化工儀器網(wǎng)
詳細(xì)介紹
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：貝類甲肝病毒RNAPCR檢測試劑盒
產(chǎn)品貨號(hào)：FS-02R6340
產(chǎn)品規(guī)格：48T
產(chǎn)品分類：恒溫?zé)晒夥?/span>
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備 1. DNA模板 2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。 |
注意事項(xiàng)
1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個(gè)檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6.為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
CD44/RBITC 紅色熒光羅丹明標(biāo)記CD44抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
TRT/FITC 熒光標(biāo)記端?？贵wIgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh CD71/TFR/Transferrin receptor 轉(zhuǎn)鐵蛋白受體抗體 0.1ml
PAX8(Paired box gene 8) 配對盒基因8抗原 0.5mg
phospho-IGF1R (Tyr1161) 磷化胰島樣生長因子1受體抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh TAPA1/CD81 CD81抗體 0.1ml
TRT/FITC 熒光標(biāo)記端粒抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
PDGF-BB(Human Platelet-Derived Growth Factor-BB) ELISA kit 人血小板衍生生長因子BBMulti-class antibodies： 48T
Gastrin 胃泌/蛙皮抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Mouse human IgG(3D3)/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體 0.1ml
Human similar to RIKEN cDNA 2610307008 gene ELISA Kit 人類似RIKEN cDNA 2610307008 基因 96T
RNF150 環(huán)指蛋白150抗體 0.2ml
Cdc23 細(xì)胞分裂周期蛋白23抗體 0.2ml
Gastrin 胃泌/蛙皮抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rabbit Bovine IgM/Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗IgM 0.1ml
GGT2 heavy chain γ谷酰轉(zhuǎn)肽2重鏈抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Activin A Receptor Type IB 激活受體1B抗體 0.2ml
MCM2/FITC 熒光標(biāo)記染色體維持缺陷蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Bov IgG/Cy7 Cy7標(biāo)記的兔抗IgG 0.1ml
TIGAR humen/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人TIGAR蛋白抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
貝類甲肝病毒RNAPCR檢測試劑盒啤酒糟β-葡聚糖含量化學(xué)比色法檢測試劑盒20次犬睪酮elisa檢測試劑盒
燕麥β-葡聚糖含量化學(xué)比色法檢測試劑盒20次兔子白介1elisa檢測試劑盒
酵母β-葡聚糖含量化學(xué)比色法檢測試劑盒20次犬白介8elisa檢測試劑盒
蘑菇β-葡聚糖含量化學(xué)比色法檢測試劑盒20次犬葉elisa檢測試劑盒
大麥β-葡聚糖含量熒光檢測試劑盒20次兔子膠原Ielisa檢測試劑盒
麥芽β-葡聚糖含量熒光檢測試劑盒20次鴨白介2elisa檢測試劑盒
麥芽汁β-葡聚糖含量熒光檢測試劑盒20次綿羊白介1elisa檢測試劑盒
啤酒糟β-葡聚糖含量熒光檢測試劑盒20次兔子C反應(yīng)蛋白elisa檢測試劑盒
燕麥β-葡聚糖含量熒光檢測試劑盒20次犬白分化抗原6elisa檢測試劑盒
酵母β-葡聚糖含量熒光檢測試劑盒20次魚類白介1αelisa檢測試劑盒
蘑菇β-葡聚糖含量熒光檢測試劑盒20次山羊生長釋放多肽elisa檢測試劑盒
果汁阿拉伯多糖比色法檢測試劑盒20次內(nèi)elisa檢測試劑盒
植物果聚糖化學(xué)比色法檢測試劑盒20次血小板因子4elisa檢測試劑盒
食物果聚糖化學(xué)比色法檢測試劑盒20次兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4elisa檢測試劑盒
藍(lán)藻果聚糖化學(xué)法比色法檢測試劑盒20次兔子白三烯B4elisa檢測試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
化工儀器網(wǎng)