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詳細(xì)介紹
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：水貂源性成分核酸檢測(cè)試劑盒48T0.1PCR管
產(chǎn)品貨號(hào)：FS-02R6415
產(chǎn)品規(guī)格：48T 0.1PCR管
產(chǎn)品分類：PCR-熒光探針?lè)?/span>
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
實(shí)驗(yàn)過(guò)程：
一、試劑準(zhǔn)備 1. DNA模板 2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。 4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。 |
注意事項(xiàng)
1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。
3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6.為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。
Menin/Men1/FITC 熒光標(biāo)記Menin抑癌蛋白抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
TNF-alpha/FITC 熒光標(biāo)記壞死因子-α抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Acetyl and phospho-Histone H3(Ac-K9/p-Ser10) 乙酰化和磷化組蛋白H3抗體 0.1ml
Rabbit Biotin/APC APC標(biāo)記的兔抗生物抗體IgG 0.1ml
GPR146 G蛋白偶聯(lián)受體146抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Avidin/RBITC 羅丹明標(biāo)記的兔抗親和 0.1ml
TNF-alpha/FITC 熒光標(biāo)記壞死因子-α抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Cath Ab(Human Cathepsin Antibodies) ELISA Kit 人組織蛋白抗體Multi-class antibodies： 48T
rInsulin human monoclonal 重單克隆抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh LMBR1/DIF14 分化相關(guān)基因14抗體 0.2ml
GAG(Human glycosaminoglycan) ELISA Kit 人糖胺聚糖ELISA試劑盒 96T
RFC2 復(fù)制激活因子C2抗體 0.2ml
phospho-CstF64 (Ser83) 磷化細(xì)胞分裂相關(guān)蛋白CSTF64抗體 0.1ml
rInsulin human monoclonal 重單克隆抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rabbit Goat IgM/Bio 生物標(biāo)記的兔抗羊IgM 0.5ml
GLT8D1 糖基轉(zhuǎn)移8結(jié)構(gòu)域1抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh AF10/MLLT10 髓系、、混合系白血病易位基因10抗體 0.1ml
LH/FITC 熒光標(biāo)記小鼠抗人促黃體生成單克隆抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit dog IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的兔抗狗IgG 0.1ml
STAT4 /FITC 熒光標(biāo)記信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
水貂源性成分核酸檢測(cè)試劑盒48T0.1PCR管豬反狀腺原（rT3）elisa檢測(cè)試劑盒
猴趨化因子CCL3樣蛋白1（CCL3L1）elisa檢測(cè)試劑盒
豬腦型?。?/span>CKB）elisa檢測(cè)試劑盒
猴肝配蛋白A受體10 （EPHA10）elisa檢測(cè)試劑盒
猴補(bǔ)體因子H（CFH）elisa檢測(cè)試劑盒
猴腦鈉/腦鈉肽（BNP）elisa檢測(cè)試劑盒
豬胸苷合成（TS/TYMS）elisa檢測(cè)試劑盒
猴神經(jīng)保護(hù)因子（CVNPF）elisa檢測(cè)試劑盒
猴補(bǔ)體受體2 （CR2/CD21）elisa檢測(cè)試劑盒
豬β-促脂（β-LPH）elisa檢測(cè)試劑盒
猴神經(jīng)特異性烯醇化（NSE）elisa檢測(cè)試劑盒
猴磷脂A2受體1（PLA2R1）elisa檢測(cè)試劑盒
豬鞘脂活蛋白原（PSAP）elisa檢測(cè)試劑盒
豬心肌肌鈣蛋白I（cTn-I/TNNI3）elisa檢測(cè)試劑盒
猴TATA框結(jié)合蛋白相關(guān)因子13（TAF13）elisa檢測(cè)試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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