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兔心肌細(xì)胞

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    經(jīng)銷商
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    上海市

規(guī)格
5×1054350元15 瓶 可售
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更新時間:2024-03-29 14:40:43瀏覽次數(shù):209

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X2018 主要用途 僅供科研實驗
組織來源 正常心臟組織 種屬來源
兔心肌細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:人腎癌組織源細(xì)胞P53R [JHU-56]人結(jié)直腸癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基Panc 03.27人胰腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基Panc 03.27人胰腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基Panc 05.04人胰腺癌上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基Panc 05.04人胰腺癌上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基PANC-1人胰腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基PANC-1人胰腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基PANC10.05人胰腺癌 細(xì)胞專用培養(yǎng)基PANC10.05人胰腺癌

詳細(xì)介紹

兔心肌細(xì)胞

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

兔心肌細(xì)胞

商品貨號

A01X2018

組織來源

正常心臟組織

種屬來源

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁

換液頻率

2-3天換液一次

細(xì)胞形態(tài)

長柱狀,不規(guī)則細(xì)胞

 

培養(yǎng)基:原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)體系

傳代特性:本細(xì)胞為終末分化細(xì)胞,增殖能力很弱,建議客戶收到細(xì)胞后直接用于后續(xù)實驗,不要進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)。

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞簡介:心肌的工作細(xì)胞包括心房肌和心室肌。心肌細(xì)胞為短柱狀,一般只有一個細(xì)胞核,心肌細(xì)胞之間有閏盤結(jié)構(gòu)。該處細(xì)胞膜凹凸相嵌,并特殊分化形成橋粒,彼此緊密連接,但心肌細(xì)胞之間并無原生質(zhì)的連續(xù)。

心肌細(xì)胞的細(xì)胞核多位于細(xì)胞中部,形狀似橢圓或似長方形,其長軸與肌原纖維的方向一致。肌原纖維繞核而行,核的兩端富有肌漿,其中含有豐富的糖原顆粒和線粒體,以適應(yīng)心肌持續(xù)性節(jié)律收縮活動的需要。
原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機(jī)體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。

6.jpg

實驗步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

2.png
注意事項:

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,yi酶消化時間不宜過長,否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
公司正在出售的產(chǎn)品:

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