產(chǎn)品簡介
CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 株 |
貨號(hào) | FS-X9873 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
18201748966 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2021-03-08 10:27:20瀏覽次數(shù):237
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CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
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分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 株 |
貨號(hào) | FS-X9873 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱:PK136小鼠X小鼠價(jià)格
產(chǎn)品貨號(hào):FS-X9873
細(xì)胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測:細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細(xì)胞運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸(1 Vial)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲(chǔ)存:接收到凍存細(xì)胞時(shí)請(qǐng)立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運(yùn)輸:凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸,復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸
提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
對(duì)于培養(yǎng),只要細(xì)心操作,注意細(xì)節(jié),并不是大家說的那樣困難。對(duì)于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶,我們提供專人指導(dǎo)。對(duì)于無培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。我司對(duì)每一位客戶追蹤服務(wù),因材施教,對(duì)產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé),售后更負(fù)責(zé)。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),讓您實(shí)驗(yàn)再無煩擾!
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長情況:如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細(xì)胞已長滿(達(dá)80-90%)。即可進(jìn)行傳代,具體步驟如下:
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。
2)向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓,迅速拿回操作臺(tái),吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細(xì)胞。
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
人正常肝細(xì)胞;L-02拉丁屬名: Arthrobacter tumbae叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯Human FNBP4 (Formin-binding protein 4) ELISA KIT
人胚肺細(xì)胞VA13細(xì)胞;WI-38 VA13亞系2RA拉丁屬名: pullorumPD98059Human FGF22 (Fibroblast growth factor 22) ELISA KIT
人胚肺二倍體細(xì)胞;HL拉丁屬名: Alternaria bresadolae環(huán)戊硫Human FHOD1 (FH1/FH2 domain-containing protein 1) ELISA KIT
人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞;HK-2規(guī)格: 1ml甘油管1支,20ul質(zhì)粒,一般次日下午環(huán)戊硫Human FYB (FYN-binding protein) ELISA KIT
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C用途: 食用4-氯苯酸Human FYN (Tyrosine-protein kinase Fyn) ELISA KIT
人前列腺上皮細(xì)胞;RWPE-1拉丁屬名: Escherichia coli4-氯苯酸Human FMNL3 (Formin-like protein 3) ELISA KIT
人前列腺正常細(xì)胞;RWPE-2拉丁屬名: Bacillus litoralis4-氯苯酸Human FMNL2 (Formin-like protein 2) ELISA KIT
人外周淋巴細(xì)胞;U266B1拉丁屬名: Phomopsis fukushii 3-己炔-2-酮Human FGFRL1 (Fibroblast growth factor receptor-like 1) ELISA KIT
人二倍體細(xì)胞/人胚肺成纖維細(xì)胞;2BS用途: 食用3-己炔-2-酮Human FANK1 (Fibronectin type 3 and ankyrin repeat domains protein 1) ELISA KIT
人外周血淋巴細(xì)胞;CCRF-SD拉丁屬名: Saccharothrix espanaensis10-羥基癸酸Human FIGLA (Factor in the germline alpha) ELISA KIT
人視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞;APRE-19拉丁屬名: Rhizopus formosensis10-羥基癸酸Human FSD1 (Fibronectin type III and SPRY domain-containing protein 1) ELISA KIT
人外周血淋巴細(xì)胞系;MC/CAR拉丁屬名: Saccharomyces uvarum2,5-雙(4-二乙氨基苯基)-1,3,4-惡二唑Human FERMT2 (Fermitin family homolog 2) ELISA KIT
PK136小鼠X小鼠價(jià)格轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白(TTR)重組蛋白phospho-SYT6(Thr418) 磷酸化突觸蛋白6抗體100 ul
轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2(TFR2)重組蛋白MtTF1 線粒體轉(zhuǎn)錄因子1抗體100 ul
著絲粒蛋白B(CENPB)重組蛋白BarX1 BarX1蛋白抗體100 ul
著絲粒蛋白F(CENPF)重組蛋白GOLPH2/GP73 高爾基體膜蛋白GP73抗體100 ul
棕櫚?;さ鞍?/font>2(MPP2)重組蛋白phospho-CstF64(Ser83) 磷酸化細(xì)胞分裂相關(guān)蛋白CSTF64抗體100 ul
棕櫚酰化膜蛋白6(MPP6)重組蛋白TET1/CXXC6 Ten-eleven轉(zhuǎn)運(yùn)基因1蛋白抗體100 ul
足突蛋白(PDCN)重組蛋白Calcium Sensing Receptor/CaSR 鈣敏感受體1抗體20 ul
細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。