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脂滴包被蛋白A+B抗體

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更新時間:2023-04-17 12:57:45瀏覽次數(shù):304

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50ul 、100ul 、200ul
應用領(lǐng)域 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研研究實驗
英文名稱 Perilipin A+B 抗體來源 Rabbit
濃度 1mg/ml 保存條件 Shippedat4℃.Storeat-20℃
脂滴包被蛋白A+B抗體公司正在出售的產(chǎn)品:蒼白密螺旋體梅毒螺旋體PCR檢測試劑盒Treponema pallidum()PCR極細密螺旋體PCR檢測試劑盒Treponema pertenuePCR潰蝕齒密螺旋體PCR檢測試劑盒Treponema phagedenisPCR文氏密螺旋體PCR檢測試劑盒Treponema vinceiiPCR

詳細介紹

抗體制備過程:

1.材料與試劑

 a.提取的動物 Ig

 b.弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d.實驗動物 兔

 e.其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物免疫實驗。

4、試取血樣進行測試,查看免疫效果。

5、如果免疫成功,殺死實驗活體,采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)
詳細介紹:

中文名稱

抗體來源

規(guī)格

英文名稱

脂滴包被蛋白A+B抗體

Rabbit

50ul、100ul、200ul  

Perilipin A+B 

英文名稱:Perilipin A+B

英文別名:Lipiddropletassociatedprotein;PERIA;PERIB;PerilipinA;Perilipin;PerilipinB;PerilipinA;PerilipinB;PLIN.

交叉反應:Human, Mouse, Chicken, Dog, Sheep

標記:Unconjugated

抗體來源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanPerilipinA+B

蛋白細胞定位:細胞漿

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  
相關(guān)產(chǎn)品:

suan化蛋白激meiB抗體英文名稱: phospho-AKT1 (Ser129)免疫原: KLH conjugated Syhesised phosphopeptide derived from human Akt1 around the phosphorylation site of Ser129

G蛋白偶聯(lián)受體43抗體英文名稱: GPR43免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human GPR43

短卷曲螺旋蛋白SCOC抗體英文名稱: SCOC免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human SCOC

結(jié)合轉(zhuǎn)化激活因子CITED1抗體英文名稱: CITED1免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human CITED1/ABCC1   

5.png

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

2.抗原修復。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復液 1× 檸檬酸鈉抗原修復液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復盒置于沸水中煮沸修復 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

注意:抗原修復時,修復液務必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品:

TXNRD1 Antibody Blocking Peptide硫氧環(huán)蛋白還原1封閉多肽

IHPK2 Antibody Blocking Peptide六磷肌醇激2封閉多肽

IHPK3 Antibody Blocking Peptide六磷肌醇激3封閉多肽

CFDP1 Antibody Blocking Peptide顱面部發(fā)育蛋白1封閉多肽

PUDP Antibody Blocking Peptide鹵脫鹵樣水解域內(nèi)含蛋白1A封閉多肽

POTEH Antibody Blocking Peptide卵巢、胎盤、前列腺、睪丸蛋白22封閉多肽

CA125 Antibody Blocking Peptide卵巢癌抗原封閉多肽

OCIAD2 Antibody Blocking Peptide卵巢癌免疫反應抗原封閉多肽

OCIAD1 Antibody Blocking Peptide卵巢癌免疫反應抗原封閉多肽

Spindlin 1 Antibody Blocking Peptide卵巢癌相關(guān)蛋白封閉多肽

OVCA1 Antibody Blocking Peptide卵巢癌相關(guān)基因1封閉多肽

OVCA2 Antibody Blocking Peptide卵巢癌相關(guān)基因2蛋白封閉多肽
脂滴包被蛋白A+B抗體Human Suprabasin(SBSN)ELISA Kit人上池蛋白(SBSN)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Killer Cell Lectin Like Receptor Subfamily C, Member 2(KLRC2)ELISA Kit人殺傷細胞凝集素樣受體亞家族C成員2(KLRC2)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Killer Cell Lectin Like Receptor Subfamily A, Member 1(KLRA1)ELISA Kit人殺傷細胞凝集素樣受體亞家族A成員1(KLRA1)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Killer Cell Immuglobulin Like Receptor 3DL1(KIR3DL1)ELISA Kit人殺傷球蛋白樣受體3DL1(KIR3DL1)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

 


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