Annexin V-PE/7-AAD雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒

Annexin V-PE/7-AAD雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒正在出售的產(chǎn)品：嗜粒趨化蛋白3抗體CD320分子(CD320)檢測(cè)試劑盒CD320 ELISA Kit
趨化素抗體CD30配體(CD30L)檢測(cè)試劑盒CD30L ELISA Kit
5號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框55抗體CD163分子(CD163)檢測(cè)試劑盒CD163 ELISA Kit
表面趨化因子受體7抗體CD14分子(CD14)檢測(cè)試劑盒CD1

中文名稱：Annexin V-PE/7-AAD雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒

英文名稱：Annexin V-PE/7-AAD Apoptosis Detection Kit

產(chǎn)品規(guī)格：10T|20T|50T|100T

發(fā)貨周期：1～3天

7-AAD（7-amino-actinomycin D）是一種核酸染料，它不能通過(guò)正常質(zhì)膜，隨著細(xì)胞凋亡、細(xì)胞死亡過(guò)程，質(zhì)膜對(duì)7-AAD 的通透性逐漸增加，結(jié)合細(xì)胞凋亡中DNA 的有控降解，在合適波長(zhǎng)激發(fā)光的激發(fā)下可發(fā)出明亮的紅色熒光，通過(guò)7-AAD 標(biāo)記DNA 的強(qiáng)弱，將細(xì)胞分為三群：7-AAD 強(qiáng)為死亡細(xì)胞，7-AAD 弱是凋亡細(xì)胞，7-AAD-為正?；盍?xì)胞。7-AAD 同PI 有著相似的熒光特性，但其發(fā)射波譜較PI 窄，對(duì)其他檢測(cè)通道的干擾更小，在多色熒光分析中是PI 的最佳替代品，可與Annexin V-PE 聯(lián)合使用。

本試劑盒可應(yīng)用于培養(yǎng)細(xì)胞凋亡檢測(cè)（不推薦用于檢測(cè)組織樣本）。

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)elisa試劑盒英文名稱：MMP-3 ELISA Kit丁?；铣擅?抗體包裝5g

基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)elisa試劑盒英文名稱：MMP-2/Gelatinase A ELISA Kit脂肪源性亮氨酸氨基肽酶抗體（血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)蛋白）包裝1g

基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)elisa試劑盒英文名稱：MMP-13 ELISA Kit線粒體凋亡誘導(dǎo)因子2抗體包裝250mg

基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)elisa試劑盒英文名稱：MMP-10 ELISA KitABL2蛋白抗體包裝1g

基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)elisa試劑盒英文名稱：MMP-1 ELISA Kit血管緊張素轉(zhuǎn)換酶ACE1抗體包裝5g

基質(zhì)γ羧基谷氨酸蛋白(MGP)elisa試劑盒英文名稱：MGP ELISA Kit血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2抗體包裝100ml

肌酸激酶同工酶MM(CK-MM)elisa試劑盒英文名稱：CK-MM ELISA KitAcinus抗體包裝25ml

肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)elisa試劑盒英文名稱：CK-MB ELISA Kit醋酸激酶1抗體包裝100ml

肌酸激酶(CK)elisa試劑盒英文名稱：CK ELISA Kit促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39)抗體包裝25ml

肌生成抑制素(MSTN)elisa試劑盒英文名稱：MSTN ELISA Kit促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH(18-39)抗體包裝1g

肌球蛋白重鏈(MHC)elisa試劑盒英文名稱：MHC ELISA Kit促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH (7-23)抗體包裝25g

肌球蛋白(MYS)elisa試劑盒英文名稱：MYS ELISA Kit活性依賴的神經(jīng)保護(hù)肽抗體包裝100g

肌紅蛋白(MYO/MB)elisa試劑盒英文名稱：MYO/MB ELISA Kitα1酸性糖蛋白1/類(lèi)粘蛋白1抗體包裝25g

肌酐(Cr)elisa試劑盒英文名稱：Cr ELISA Kitα1酸性糖蛋白2抗體（類(lèi)粘蛋白2）包裝1g

肌鈣蛋白T(Tn-T)elisa試劑盒英文名稱：Tn-T ELISA Kit磷酸化通道蛋白2抗體包裝25g

鹽轉(zhuǎn)運(yùn)三磷酸腺苷酶抗體血紅素結(jié)合蛋白(HPX)Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib) is a novel inhibitor of JAK3 with IC50 of 1
Annexin V-PE/7-AAD雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒蔗糖

其他β-D-呋喃果糖基- α-D-吡喃葡萄苷；β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖；α-D-吡喃葡糖基-β-D-呋喃果糖；D（+）蔗糖；甜菜糖；蔗糖丁烯酯；白砂糖

英文名稱：Sucrose

其他英文名稱：D(+)-Sucrose；alpha-D-Glucopyranosyl beta-D-fructofuranoside；beta-D-Fructofuranose-(2-1)-alpha-D-glucopyranoside；Saccharose

產(chǎn)品規(guī)格：AR

包裝：500克

CAS號(hào)：57-50-1

C12H22O11=342.29

級(jí)別：AR

熔點(diǎn)：169～170℃

比旋光度：+66.2～+66.7 o

澄清度：合格

水不溶物：≤0.002%

氯化物：≤0.005%

硫酸鹽：≤0.01%

重金屬：≤0.001%

灼燒殘?jiān)?/span>≤0.1%

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)