詳細介紹
產品屬于:
中文名稱 | 英文名稱 | 產品規(guī)格 | 發(fā)貨周期 |
2×100ml|2×500ml | 1~3天 |
商品介紹:
用途: 適用于細胞染色,也用于莢膜組織胞漿菌、馬爾尼菲青霉菌等染色。 注意事項: 主要由瑞氏色素、吉姆薩色素混合液、磷酸鹽緩沖液組成,染色特點是細胞形態(tài)完整,對于侵襲性感染標本直接涂片染色較佳。 儲存條件:室溫,24個月 |
培養(yǎng)操作步驟:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
布南色林英文名稱: Nystatin配對盒基因9抗體包裝1g
雌莫司汀磷鈉英文名稱: SULBENICILLINP-鈣粘附分子抗體包裝5g
醋唑英文名稱: Acetylspiramycin腺苷環(huán)化激活肽-38抗體包裝100mg
醋磺米英文名稱: Potassium trichloroammineplatinate(II)腫瘤抑制基因P53蛋白抗體(野生型P53)包裝5g
醋優(yōu)力司特;醋烏利司他英文名稱: Sisomicin腫瘤抑制基因p63α抗體包裝100mg
醋增血壓英文名稱: spectinomycin磷二酯4A8抗體包裝100g
地克珠利英文名稱: 5-MTHF;5-Methyltetrahydrofolic Acid Calcium Salt Trihydrate血小板源性生長因子AB+BB抗體包裝25g
地拉考昔英文名稱: Kitasamycin增殖核抗原抗體包裝100g
地拉羅司,去鐵斯若英文名稱: josamycin腦特異性多肽蛋白19抗體包裝25g
地馬格列英文名稱: Midecamycin Acetate三磷腺苷門控陽離子通道蛋白抗體包裝5g
地美司鈉英文名稱: Etimicin硫氧還蛋白過氧化物Ⅱ/巰基抗氧化蛋白抗體包裝1g
地美溴英文名稱: Paromomycinp53凋亡相關作用蛋白PMP22抗體包裝250mg
地瑞那韋乙鹽英文名稱: Teicoplanin 磷核糖咪唑羧化抗體包裝100g
地塞米松環(huán)氧解物英文名稱: Nystatin神經(jīng)生長因子受體抗體包裝25g
度骨化英文名稱: Inosine 5'-Monophosphate(IMP)腫瘤錯配修復基因PMS1抗體包裝1g
核盤菌Sclerotinia│sclerotiorum 質量規(guī)格:>60%,BR活化凝血因子X試劑盒白頭翁皂苷B4;Anemoside B4
青紫黑鏈霉菌Streptomyces│glaucovioatratus 質量規(guī)格:>95%活化凝血因子Ⅻ試劑盒畢靈堿;(+)-Bicucullin
聚多曲霉Aspergillus│sydowii 質量規(guī)格:效價測定活化蛋白C試劑盒斑蝥;Cantharidin
瑞氏-姬姆薩復合染色液三(2-羧乙基)膦鹽鹽
其他三(2-羰基乙基)磷鹽鹽;三(2-甲酰乙基)膦鹽鹽;三(2-羧乙基)磷鹽鹽;三(2-酰乙基)磷鹽鹽
英文名稱:TCEP
其他英文名稱:Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride
產品規(guī)格:高純,98%
包裝:1克/5克/25克
CAS號:51805-45-9
C9H15O6P•HCl=286.65
級別:High purity grade
含量:≥98.0%
性狀:粉末。溶于水,熔點177℃
含量:≥99.0%
PH:4.5~6.5
干燥失重:≤2.0%
性狀:紅棕色或棕紅色結晶粉末。易溶于和二甲基亞砜,溶于乙乙酯、甲和四氫呋喃,、。干燥粉末可穩(wěn)定5年以上,微溶于水,其水溶液在室溫10h失效,但加入還原劑(如抗環(huán)血)可減少分解,在二甲亞砜中極穩(wěn)定
用途:生化研究。對結核桿菌和其他分枝桿菌,革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌均有很強的作用。抑制DNA的重組和蛋白質插進成熟的病毒顆粒??拷Y合RNA聚合的β-亞單元抑制RNA合成的起始。
保存:2~8℃
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。