MDA-MB-453人乳腺癌細(xì)胞規(guī)格

我司專注細(xì)胞十余年，63%的客戶都訂購(gòu)我們的MDA-MB-453人乳腺癌細(xì)胞規(guī)格產(chǎn)品，近年，呈上升趨勢(shì)，到2018年，我司預(yù)計(jì)要占到國(guó)內(nèi)86%的份額，正在為了這個(gè)目標(biāo)奮斗、努力，并為之付出行動(dòng)，現(xiàn)擁有3000多種細(xì)胞株，有多達(dá)20種屬類別的細(xì)胞，能滿足國(guó)內(nèi)科研顧客對(duì)的需求。

產(chǎn)品信息：
產(chǎn)品名稱：MDA-MB-453人乳腺癌細(xì)胞規(guī)格
產(chǎn)品貨號(hào)：FS-X10151
細(xì)胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細(xì)胞檢測(cè)：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存：液氮凍存（基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）
細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（1 Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25 flasks）
細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
儲(chǔ)存：接收到凍存細(xì)胞時(shí)請(qǐng)立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運(yùn)輸：凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸，復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸
提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療，不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
對(duì)于培養(yǎng)，只要細(xì)心操作，注意細(xì)節(jié)，并不是大家說(shuō)的那樣困難。對(duì)于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶，我們提供專人指導(dǎo)。對(duì)于無(wú)培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和條件的客戶，建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。我司對(duì)每一位客戶追蹤服務(wù)，因材施教，對(duì)產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé)，售后更負(fù)責(zé)。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長(zhǎng)特性、來(lái)源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說(shuō)明書信息，我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)，讓您實(shí)驗(yàn)再無(wú)煩擾！
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后，在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況：如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。 
如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿（達(dá)80-90%）。即可進(jìn)行傳代，具體步驟如下： 
1）棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2次。 
2）向瓶?jī)?nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液，輕輕吹打細(xì)胞。 
3）加入等量的的培養(yǎng)液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新別的地方培養(yǎng)。4）傳代比例：1:2-1:3
小鼠活化素A（ACV-A）ELISA試劑盒,拉丁屬名: Bifidobacterium  longum間氯苯異酸酯Human MOCS2 ELISA Kit

小鼠破骨細(xì)胞分化因子（ODF）ELISA試劑盒,拉丁屬名: Micromonospora sp.間氯苯異酸酯Human PRDX5(Peroxiredoxin-5, mitochondrial) ELISA Kit

小鼠5核苷酸酶（5-NT）ELISA試劑盒,拉丁屬名: Bacillus subtilis阿替洛爾Human MLK2 ELISA Kit

大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1（TIEG1）ELISA試劑盒,拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae阿替洛爾Human Moesin ELISA Kit

豚鼠白三烯B4（LTB4）ELISA試劑盒,拉丁屬名: Talaromyces aculeatus酸烯酯Human MLK4(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 21) ELISA Kit

豬白介素13（IL-13）ELISA試劑盒,用途: 植物病原物；用于該菌種群演化與流行學(xué)監(jiān)測(cè)。氯烯酯Human MUC2(Mucin-2) ELISA Kit

豬轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2（TGF-β2）ELISA試劑盒,拉丁屬名: Frigoribacterium  faeni2-(*硅基)乙Human MLN51/CASC3 ELISA Kit

兔子視黃醇結(jié)合蛋白4（RBP-4）ELISA試劑盒,拉丁屬名: Escherichia  coli2-(*硅基)乙Human MLK3(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 11) ELISA Kit

兔子血小板衍生生長(zhǎng)因子（PDGF）ELISA試劑盒,拉丁屬名: Rhodopseudomonas palustris2-(*硅基)乙Human MPND ELISA Kit

兔子促甲狀腺素（TSH）ELISA試劑盒,拉丁屬名: Streptomyces barkulensis4--4’-硝基聯(lián)苯Human MPHOSPH6 ELISA Kit

腦鈉素/腦鈉尿肽（BNP）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人拉丁屬名: Escherichia  coli4--4’-硝基聯(lián)苯Human MPP1 ELISA Kit

CBZ-L-色氨酸注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用2,9-二氯-1,10-菲羅啉Human MPP3 ELISA Kit
MDA-MB-453人乳腺癌細(xì)胞規(guī)格雙氨膦/雙氨膦鈉/BialaphosCD8B  CD8β鏈（CD8-β）抗體100 ul

地紅霉素/[9S(R)]-9-脫氧-11-脫氧-9,11-[亞基[2-(2-甲氧基乙氧基)乙叉基]氧基]紅霉素/Dirithromycin/LY-237216CD8/CD8-β  CD8抗體100 ug

5-氟尿嘧啶/5-氟脲嘧啶/5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮/雙喃呋啶/2,4-二羥基-5-氟嘧啶/5-FluorouracilCD9/MRP-1  CD9蛋白抗體100 ul

光神霉素/光輝霉素/普卡霉素/金霉酸/PlicamycinCCDC106  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白106抗體100 ul

霉酚酸/麥考酚酸/E-4-甲基-6-(1,3-二氫-7-甲基-4-羥基-6-甲氧基-3-氧代-5-異苯并呋喃基)-4-己烯酸/Mycophenolic acidCD40/TNFRSF5  腫瘤壞死因子受體超家族成員5抗體100 ul

硫酸巴龍霉素/Paromomycin sulfate saltCD40L  CD40L抗體100 ul

腐草霉素/Phleomycin from Streptomyces verticillusGP1B/CD42b  血小板糖蛋白GPIb抗體100 ul
細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。