詳細(xì)介紹
中文名稱:mTOR抑制劑(WYE-354)
英文名稱:WYE-354 產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg 發(fā)貨周期:1~3天 WYE-354是ATP競爭性mTOR抑制劑,IC50為5nM,能阻斷mTORC1/P-S6K(T389)和mTORC2/P-AKT(S473),比對PI3Kα和PI3Kγ的抑制性強(qiáng)100倍和500倍。 注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! CAS號:1062169-56-5 純度:98.77% 分子量:495.53 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
注意事項:
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
桃花山類芽孢桿菌Ralstonia eutropha兔子葡萄糖依賴性胰島釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒
釀酒酵母Lactobacillus casei兔子間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒
解脂亞羅酵母Burkholderia vesicularis兔子間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒
蟲草菌Burkholderia gladioli兔子間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒
雞傷寒沙門氏菌Burkholderia cepacia兔子間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒
葡萄狀穗霉屬Bifidobacterium animalis subsp. lactis兔子透明質(zhì)(HA)ELISA試劑盒
蘋果鏈格孢Burkholderia cepacia兔子透明質(zhì)(HA)ELISA試劑盒
珊瑚色諾卡氏菌Burkholderia gladioli兔子瘦(LEP)ELISA試劑盒
金黑小單孢菌Pseudoalteromonas sp.兔子瘦(LEP)ELISA試劑盒
宋氏志賀氏菌Bifidobacterium thermacidophilum subsp. thermacidophilum兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒
蘆葦黃桿菌Bifidobacterium thermacidophilum subsp. thermacidophilum兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒
草木樨中華根瘤菌Lactobacillus helveticus兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒
月季黑斑病*Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒
惡臭假單胞菌Lactobacillus casei兔子神經(jīng)特異性烯化(NSE)ELISA試劑盒
產(chǎn)短桿菌Halobacillus litoralis兔子神經(jīng)特異性烯化(NSE)ELISA試劑盒
Rhizobium cellulosilyticum Acinetobacter calcoaceticus兔子神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA試劑盒
血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體3抗體利尻鏈霉菌鼠傷寒沙門氏菌賓斯變種
神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白抗體南極類芽孢桿菌海德爾堡沙門氏菌
血管粘附蛋白1抗體氣味黃桿菌阿邦尼沙門氏菌
血管內(nèi)皮生長因子受體1抗體氯酚鞘單胞菌豬傷寒沙門氏菌武達(dá)森變種
mTOR抑制劑(WYE-354)N-甲酰-N-基羥胺
其他 甲?;u胺;N-甲酰胲;N-甲?;u胺;基羥胺;N-基甲酰羥肟;鉭試劑;N-甲酰羥胺;N-羥基-N-基甲酰胺;甲酰替替羥胺
英文名稱: BPHA
其他英文名稱: BPA;N-Benzoyl-N-phenylhydroxylamine;N-Phenylbenzohydroxamic acid;N-Hydroxy-N-phenylbenzamide
產(chǎn)品規(guī)格: CP,98%
包裝:10克/50克/250克
CAS號:304-88-1
C13H11NO2=213.23
級別:CP
含量:≥98.0%
熔點:120~123℃(2℃)
乙溶解試驗:合格
對鋁適合度:合格
灼燒殘渣:≤0.1%
性狀:針狀結(jié)晶或粉末。對光、熱和空氣穩(wěn)定。溶于乙、、、環(huán)己和冰乙,極微溶于冷水。熱水中溶解度約0.5%
用途:生化研究。釩的光度測定。鉭和鈮的分離。鈧、鋯、鉬、鈹、鐵、鈦、鋁和銅的重量測定。鈷、鈰、鈦和釩的比色測定
保存:RT
操作規(guī)程:
1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0~0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×00
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)