肌管素相關(guān)蛋白8抗體

肌管素相關(guān)蛋白8抗體公司正在出售的產(chǎn)品：Anti-CD93/RBITC，羅丹明（RBITC）標(biāo)記的CD93抗體Anti-FAM3C/RBITC，羅丹明（RBITC）標(biāo)記的上皮分泌型FAM3C蛋白抗體Anti-EAR1/RBITC，羅丹明（RBITC）標(biāo)記的嗜性粒細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白抗體Anti-CRCP/RBITC，羅丹明（RBITC）標(biāo)記的降鈣基因相關(guān)肽受體CRCP抗體

抗體制備過(guò)程：

1.材料與試劑

 a．提取的動(dòng)物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測(cè)試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無(wú)菌采制）
詳細(xì)介紹：

英文名稱(chēng)：MTMR8

英文別名:C8orf9;DKFZP434K171;FLJ20126;LIPSTYX;MTMR9;Myotubularinrelatedprotein8;Myotubularinrelatedprotein9.

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit

標(biāo)記:Unconjugated

抗體來(lái)源:Rabbit

抗體類(lèi)型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanMTMR8

蛋白細(xì)胞定位:細(xì)胞核

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲(chǔ)存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  
相關(guān)產(chǎn)品：

磷suan化染色質(zhì)相關(guān)蛋白1-γ抗體英文名稱(chēng): Phospho-HP1 gamma (Ser97+Ser99)抗體類(lèi)型: Polyclonal

神經(jīng)元su3抗體英文名稱(chēng): Neurogenin3免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human NGN3

神經(jīng)突起生長(zhǎng)誘導(dǎo)因子受體UNC5C抗體英文名稱(chēng): UNC5C免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human UNC5C

肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子β抗體英文名稱(chēng): HGF beta免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human HGF beta   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無(wú)水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來(lái)水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過(guò)切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時(shí),修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周?chē)?huà)圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周?chē)囊后w,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過(guò)夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過(guò)夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過(guò)夜選用此步驟,如室溫孵育直接進(jìn)入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過(guò)深;顯色后用自來(lái)水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來(lái)水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來(lái)水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無(wú)水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來(lái)稍晾干,用中性樹(shù)膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品：

四旋蛋白4檢測(cè)試劑盒 TSPAN4 ELISA KitTetraspanin 4(TSPAN4)ELISA Kit

四旋蛋白3檢測(cè)試劑盒 TSPAN3 ELISA KitTetraspanin 3(TSPAN3)ELISA Kit

四旋蛋白27檢測(cè)試劑盒 TSPAN27 ELISA KitTetraspanin 27(TSPAN27)ELISA Kit

四旋蛋白2檢測(cè)試劑盒 TSPAN2 ELISA KitTetraspanin 2(TSPAN2)ELISA Kit

四旋蛋白1檢測(cè)試劑盒 TSPAN1 ELISA KitTetraspanin 1(TSPAN1)ELISA Kit

四加半LIM域蛋白1檢測(cè)試劑盒 FHL1 ELISA KitFour And A Half LIM Domains Protein 1(FHL1)ELISA Kit

死亡因子4檢測(cè)試劑盒 MORF4 ELISA KitMortality Factor 4(MORF4)ELISA Kit

死骨片1檢測(cè)試劑盒 SQSTM1 ELISA KitSequestosome 1(SQSTM1)ELISA Kit

斯鈣2檢測(cè)試劑盒 STC2 ELISA KitStanniocalcin 2(STC2)ELISA Kit

絲織蛋白1檢測(cè)試劑盒 DBN1 ELISA KitDrebrin 1(DBN1)ELISA Kit
肌管素相關(guān)蛋白8抗體間隙連接蛋白31(CX31)ELISA試劑盒Human Connexin 31(CX31)ELISA Kit

間隙連接蛋白26(CX26)ELISA試劑盒Human Connexin 26(CX26)ELISA Kit

間生蛋白1(MSGN1)ELISA試劑盒Human Mesogenin 1(MSGN1)ELISA Kit

假尿苷合7(PUS7)ELISA試劑盒Human Pseudouridylate Synthase 7(PUS7)ELISA Kit