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詳細介紹
商品介紹:
測定意義 S-NAG是溶酶體中的一種酸性水解酶，由土壤微生物分泌。S-NAG活性變化與機體某些病理狀態(tài)密切相關(guān)。 測定原理： S-NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成對-硝基苯，后者在400nm有最大吸收峰，通過測定吸光值升高速率來計算NAG活性。 自備用品： 可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。 |
產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱：SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可見分光光度法
規(guī)格： 50管/24樣
貨號：FS-01S63740
檢測方法：可見分光光度法
產(chǎn)品分類：土壤系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個月
特點:
(1)應(yīng)用廣泛
公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
氫氧化鈣 99.99% metals basis鈣標(biāo)準溶液100μg/ml,基體: 5%鹽IgA-Fc斷片受體檢測試劑盒
硝銅水合物 99.99% metals basis鎘標(biāo)準溶液100ug/mL，基體: 1%硝一氧化碳血紅蛋白檢測試劑盒
硝銅水合物 99.999% metals basis鎘標(biāo)準溶液0.100μg/g，基體:K+ 2.2mg/L,Na+ 23mg/L,Ca2+ 39mg/L過氧化4檢測試劑盒
硫鉻,十二水 AR鈷標(biāo)準溶液100?g/ml，基體: 1%硝食欲肽檢測試劑盒
硫鉻,十二水 CP離子(Cl-)標(biāo)準溶液 1000µg/mL，基體:水低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4抗體檢測試劑盒
硫鉻 ACS離子(Cl-)標(biāo)準溶液 100µg/mL，基體:水肥大生長因子 檢測試劑盒
硝鎘,四水 AR,99%鈰標(biāo)準溶液 1000μg/ml，基體：10%HNO3Ⅲ型前膠原肽檢測試劑盒
硝鎘,四水 CP,98.5%色度標(biāo)準溶液 500度，溶劑：10％HCl 自身免疫調(diào)節(jié)因子檢測試劑盒
硝鎘,四水 ACS間甲酚標(biāo)準溶液 0.98mg/ml，基體：甲炭疽桿菌檢測試劑盒
電解銅粉 CP銅溶液：0.50/1.00/3.00/5.00µg/mL，鎘溶液：0.5/1.00/3.0病抗體檢測試劑盒
電解銅粉 99.9% metals basis鎘單元標(biāo)準溶液1000ug/ml,基體: 1%硝肌單磷1檢測試劑盒
膽固 AR,>95.0%(GC)鉻單元標(biāo)準溶液1000ug/mL,基體: 5%鹽粘膜相關(guān)上皮趨化因子檢測試劑盒
膽固 分析標(biāo)準品，99.0%鈷單元標(biāo)準溶液1000ug/ml,基體: 1%硝維生H檢測試劑盒
膽固 >97.0%(GC)銅單元標(biāo)準溶液1000ug/ml,基體: 1%硝6-硫羥基褪黑檢測試劑盒
膽固 99%水中鈣鎂成分分析標(biāo)準物質(zhì)Ca：696.2mg/L Mg:298.8mg/L 硬度:2968前動力蛋白2檢測試劑盒
SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可見分光光度法辛二 99%4,4'-二氯二甲酮 99%BNP(rat) 大鼠腦鈉/腦鈉尿肽
氫氧化鈷 98%4,4'-二羥基二甲酮 98%Rat visfatin 大鼠內(nèi)臟脂肪
草鎳 99.999%4,4'-二氟二甲酮 99%ILK-1(Rat) 大鼠整合連接激1
氧化鎳 AR,99.0 %氧乙 98%Humen IFN－ Alpha 大鼠α－干擾
4-基甲脒 97%納米鋇鐵氧體 30-50nm 球形 99.5%IFN－ Gamma 大鼠γ－干擾
(2-羥乙)肼 95%納米鋇鐵氧體 200nm,99%Collagen I 大鼠I型膠原
香蘭鹽鹽 99%氧化鈰 20nm 球形，99.5%PINP 大鼠I型前膠原肽
對氯甲 AR,98.0%三氧化二鉻 60nm 球形，98.0%Collagen III 大鼠III型膠原
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
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