吖啶橙染色試劑盒

吖啶橙染色試劑盒公司*的商品：微管相關(guān)蛋白樣蛋白3抗體熒光鈉（標(biāo)準(zhǔn)品） Sephadex G-50
內(nèi)皮抑/內(nèi)皮他丁抗體右雷佐生；右亞(標(biāo)準(zhǔn)品) Sephadex G-50
雌激受體β抗體右旋蘭索拉唑(標(biāo)準(zhǔn)品) (S)-(+)-Mandelic acid
雌激受體α抗體右佐（標(biāo)準(zhǔn)品） (R)-(?)-Mandelic acid
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Aβ相關(guān)結(jié)合蛋白抗體魚腥草鈉（標(biāo)準(zhǔn)品） 1-Amin

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

儲存條件：-20℃避光保存。

有效期：一年。
培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

磺倍他司汀英文名稱： Finasteride后期促進(jìn)復(fù)合蛋白3抗體包裝25g

磺多沙唑英文名稱： Fleroxacin磷化CRK抗體包裝5g

磺酚妥拉明英文名稱： Fleroxacin鈣粘蛋白6抗體包裝1g

磺依普羅沙坦;依普沙坦英文名稱： Flucytosine鈣粘蛋白23抗體包裝250mg

基多巴英文名稱： Flucytosine小腦變性相關(guān)蛋白2抗體包裝1g

美托洛爾英文名稱： Flurbiprofen分裂周期2相關(guān)蛋白激7抗體包裝5g

普利英文名稱： FlurbiprofenA型產(chǎn)氣莢膜梭菌(魏氏梭菌)包裝100mg

拉羅皮蘭,MK0524英文名稱： Flurbiprofen磷化角蛋白18抗體包裝50mg

拉西地平英文名稱： Fosfomycin Calcium胞嘧啶脫抗體包裝10g

賴諾普利英文名稱： Fosfomycin sodiumC2GNT3蛋白抗體包裝250g

樂卡地平鹽鹽英文名稱： Gatifloxacin磷化原癌基因c-Jun抗體包裝50g

雷米普利英文名稱： Gatifloxacin磷化原癌基因c-Jun抗體包裝100g

雷諾英文名稱： Gefitinib腫瘤標(biāo)志物CYFRA21-1抗體包裝500g

利奧西呱，BAY 63-2521英文名稱： Gefitinib磷化原癌基因c-Jun抗體包裝100g

貝丁酯;貝特英文名稱： Gemcitabine HCl周期A1蛋白抗體包裝1ml

鮑曼不動桿菌Acinetobacter│baumannii 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR葉受體α試劑盒23-乙酰澤瀉B;Alisol B 2

亮白曲霉Aspergillus│candidus 質(zhì)量規(guī)格：>99%葉試劑盒鹽小檗堿; Berberine hyd

米曲霉Aspergillus│oryzae 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品氧還原蛋白過氧化物4試劑盒異補骨脂;Isopsoralen
吖啶橙染色試劑盒氧化型谷胱甘肽

其他N-(N-L-γ-谷胺?；?L-半胱胺?；?甘-2,2-二硫化物；L-谷胱甘肽(氧化型)；氧化谷胱甘肽

英文名稱：GSSG

其他英文名稱：Glutathione oxidized

產(chǎn)品規(guī)格：BR,99%

包裝：1克/10克/100克

CAS號：27025-41-8

C20H32N6O12S2=612.63

含量：≥99.0%

比旋光度：-96～-106o

鑒別：合格

重金屬：≤20ppm

水分：≤8.0%

灼燒殘渣：≤0.5%

單一雜質(zhì)：≤1.0%

總雜質(zhì)：≤2.0%

性狀：微黃色粉末。溶于水，不溶于乙。本品1分子能結(jié)合約2分子的溶劑(水、乙和酮)。在高真空、高溫(大于100℃),能除去結(jié)合的溶劑，同時部分分解，冷凍不能除去結(jié)合的溶劑。熔點182～185℃。有刺激性

用途：生化研究。法測定NADP和NADPH的氫受體。

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。