產(chǎn)品簡(jiǎn)介
CAS | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
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分子量 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 分子式 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 株 |
貨號(hào) | FS-X9774 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
18201748966 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2021-03-08 08:51:13瀏覽次數(shù):346
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分子量 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 分子式 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 株 |
貨號(hào) | FS-X9774 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱:A549(人肺腺癌細(xì)胞)圖片
產(chǎn)品貨號(hào):FS-X9774
細(xì)胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細(xì)胞運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸(1 Vial)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲(chǔ)存:接收到凍存細(xì)胞時(shí)請(qǐng)立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運(yùn)輸:凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸,復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸
提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
對(duì)于培養(yǎng),只要細(xì)心操作,注意細(xì)節(jié),并不是大家說(shuō)的那樣困難。對(duì)于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶,我們提供專人指導(dǎo)。對(duì)于無(wú)培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。我司對(duì)每一位客戶追蹤服務(wù),因材施教,對(duì)產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé),售后更負(fù)責(zé)。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長(zhǎng)特性、來(lái)源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說(shuō)明書(shū)信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),讓您實(shí)驗(yàn)再無(wú)煩擾!
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況:如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿(達(dá)80-90%)。即可進(jìn)行傳代,具體步驟如下:
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。
2)向瓶?jī)?nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓,迅速拿回操作臺(tái),吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細(xì)胞。
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
鼻疽伯克霍爾德氏菌拉丁屬名: Escherichia coli ETEC兔血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA試劑盒Human MASP2(Mannan-binding lectin serine protease 2) ELISA Kit
炭疽芽胞桿菌拉丁屬名: Corynebacterium glutamicum兔乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒Human APLN(Apelin) ELISA Kit
布魯氏菌 生物Ⅰ型拉丁屬名: Trametes versicolor兔誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA試劑盒Human TFR2(Transferrin receptor protein 2) ELISA Kit
馬爾他布魯氏菌拉丁屬名: Bacillus subtilis兔熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒Human ITGB1(Integrin beta-1) ELISA Kit
綿羊附睪種布魯氏菌拉丁屬名: Pleurotus eryngii兔熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒Human MEP1A(Meprin A subunit alpha) ELISA Kit
豬布魯氏菌拉丁屬名: maxima兔熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒Human BMX(Cytoplasmic tyrosine-protein kinase BMX) ELISA Kit
豬布魯氏菌 生物Ⅱ型拉丁屬名: Streptococcus thermophilus兔熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒Human SOD2(Superoxide dismutase [Mn], mitochondrial) ELISA Kit
豬布魯氏菌 生物Ⅳ型拉丁屬名: sergenti兔β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒Human LPCAT2(Lysophosphatidylcholine acyltransferase 2) ELISA Kit
絲狀支原體山羊亞種拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae兔組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA試劑盒Human AQP9(Aquaporin-9) ELISA Kit
諾維氏梭菌拉丁屬名: Aspergillus pulverulentus兔白介素17(IL-17)ELISA試劑盒Human AKR1B1(Aldose reductase) ELISA Kit
牛分枝桿菌用途: 害蟲(chóng)生物防治兔乙酰膽堿(ACh)ELISA試劑盒Human ADIPOR1(Adiponectin receptor protein 1) ELISA Kit
胞內(nèi)分枝桿菌拉丁屬名: Kocuria rosea兔去甲腎上腺素(NA)ELISA試劑盒Human GP6(Plaet glycoprotein VI) ELISA Kit
A549(人肺腺癌細(xì)胞)圖片R-脊椎蛋白1(RSPO1)重組蛋白Borealin/CDCA8 細(xì)胞分裂周期蛋白8抗體100 ul
R-脊椎蛋白3(RSPO3)重組蛋白Bub3 有絲分裂蛋白BUB3抗體100 ul
S100鈣結(jié)合蛋白(S100)重組蛋白Dynamitin/DCTN2 動(dòng)力蛋白激活蛋白2抗體20 ul
S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)重組蛋白EB2/End binding protein 2 微管相關(guān)末端結(jié)合蛋白2抗體100 ul
S100鈣結(jié)合蛋白A12(S100A12)重組蛋白INSC 有絲分裂相關(guān)蛋白INSC抗體100 ul
S100鈣結(jié)合蛋白A13(S100A13)重組蛋白CENPF 有絲分裂著絲粒蛋白F抗體100 ul
S100鈣結(jié)合蛋白B(S100B)重組蛋白Mad2L2 有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白2抗體100 ul
細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。