XTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑

中文名稱：XTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑

英文名稱：XTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Kit

產(chǎn)品規(guī)格：500T|1000T

發(fā)貨周期：1～3天

操作方法

1. 96 孔板加入細胞100μL/孔（約1×104），置37℃ 5%CO2 細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24 小時。2.加入適當濃度的受試化合物。3.將96 孔板在37℃，含5% CO2 空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4. 向各孔中加入50 μl 的XTT 檢測工作液。

5. 37℃下孵育1~4 小時。

6. 酶標儀在450nm 波長處檢測每孔的光密度。

結果分析

1. 細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加XTT 工作液，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加XTT 工作液，無細胞），各重復孔的OD 值取均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

2. 求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

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DNA(胞嘧啶-5)基轉移酶3A(DNMT3A)elisa試劑盒英文名稱：DNMT3A ELISA Kit磷化相關死亡促進因子抗體包裝25g

DNA(胞嘧啶-5)基轉移酶1(DNMT1)elisa試劑盒英文名稱：DNMT1 ELISA Kit磷化Bcl-2抗體包裝5g

芳香乙酰脫乙?；笜拥鞍?/span>2抗體肝核因子1β(HNF1β)LCL161 is an orally bioavailable second mitochondrial-derived activator of caspa
XTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑硬脂鋁

其他 硬酯鋁；十八鋁；三(十八)鋁；三硬酯鋁；三(十八)鋁；十八鋁鹽

英文名稱： Aluminum tristearate

其他英文名稱： Aluminum stearate；Aluminum octadecanoate；Stearic acid aluminum salt

產(chǎn)品規(guī)格： CP

包裝：250克

CAS號：637-12-7

C54H105O6Al=877.40

級別：CP

水溶解試驗：合格

性狀：粉末。溶于乙、、松節(jié)油、礦油、氫氧化鈉堿溶液、松節(jié)油、甲、等多種溶劑，幾乎不溶于水。遇強分解成硬脂和相應的鹽

用途：生化研究。用于金屬防銹劑的原料、建筑材料的防水劑、油墨的拋光劑、化妝品的增稠劑等。硬脂鋁在涂料中，用作平滑劑及增稠劑，同時還具有改進涂膜觸變性的效果。

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)