細胞凋亡-Hoechst染色試劑盒

細胞凋亡-Hoechst染色試劑盒正在出售的產(chǎn)品：陽離子通道相關(guān)蛋白β亞抗體奧沙普秦（標(biāo)準(zhǔn)品） Verapamil HCl
特異性蛋白57抗體奧硝唑（標(biāo)準(zhǔn)品） Verapamil HCl
L選擇抗體奧扎格雷（標(biāo)準(zhǔn)品） Mycophenolic acid
CD53抗體奧扎格雷鈉（標(biāo)準(zhǔn)品） Mycophenolic acid
死亡同源蛋白6抗體巴卡丁 III（標(biāo)準(zhǔn)品） Amoxicillin
離子通

中文名稱：細胞凋亡-Hoechst染色試劑盒

英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：100T

發(fā)貨周期：1～3天

儲存條件：-20℃，避光，12個月

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： EicosaneGA結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)錄因子α/GABP-α抗體包裝1g

青蒿(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： HeneicosaneGA結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)錄因子β/GABP-β1/GABP-β2抗體包裝25g

青皮（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Docosane 谷脫羧65+谷脫羧67抗體包裝5g

青藤堿(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Tricosane谷脫羧樣蛋白1抗體包裝10mg

青陽參苷元A（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Tetracosane葡萄糖-6-磷3/G6Pase-β抗體包裝1g

青陽參苷元B（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Pentacosaneα葡萄糖苷/溶體α-葡糖苷抗體包裝5g

氫檳榔堿（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Methyl n-Octanoate生長因子受體結(jié)合蛋白2相關(guān)蛋白3抗體包裝1g

氫東莨菪堿（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Methyl Nonanoate 生長因子受體結(jié)合蛋白2相關(guān)蛋白4抗體包裝5g

氫高烏（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Methyl Laurate G基丁受體pi/GABAA Rπ抗體包裝1g

苘麻子（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Methyl Myristate磷化G基丁B型受體2抗體包裝5g

秋仙堿(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Methyl StearateG蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合蛋白α11/Gα 11 抗體包裝1g

曲克蘆?。?biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Methyl LinolenateG3BP2蛋白抗體包裝5g

驅(qū)蟲斑鳩菊（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Methyl Linoleateγ基丁運載蛋白2抗體包裝1g

去斑蝥(標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： 1-Undeceneβ1-6 N-乙酰基葡萄糖轉(zhuǎn)移3抗體包裝5g

去斑蝥（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： 1-Dodecene β1-6 N-乙?；咸烟寝D(zhuǎn)移7抗體包裝1g

海假交替單胞菌Pseudoalteromonas│marina 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品凝血受體試劑盒木糖;Xylitol

邊緣假單胞菌Pseudomonas│marginalis 質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP,BR凝血抗凝血復(fù)合物試劑盒莽草;Shikimic acid

纖維單胞菌Cellulomonas│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%凝血試劑盒木蝴蝶苷B;Oroxin B
細胞凋亡-Hoechst染色試劑盒脫氧核糖核（小牛胸腺）

其他DNA（小牛胸腺）；脫氧核糖核鈉(小牛胸腺)

英文名稱：DNA

其他英文名稱：DNA Na；Deoxyribonucleic acid sodium salt from calf thymus

產(chǎn)品規(guī)格：BR，90%

包　　裝： 100毫克/500毫克/1克

CAS號：73049-39-5

級別：BR

含量：≥90.0%

含磷量：5.0～9.0%

蛋白質(zhì)：≤10.0%

性狀：液體

用途：生化研究。An effective blocking agent used to increase the signal-to-noise ratio for detection during hybridization

保存：-20℃

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)