RM-1小鼠前列腺癌細(xì)胞價(jià)格

我司專注細(xì)胞十余年，63%的客戶都訂購我們的RM-1小鼠前列腺癌細(xì)胞價(jià)格產(chǎn)品，近年，呈上升趨勢，到2018年，我司預(yù)計(jì)要占到國內(nèi)86%的份額，正在為了這個(gè)目標(biāo)奮斗、努力，并為之付出行動(dòng)，現(xiàn)擁有3000多種細(xì)胞株，有多達(dá)20種屬類別的細(xì)胞，能滿足國內(nèi)科研顧客對的需求。

產(chǎn)品信息：
產(chǎn)品名稱：RM-1小鼠前列腺癌細(xì)胞價(jià)格
產(chǎn)品貨號(hào)：FS-X9905
細(xì)胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細(xì)胞檢測：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存：液氮凍存（基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）
細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（1 Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25 flasks）
細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
儲(chǔ)存：接收到凍存細(xì)胞時(shí)請立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運(yùn)輸：凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸，復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸
提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療，不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
對于培養(yǎng)，只要細(xì)心操作，注意細(xì)節(jié)，并不是大家說的那樣困難。對于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶，我們提供專人指導(dǎo)。對于無培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和條件的客戶，建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。我司對每一位客戶追蹤服務(wù)，因材施教，對產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé)，售后更負(fù)責(zé)。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息，我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)，讓您實(shí)驗(yàn)再無煩擾！
?
培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后，在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長情況：如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。 
如果細(xì)胞已長滿（達(dá)80-90%）。即可進(jìn)行傳代，具體步驟如下： 
1）棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2次。 
2）向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液，輕輕吹打細(xì)胞。 
3）加入等量的的培養(yǎng)液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新別的地方培養(yǎng)。4）傳代比例：1:2-1:3
人腎癌細(xì)胞；OS-RC-2注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用乙酰酮鉬Human FDX1L (Adrenodoxin-like protein, mitochondrial) ELISA KIT

人肝癌細(xì)胞；QGY-7701 [QGY7701]拉丁屬名: Aspergillus fumigatus3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基烯酸酯Human ADPRH ([Protein ADP-ribosylarginine] hydrolase) ELISA KIT

人肝癌細(xì)胞；QGY-7703 [QGY7703]拉丁屬名: Clavbacter scleromae2-(三氟甲氧基)苯甲Human RRM2(Ribonucleoside-diphosphate reductase subunit M2) ELISA Kit

黑人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞；RAJI拉丁屬名: Corynebacterium pseudotuberculosis2-(三氟甲氧基)苯甲Human ABR (Active breakpoint cluster region-related protein) ELISA KIT

人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞；RD注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用2-(三氟甲氧基)苯甲Human ARL13A (ADP-ribosylation factor-like protein 13A) ELISA KIT

人胃腺癌細(xì)胞；SGC-7901 [SGC7901]注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用1-溴-2-(二氟甲氧基)苯Human ACVR2A (Activin receptor type-2A) ELISA KIT

人膠質(zhì)瘤細(xì)胞；SHG-44 [SHG44]注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用1-溴-2-(二氟甲氧基)苯Human ARL6IP5 (PRA1 family protein 3) ELISA KIT

人癌細(xì)胞；SK-BR-3拉丁屬名: Halobacillus yeomjeoni4 -(4、5二苯2咪唑基)苯酚Human BDH2 (3-hydroxybutyrate dehydrogenase type 2) ELISA KIT

人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞；SK-N-MC拉丁屬名: jejuniZ-4-Fluoro-Phe-OHHuman ART1 (GPI-linked NAD(P)(+)–arginine ADP-ribosyltransferase 1) ELISA KIT

人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞；95-D拉丁屬名: Streptomyces malaysiensisFmoc-3-(3-吡啶基)-L-氨酸Human AWAT1 (Acyl-CoA wax alcohol acyltransferase 1) ELISA KIT

人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞；ACC-3注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用Fmoc-3-(3-吡啶基)-L-氨酸Human HMGCLL1 (3-hydroxymethyl-3-methylglutaryl-CoA lyase, cytoplasmic) ELISA KIT

人肝癌細(xì)胞；BEL-7404拉丁屬名: Tilletiopsis washingtonensisN-芴甲氧羰基-L-4-氯苯氨酸Human HIBADH (3-hydroxyisobutyrate dehydrogenase, mitochondrial) ELISA KIT
RM-1小鼠前列腺癌細(xì)胞價(jià)格木糖-賴氨酸-去氧膽酸鹽培養(yǎng)基（XLD）ART3  二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶3抗體100 ul

40%尿素水Tankyrase  端粒調(diào)控因子抗體20 ul

WS瓊脂ART5  二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶5抗體100 ul

葡萄糖銨培養(yǎng)基ASB13  含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族13抗體100 ul

葡萄糖半固體培養(yǎng)基ASC2/POP1  感染性蛋白蛋白1抗體100 ul

動(dòng)力-吲哚-尿素培養(yǎng)基基礎(chǔ)（MIU）ATAD3A/B/C  三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗體20 ul

SIM培養(yǎng)基MAP4K6/MINK1  絲裂原活化蛋白激酶MAP4K6抗體100 ul
細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。