詳細介紹
產(chǎn)品屬于:
中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 發(fā)貨周期 |
4×50ml | 1~3天 |
商品介紹:
用途: 髓鞘染色,石蠟切片 注意事項: 主要由weil蘇木素染液、鐵明礬分化液、Weigert分化液等組成。染色結(jié)果為:髓鞘呈黑色,背景呈無色。 儲存條件:室溫,避光,12個月 |
培養(yǎng)操作步驟:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
新穿心蓮內(nèi)酯(標準品)英文名稱: Tenacissoside H粘附分子3抗體(脊髓灰質(zhì)炎病受體相關(guān)蛋白3)包裝5g
新地奧斯明英文名稱: Cucurbitacin E螺旋環(huán)螺旋蛋白2抗體包裝1g
新綠原(標準品)英文名稱: Koumine胚胎發(fā)育相關(guān)蛋白Nodal抗體包裝5g
新芒果苷(標準品)英文名稱: Gelsemine增殖相關(guān)蛋白NANOS1抗體包裝1g
新藤黃(標準品)英文名稱: Procyanidin B1同源盒蛋白NOBOX抗體包裝5g
新烏頭原堿(標準品)英文名稱: Cyasterone轉(zhuǎn)錄因子NAC1抗體包裝100g
杏葉防風(標準品)英文名稱: Tetrahydroberberine,THB神經(jīng)生長因子受體抗體包裝25g
雄蠶蛾(家蠶)(標準品)英文名稱: Tenacissoside I磷化KB抑制蛋白激ε包裝500g
熊膽粉(標準品)英文名稱: Tenacissoside G磷化神經(jīng)纖毛蛋白1抗體包裝1g
熊果苷(標準品)英文名稱: Praeruptorin C1型神經(jīng)纖維瘤抗體包裝250mg
熊果;烏蘇(標準品)英文名稱: Pterostilbene磷化1型神經(jīng)纖維瘤抗體包裝5g
繡線菊(標準品)英文名稱: Pterostilbene中心粒蛋白Nudel抗體包裝100g
溴東莨菪堿(標準品)英文名稱: Rotenone磷化中心粒蛋白Nudel抗體包裝25g
徐長卿(標準品)英文名稱: 7-Epitaxol類固脫氫樣蛋白NSDHL抗體包裝25g
續(xù)斷(川續(xù)斷)(標準品)英文名稱: Solasodine磷化核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體包裝5g
熒光假單胞菌Pseudomonas│fluorescens 質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR解整合樣金屬蛋白33試劑盒川芎;Tetramethylpyraz
裂孔平伏菌Poria│versipora (Pers.) Romell 質(zhì)量規(guī)格:>99%解整合樣金屬蛋白19試劑盒茶多酚;Tea polyphenol
釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標準品解整合樣金屬蛋白15試劑盒茶;L-Theanine
Weil髓鞘染色液十二烷基吡喃葡萄糖苷
其他十二烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷;十二烷基吡喃葡糖苷;正十二烷基-β-D-吡喃葡糖苷;月桂?;咸烟擒?/span>
英文名稱:Lauryl monoglucoside
其他英文名稱:Dodecyl-beta-D-glucopyranoside
產(chǎn)品規(guī)格:超純
包裝:100毫克/1克
CAS號:59122-55-3
C18H36O6=348.47
級別:Ultra pure grade
含量:≥99%
性狀:至淺黃色結(jié)晶或結(jié)晶粉末
用途:生化研究。非離子型去垢劑,用于溶解膜結(jié)合蛋白
用途:生化研究。用于穩(wěn)定活性和激活的非離子型去垢劑,并用于膜研究。非離子型去垢劑常用來抽提和溶解蛋白質(zhì)。細胞膜研究用,屬分離試劑
保存:-20℃
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。