AblWT/Src抑制劑

AblWT/Src抑制劑正在出售的產(chǎn)品：Phospho-PDGF Receptor alpha(Tyr849)/PDGF Receptor beta (Tyr857) 化血小板源性生長因子受體α/β抗體二叔丁 99%
PDGF Receptor beta/PDGF-R-B 血小板源性生長因子受體-B抗體二單己 98%
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1009)

中文名稱：AblWT/Src抑制劑

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

多變毛霉環(huán)指蛋白9抗體Anti-IGF2R Antibody同型半胱(HA)ELISA試劑盒

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白僵菌胸腺基質(zhì)淋巴生成-1抗體Anti-IGFBP1 Antibody通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡF肽1(GTF2F1)ELISA試劑盒

擬木荷生德克斯酵母骨架相關(guān)蛋白2抗體Anti-IGF2R Antibody通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡE肽1(GTF2E1)ELISA試劑盒

小小鏈霉菌(微小鏈霉菌)轉(zhuǎn)錄延伸因子3抗體Anti-IGFBP2 Antibody通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡB(GTF2B)ELISA試劑盒

短芽孢桿菌腫瘤蛋白p53誘導蛋白8Anti-IGFBP1 Antibody通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡA肽1(GTF2A1)ELISA試劑盒

孢吸水鏈霉菌北京變種轉(zhuǎn)錄延伸調(diào)節(jié)蛋白1抗體Anti-IGFBP2 Antibody?？康鞍?(DOK7)ELISA試劑盒

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異常威克漢姆酵母巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白8抗體Anti-IGFBP3 Antibody?？康鞍?(DOK5)ELISA試劑盒

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魚蛉假絲酵母扭轉(zhuǎn)原腸胚形成同源蛋白1抗體Anti-IGFBP5 Antibody?？康鞍?(DOK2)ELISA試劑盒

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立枯絲核菌跨膜蛋白161A抗體Anti-IGFBP5 Antibody鐵氧還蛋白還原(FDXR)ELISA試劑盒

神經(jīng)元特異性蛋白3抗體靈芝(紅芝，赤芝)（斜面）小鼠胃粘膜上皮細胞

細胞分化蛋白SEPT12抗體糙皮側(cè)耳、平菇（斜面）小鼠食管平滑肌細胞

細胞分化蛋白SEP1抗體巴西曲霉小鼠結(jié)腸上皮細胞

細胞分化蛋白SEPT10抗體努比鹵地無氧芽孢桿菌小鼠心肌成纖維細胞
AblWT/Src抑制劑漢黃芩苷

其他 漢黃芩甙

英文名稱： Wogonoside

產(chǎn)品規(guī)格： 分析標準品，98%

包　　裝： 20毫克

CAS號：51059-44-0

C22H20O11=460.4

級別：Analytical standard

含量：≥98.0%(HPLC)

性狀：黃色結(jié)晶，為黃芩中*的成分。熔點不明顯,230℃變?yōu)榧t棕色，302℃變黑分解。微溶于50%乙或甲，幾乎不溶于水和常見的有機溶劑，水解后生成漢黃芩

用途：生化研究。

保存：RT，避光

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)