SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可見分光光度法

SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可見分光光度法公司*的產(chǎn)品：蛋白激N1(PKN1)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)HBeAb(hepatitis B virus E Antibody) ELISA Kit
抗生長(zhǎng)激抗體(Anti-GHAb)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)NEK2(Serine/threonine-protein kinase Nek2) ELISA Kit
抗網(wǎng)硬蛋白

商品介紹:

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱：SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可見分光光度法

規(guī)格： 50管/24樣

貨號(hào)：FS-01S63740

檢測(cè)方法：可見分光光度法

產(chǎn)品分類：土壤系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

氫氧化鈣  99.99% metals basis鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,基體: 5%鹽IgA-Fc斷片受體檢測(cè)試劑盒

硝銅水合物 99.99% metals basis鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液100ug/mL，基體: 1%硝一氧化碳血紅蛋白檢測(cè)試劑盒

硝銅水合物 99.999% metals basis鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液0.100μg/g，基體:K+ 2.2mg/L,Na+ 23mg/L,Ca2+ 39mg/L過氧化4檢測(cè)試劑盒

硫鉻,十二水 AR鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液100?g/ml，基體: 1%硝食欲肽檢測(cè)試劑盒

硫鉻,十二水  CP離子(Cl-)標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000µg/mL，基體:水低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4抗體檢測(cè)試劑盒

硫鉻 ACS離子(Cl-)標(biāo)準(zhǔn)溶液 100µg/mL，基體:水肥大生長(zhǎng)因子  檢測(cè)試劑盒

硝鎘,四水 AR,99%鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml，基體：10%HNO3Ⅲ型前膠原肽檢測(cè)試劑盒

硝鎘,四水 CP,98.5%色度標(biāo)準(zhǔn)溶液 500度，溶劑：10％HCl 自身免疫調(diào)節(jié)因子檢測(cè)試劑盒

硝鎘,四水 ACS間甲酚標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.98mg/ml，基體：甲炭疽桿菌檢測(cè)試劑盒

電解銅粉 CP銅溶液：0.50/1.00/3.00/5.00µg/mL，鎘溶液：0.5/1.00/3.0病抗體檢測(cè)試劑盒

電解銅粉  99.9% metals basis鎘單元標(biāo)準(zhǔn)溶液1000ug/ml,基體: 1%硝肌單磷1檢測(cè)試劑盒

膽固 AR,>95.0%(GC)鉻單元標(biāo)準(zhǔn)溶液1000ug/mL,基體: 5%鹽粘膜相關(guān)上皮趨化因子檢測(cè)試劑盒

膽固 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.0%鈷單元標(biāo)準(zhǔn)溶液1000ug/ml,基體: 1%硝維生H檢測(cè)試劑盒

膽固 >97.0%(GC)銅單元標(biāo)準(zhǔn)溶液1000ug/ml,基體: 1%硝6-硫羥基褪黑檢測(cè)試劑盒

膽固 99%水中鈣鎂成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Ca：696.2mg/L Mg:298.8mg/L 硬度:2968前動(dòng)力蛋白2檢測(cè)試劑盒
SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可見分光光度法辛二 99%4,4'-二氯二甲酮 99%BNP(rat)  大鼠腦鈉/腦鈉尿肽

氫氧化鈷 98%4,4'-二羥基二甲酮 98%Rat visfatin  大鼠內(nèi)臟脂肪

草鎳 99.999%4,4'-二氟二甲酮 99%ILK-1(Rat)  大鼠整合連接激1

氧化鎳 AR,99.0 %氧乙 98%Humen IFN－ Alpha  大鼠α－干擾

4-基甲脒 97%納米鋇鐵氧體 30-50nm 球形 99.5%IFN－ Gamma  大鼠γ－干擾

(2-羥乙)肼 95%納米鋇鐵氧體 200nm,99%Collagen I  大鼠I型膠原

香蘭鹽鹽 99%氧化鈰 20nm 球形，99.5%PINP  大鼠I型前膠原肽

對(duì)氯甲 AR,98.0%三氧化二鉻 60nm 球形，98.0%Collagen III  大鼠III型膠原
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。