CDC2-like Kinase CLK1/4抑制劑（KH-CB19）

CDC2-like Kinase CLK1/4抑制劑（KH-CB19）正在出售的產(chǎn)品：球孢白僵 結(jié)晶紫內(nèi)酯周期D1Elisa
多殺性巴氏桿* 3,5-二異煙酸周期E1Elisa
鮑氏不動桿 比馬前列周期抑制蛋白p27;Kip1Elisa
釀酒酵母 2-溴-5-基吡啶細(xì)絲蛋白AElisa
類干酪乳桿 丁酸環(huán)己酯下游轉(zhuǎn)錄因子Gli1蛋白Elisa

中文名稱：CDC2-like Kinase CLK1/4抑制劑（KH-CB19）

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

灰褐鏈霉菌Pseudomonas fragi

卡氏黃褐桿菌Pseudomonas mendocina

枯草芽孢桿菌枯草亞種Pseudomonas luteola

鏈霉菌Pseudomonas aurantiaca

亮白曲霉Ralstonia eutropha

芬萊氏鏈霉菌Delftia acidovorans

寡雄腐霉Pseudomonas tolaasii

化物檢測試劑包 Pseudomonas luteola

短桿菌屬Pseudomonas chlororaphis

布魯氏菌 生物Ⅱ型Burkholderia multivorans

河道紅冬孢鎖擲孢酵母Pseudomonas fluorescens

乳粉  霉菌和酵母計數(shù)  Pseudomonas fluorescens

小孔異擔(dān)子菌*Ralstonia eutropha

嗜熱類芽孢桿菌Pseudomonas viridiflava

鮑姆木層孔菌Pseudomonas putida

壺黑蛋巢布諾德變型Pseudomonas fluorescens

谷棒桿菌Corynebacterium│glutamicum 質(zhì)量規(guī)格：鑒別

硬柄小囊菌Microascus│stysanophorus 質(zhì)量規(guī)格：含量測定

: =NBRC13957=ATCC14485資源名稱: 嗜熱鏈球菌 質(zhì)量規(guī)格：含量測定
CDC2-like Kinase CLK1/4抑制劑（KH-CB19）L-高絲

其他(S)-2-基-4-羥基?。籐-類絲；L-2-基-4-羥基丁

英文名稱：L-Homoserine

其他英文名稱：L-2-Amino-4-hydroxybutyric acid；(S)-2-Amino-4-hydroxybutyric acid；H-HoSer-OH

產(chǎn)品規(guī)格：BR，98%

包裝：1克/5克/25克/100克

CAS號：672-15-1

C4H9NO3=119.12

級別：BR

含量：≥98.0%

比旋光度：-8.0°~ -10.0°(C=5,H2O)

熔點：190~198℃

性狀：結(jié)晶，溶于水，不溶于乙

用途：生化研究。測定高絲脫氫的底物

保存：RT，避光

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)