯假絲酵母小鼠肺腺癌細胞系
環(huán)指蛋白5抗體E3泛蛋白連接RNF5綠色鏈霉菌人肺癌細胞
核糖體蛋白L15抗體地生翅孢殼昆蟲細胞
核糖體蛋白L19抗體奇異翅孢殼鼠黑色瘤細胞
CDK8andWnt抑制劑(Wogonin)碘化銅
其他 碘化亞銅;碘化亞銅(I);碘化銅(Ⅰ);一碘化銅
英文名稱: Cuprous iodide
產(chǎn)品規(guī)格: AR,99.5%
包裝:100克/250克
CAS號:7681-65-4
CuI=190.45
級別:AR
含量:≥99.5%
鹽不溶物:≤0.01%
硫鹽:≤0.01%
堿金屬及堿士金屬:≤0.1%
鐵:≤0.003%
性狀:稠密粉末或立方結(jié)晶。感光性差于溴化亞銅和氯化亞銅,在強光的作用下分解而析出碘。遇濃硫和硝分解。溶于水、氰化堿、硫代硫堿和碘化堿溶液,幾乎不溶于稀和乙,極不溶于水。相對密度(d254 )5.63。熔點588~606℃。沸點約1290℃。有刺激性。
用途:生化研究。有機反應催化劑。飼料。劑。
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