FGFR抑制劑(NVP-BGJ398)

FGFR抑制劑(NVP-BGJ398)公司*的商品：睪(T)檢測試劑盒英文名稱：T ELISA Kit載脂蛋白C1抗體包裝1g
高鐵血紅蛋白(MHB)檢測試劑盒英文名稱：MHB ELISA Kit載脂蛋白C2抗體包裝5g
高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)檢測試劑盒英文名稱：HMGB-1 ELISA Kit載脂蛋白L1抗體包裝1g
高遷移率族蛋白1(HMGB1)檢測試劑盒英文名稱：HMGB1

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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優(yōu)雅食烷菌Alcanivorax│venustensis 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品氫山莨菪堿

魏登施泰芽孢桿菌Bacillus│weihenstephanensis 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品莨菪堿

: HBUM74687資源名稱: 鏈霉菌 質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC, ≥99.5% (GC)野馬追內(nèi)酯A
FGFR抑制劑(NVP-BGJ398)末端轉(zhuǎn)移

其他末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移；胸腺五肽

英文名稱：TDT

其他英文名稱：Terminal Transferase；Terminal Deoxynucleotidyl Transferase

產(chǎn)品規(guī)格：BR，20u/ul

包裝：500U/2500U

CAS號：9027-67-2

分子量：60000

級別：BR

來源：大腸桿菌細胞，含有編碼牛胸腺末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移的基因

濃度：20u/ul

活性定義：是指在37℃、60分鐘內(nèi)將1nmol脫氧核糖核摻入多聚核苷片段（吸附在DE-81上）所需的量

性狀：淡黃至淺褐色粉末或細顆粒。選用里氏木霉高產(chǎn)菌株培養(yǎng)，經(jīng)液體深層通風發(fā)酵，提取精制而成。是一種內(nèi)切，專一性作用于β-葡聚糖的1，3和1，4糖苷鍵，產(chǎn)生3-5個葡萄糖單位的低聚糖和葡萄糖

用途：生化研究?？墒?/span>β-葡聚糖降解為低分子多糖

保存：2～8℃