詳細介紹
產品信息:
產品名稱:SW480 [SW-480](結腸癌細胞)規(guī)格
產品貨號:FS-X9531
細胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存:液氮凍存(基礎培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲存:接收到凍存細胞時請立即從干冰轉入液氮中保存
運輸:凍存的細胞干冰運輸,復蘇的細胞冰袋運輸
提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環(huán)境的危害。
對于培養(yǎng),只要細心操作,注意細節(jié),并不是大家說的那樣困難。對于有經驗和有條件的客戶,我們提供專人指導。對于無培養(yǎng)經驗和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細胞及進行后續(xù)研究。我司對每一位客戶追蹤服務,因材施教,對產品不僅售前負責,售后更負責。
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!
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培養(yǎng)方法收到產品后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況:如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細胞已長滿(達80-90%)。即可進行傳代,具體步驟如下:
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。
2)向瓶內加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細胞。
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
莫拉卡他莫拉菌拉丁屬名: Bacillus subtilis人抗呼吸道合胞病抗體(RSV)ELISA試劑盒Human LCE1A ELISA Kit
普氏菌拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae人麻疹病IgM(MV IgM)ELISA試劑盒Human LAX1 ELISA Kit
反硝化無色桿菌拉丁屬名: Microbispora rosea subsp. rosea人柯薩奇病IgM(Cox V-IgM)ELISA試劑盒Human LCE1A ELISA Kit
假單孢菌屬注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人柯薩奇病IgG(Cox V-IgG)ELISA試劑盒Human LCK ELISA Kit
淋病奈瑟菌拉丁屬名: Hymenobacter xinjiangensis人結核菌桿抗體IgG(TB-Ab IgG)ELISA試劑盒Human LCA5 ELISA Kit
層出鐮刀菌(斜面)拉丁屬名: Marinobacter excellens人庚型肝炎病IgM(HGV-IgM)ELISA試劑盒Human LBR ELISA Kit
淡紫色擬青霉(斜面)拉丁屬名: Pichia anomala人戊型肝炎病IgM(HEV-IgM)ELISA試劑盒Human LCE1B ELISA Kit
層出鐮刀菌拉丁屬名: Micromonospora echinaurantiaca人戊型肝炎病IgG(HEV-IgG)ELISA試劑盒Human LARS ELISA Kit
長雙歧桿菌嬰兒亞種拉丁屬名: Arthrobacter agilis人丁型肝炎IgM(HDV IgM)ELISA試劑盒Human LARS2 ELISA Kit
宋內氏志賀氏菌拉丁屬名: Arthrobacter sp.人丁型肝炎IgG(HDV IgG)ELISA試劑盒Human LARS ELISA Kit
紫桿菌(平板)用途: 飼料用酶的篩選人型肝炎IgM(HCV-IgM)ELISA試劑盒Human LAS1L ELISA Kit
光滑假絲酵母拉丁屬名: bovis人型肝炎IgG(HCV-IgG)ELISA試劑盒Human LARS2 ELISA Kit
SW480 [SW-480](結腸癌細胞)規(guī)格EB病轉化的人B淋巴細胞;KM9801PHGDH 磷酸甘油酸脫氫酶抗體100 ul
EB病轉化的人B淋巴細胞;KM9803PASK/STK39 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶39抗體5 mg
EB病轉化的人B淋巴細胞;KM0501HES1 轉錄因子HES-1抗體100 ul
EB病轉化的人B淋巴細胞;MaoFactor VIII 第八因子抗體100 ul
EB病轉化的人B淋巴細胞;KMYFNoggin 指(趾)關節(jié)粘連NOG蛋白抗體100 ul
EB病轉化的人B淋巴細胞;KMYBGGT1/CD224 γ谷氨酰轉移酶抗體100 ul
EB病轉化的人B淋巴細胞;KMYMTAGL2/TAGLN2 細胞骨架相關蛋白2抗體100 ul
細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。