產(chǎn)品屬于:
商品介紹:
XTT(二甲氧唑黃)是一種類似于MTT 的化合物,在電子耦合試劑存在的情況下,活細(xì)菌線粒體中存在與輔酶Ⅱ相關(guān)的脫氫酶,可將黃色的XTT 還原成水溶性的橘黃色的甲月贊。生成的甲臜能夠溶解在組織培養(yǎng)基中,不形成顆粒,可直接用酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀檢測(cè)定吸光值。 |
操作方法
1. 96 孔板加入細(xì)菌100μL/孔(約1×104),置37℃ 5%CO2 細(xì)菌培養(yǎng)箱培養(yǎng)24 小時(shí)。2.加入適當(dāng)濃度的受試化合物。3.將96 孔板在37℃,含5% CO2 空氣及100%濕度的細(xì)菌培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4. 向各孔中加入20 μl 的XTT 工作液。
5. 37℃下孵育1~4 小時(shí)。
6. 酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度。
培養(yǎng)操作步驟:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);
4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
DAB2互作蛋白(DAB2IP)elisa試劑盒英文名稱:DAB2IP ELISA Kit磷化癌易感基因1抗體包裝100mg
C型鈉尿肽(CNP)elisa試劑盒英文名稱:CNP ELISA Kit磷化癌易感基因1抗體包裝25mg
C肽(C-Peptide)elisa試劑盒英文名稱:C-Peptide ELISA Kit磷化非受體性蛋白酪激酶ETK抗體包裝1g
C反應(yīng)蛋白(CRP)elisa試劑盒英文名稱:CRP ELISA Kit磷化B-Raf抗體包裝5g
CXC趨化因子受體4(CXCR4)elisa試劑盒英文名稱:CXCR4 ELISA Kit癌易感基因相互作用蛋白1抗體包裝500g
CXC趨化因子受體3(CXCR3)elisa試劑盒英文名稱:CXCR3 ELISA Kit磷化癌易感基因相互作用蛋白1抗體包裝100g
CXC趨化因子配體16(CXCL16)elisa試劑盒英文名稱:CXCL16 ELISA Kit磷化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體包裝500g
CXC趨化因子13(Cxcl13/Blc/Scyb13)elisa試劑盒英文名稱:Cxcl13/Blc/Scyb13 ELISA Kit磷化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體包裝1g
CD8分子(CD8)elisa試劑盒英文名稱:CD8 ELISA Kit磷化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體包裝1g
CD4分子(CD4)elisa試劑盒英文名稱:CD4 ELISA Kit磷化B-Raf抗體包裝1g
CD45分子(CD45)elisa試劑盒英文名稱:CD45 ELISA Kit磷化B-Raf抗體包裝25g
CD44分子(CD44)elisa試劑盒英文名稱:CD44 ELISA Kit磷化Bcl-xL蛋白抗體包裝5g
CD3分子(CD3)elisa試劑盒英文名稱:CD3 ELISA Kit高表達(dá)神經(jīng)上皮蛋白BTG3抗體包裝1g
CD34分子(CD34)elisa試劑盒英文名稱:CD34 ELISA KitB遷移基因4抗體包裝25g
CD33分子(CD33)elisa試劑盒英文名稱:CD33 ELISA KitBCL2相互作用蛋白質(zhì)抗體包裝5g
血管內(nèi)皮遷移蛋白抗體肝核因子1β(HNF1β)Deltarasin is a small molecular inhibitor of KRAS-PDEδ interaction with Kd of 38
XTT細(xì)菌增殖及細(xì)菌毒性檢測(cè)試劑硬脂鋰
其他 十八鋰
英文名稱: Lithium stearate
其他英文名稱: Stearic acid lithium salt
產(chǎn)品規(guī)格: LR
包裝:100克/500克
CAS號(hào):4485-12-5
C18H35LiO2=290.42
級(jí)別:LR
含量(以Li2O計(jì)):5.0~5.6%
干燥失重:≤1.0%
氯化物:≤0.2%
性狀:粉末。微溶于水,不溶于乙和乙乙酯。相對(duì)密度1.025。熔點(diǎn)220℃。
用途:生化研究。粉末冶金潤(rùn)滑劑。高溫潤(rùn)滑劑。石油工業(yè)腐蝕抑制劑
保存:RT
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。