BMX抑制劑(BMX-IN-1)

BMX抑制劑(BMX-IN-1)正在出售的產(chǎn)品：SP-B 肺表面活性蛋白B抗體酯 98%
SP-D 肺表面活性蛋白D抗體三丁酯 >99.0%(T)
Spectrin-Alpha 血影蛋白/收縮蛋白抗體三丁酯 CP,98%
SPECA a-包襯蛋白抗體硫代氨脲 AR,98.5%
SPHK1 鞘氨激1抗體 分析標準品
SPHK2 鞘氨激2抗體反-丹 分析標準品
Spindlin 1 脊椎

中文名稱：BMX抑制劑(BMX-IN-1)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

米曲霉鋅指蛋白423抗體Anti-NKX2-5 Antibody內皮特異分子1(ESM1)ELISA試劑盒

杰丁塞伯林德納氏酵母鋅指蛋白239抗體Anti-NLRP2 Antibody內皮TEK酪激(Tie2)ELISA試劑盒

擬卵蓋鵝膏菌鋅指蛋白426抗體Anti-NLRC4 Antibody內皮轉化1(ECE1)ELISA試劑盒

桃葉點霉指蛋白598抗體Anti-NKX2-1 Antibody內皮受體B(ETRB)ELISA試劑盒

帚霉鋅指蛋白423抗體Anti-NLRP3 Antibody內皮受體A(ETRA)ELISA試劑盒

根瘤菌鋅指蛋白830抗體Anti-NLRP3 Antibody內皮3(EDN3)ELISA試劑盒

新疆鹽地桿菌受精卵抑制蛋白1樣蛋白抗體Anti-NLRP4G  Antibody內皮1(EDN1)ELISA試劑盒

鹽古桿菌抑癌蛋白5/鋅指蛋白434抗體Anti-NMDAR2A Antibody內凝集蛋白2(ITLN2)ELISA試劑盒

紅色雷夫松氏菌鋅指蛋白925抗體Anti-NME1 Antibody內凝集蛋白1(ITLN1)ELISA試劑盒

大腸埃希菌線粒體二羧載體蛋白20抗體Anti-NME2 Antibody內肽2(EM2)ELISA試劑盒

旋絲毛殼長鏈脂肪轉運蛋白1抗體Anti-NME1 Antibody內磺肽α(ENSα)ELISA試劑盒

酒質安全快檢箱 (清單見備注)轉錄抑制蛋白Sin3b抗體Anti-NMU Antibody內分泌腺來源血管內皮生長因子(EG-VEGF)ELISA試劑盒

阿克蘇海洋桿菌鞘磷脂合成1抗體Anti-NMI Antibody內β-N-乙酰基基葡萄糖苷(ENGASE)ELISA試劑盒

葡萄座腔菌14-3-3 α + β蛋白抗體Anti-NNT Antibody腦指蛋白(BFP)ELISA試劑盒

擬青霉磷化14-3-3 β/ζ抗體Anti-NOG Antibody腦型脂肪結合蛋白(FABP7)ELISA試劑盒

黃孢紫紅菇磷化14-3-3 τ抗體Anti-NOD1 Antibody腦型肌激(CKB)ELISA試劑盒

嗅覺受體家族2亞基4抗體就地堆肥地芽孢桿菌人腎上皮細胞提取物

嗅覺受體家族5亞基3抗體賴芽胞桿菌屬人腹膜毛細血管內皮細胞提取物

嗅覺受體家族10亞基J3抗體氣單胞菌屬人臍動脈平滑肌細胞提取物

眼部白化病相關蛋白OA1/蛋白偶聯(lián)受體143抗體蠟蚧輪枝孢（斜面）人冠狀動脈內皮細胞提取物
BMX抑制劑(BMX-IN-1)硅膠60G

其他薄層層析硅膠60G

英文名稱：Silica gel 60G

產(chǎn)品規(guī)格：TLC

包裝：100克

CAS號：112926-00-8

級別：TLC

篩余物（w=38um)：≤4.0%

活度試驗(三色分開）：合格（三色指二甲基黃、、靛藍）

PH（100g/L水懸浮物）：6.0～7.0

氯化物：≤0.02%

鐵：≤0.015%

CaSO4•1/2H2O：12～14%

性狀：粉末。含有13%硫鈣作黏合劑。無味。不溶于水、和有機溶劑。孔隙度 0.75ml/g。比表面積 500㎡/g?？讖?6nm。顆粒直徑10～40μm。10 %水懸浮液 pH7.0

用途：生化研究，薄層色譜分析制板用。

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)