詳細介紹
產(chǎn)品屬于:
中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 發(fā)貨周期 |
Neutral Red Staining Solution(Living cell staining) | 100ml | 1~3天 |
商品介紹:
本染色液是一種組織或細胞染色時常用的可以把細胞核染成紅色的染色液。本染色液配制在pH值較接近中性的,并且和普通的細胞培養(yǎng)液等滲的溶液中,可以用于外周血細胞的活體染色,也可以用于其它活體細胞或組織的染色。本染色液經(jīng)過濾除菌,可以直接用于培養(yǎng)細胞的染色。中性紅同時也是一種pH指示劑,在酸性時呈紅色,在pH6.8-8.0時呈黃色。細胞核中的核酸呈酸性,因此細胞核會被染成紅色。由于溶酶體(lysome)中也是酸性環(huán)境,因此溶酶體也是可以被酸性紅染色液染成紅色的。如果每樣需使用0.5ml本染色液,一個包裝的本染色液可檢測200個樣品。如用于涂片的染色,至少可染色500個樣品。 |
CAS:553-24-2
分子式:C15H17IN4
分子量:288.8
注意事項:第一次使用本試劑盒時建議先取1-2個樣品做預(yù)實驗。
儲存條件:4℃避光,有效期一年。
培養(yǎng)操作步驟:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
鹽吡格列雜質(zhì)/5-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶...英文名稱: Tulathromycin ADHX15蛋白抗體包裝5g
鹽表阿霉(標準品)英文名稱: Latamoxef sodiumDIAPH2蛋白抗體包裝1g
鹽卡特羅(標準品)英文名稱: Procyanidin磷化蓬亂蛋白2抗體包裝250mg
鹽美(標準品)英文名稱: ProcyanidinWnt通路抑制因子2抗體包裝1mg
鹽米(標準品)英文名稱: Piperine磷化B淋巴銜接分子DAPP1抗體包裝100g
鹽帕他莫(標準品)英文名稱: Piperine磷化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體包裝25g
鹽哌維林(標準品)英文名稱: Pneumocandin B0冷休克蛋白DBPA抗體包裝500g
鹽(標準品)英文名稱: Formoterol 脫帽1A抗體包裝250g
鹽(標準品)英文名稱: Homatropine Methyl Bromide 清道夫脫帽/熱休克蛋白1抗體包裝1g
鹽布替萘芬(標準品)英文名稱: Abiraterone Acetate干擾調(diào)節(jié)因子4結(jié)合蛋白抗體包裝5g
鹽達克羅寧(標準品)英文名稱: BrimonidineDNA交聯(lián)修復(fù)蛋白1C抗體包裝100g
鹽氮卓斯?。藴势罚┯⑽拿Q: Asulam磷化凋亡相關(guān)蛋白激2抗體包裝25g
鹽地巴唑(標準品)英文名稱: Asulam凋亡相關(guān)蛋白激樣蛋白1抗體包裝5g
鹽地布(標準品)英文名稱: Bepotastine besilate磷化凋亡相關(guān)蛋白激1抗體包裝25g
鹽地爾硫卓(標準品)英文名稱: Sodium copper chlorophyllin牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1抗體包裝5g
鏈霉菌屬菌種Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品脫氧核糖核Ⅰ試劑盒苷;Kaempferitrin
鹽反硝化枝芽孢桿菌Virgibacillus│halodenitrificans 質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,超純,BP2010,BR,可用于培養(yǎng)脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉試劑盒三葉豆紫檀苷;Trifolirhizin
類諾卡氏菌Nocardioides│sp. 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品脫氫表雄硫酯試劑盒矢車菊-3-O-葡萄糖苷;Cyanid
中性紅染色液(活細胞染色用)熊去氧膽
其他 烏索去氧膽;熊脫氧膽;熊果去氧膽;3α,7β-二羥基-5β-膽甾烷-24-;烏索脫氧膽
英文名稱: UDCS
其他英文名稱: Ursodeoxycholic acid;3,7-Dihydroxycholan-24-oic acid;3alpha,7beta-Dihydroxy-6beta-cholan-24-oic acid;Ursodiol
產(chǎn)品規(guī)格: BR,98%
包裝:5克/25克/100克
CAS號:128-13-2
C24H40O4=392.57
級別:BR
含量:≥98.0%
比旋光度:+59~+62°(20℃, 589nm) (c=2, 乙)
熔點:203~206℃
干燥失重:≤1.0%
重金屬:≤20ppm
灼燒殘渣:≤0.20%
性狀:片狀結(jié)晶。味苦。易溶于乙、冰乙,微溶于,幾乎不溶于水。半數(shù)致死量1000mg/kg(大鼠,腹腔)、310mg/kg(大鼠,靜脈)
用途:生化研究。
保存:RT
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。