化工儀器網(wǎng)
詳細(xì)介紹
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
50次 | FS-P013507 |
組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
使用方法：
一、稀釋PCR陽性對(duì)照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對(duì)照。 2. 標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為7，6，5，4，3，2。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。 4. 在7號(hào)管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對(duì)照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對(duì)照。放冰上待用。 5. 換槍頭，在6號(hào)管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對(duì)照。放冰上待用。 6. 換槍頭，在5號(hào)管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對(duì)照到5號(hào)管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對(duì)照。放冰上待用。 7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。放冰上待用。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個(gè)樣品，必須設(shè)置N+2個(gè)提取， 多出的一個(gè)是PC（樣品制備陽性對(duì)照）， 一個(gè)是NC（樣品制備陰性對(duì)照）。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對(duì)照的第4號(hào)（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于1萬拷貝）或第5號(hào)（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。 9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒。 | 三、設(shè)置qPCR反應(yīng)（20 μL體系，在樣品制備室進(jìn)行） 10. 如果只做1次重復(fù)，則標(biāo)記N+9個(gè)PCR管，其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品，1個(gè)用于PCR陰性對(duì)照，6個(gè)用于PCR陽性對(duì)照。如果做2-3次重復(fù)，則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍。 11. 產(chǎn)品僅用于科研在標(biāo)記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對(duì)照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對(duì)照，并且陽性對(duì)照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后加）
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PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
Human macrophage stimulating protein,MSP ELISA Kit 人巨噬細(xì)胞刺激蛋白Multi-class antibodies： 48T
Spectrin-Alpha 血影蛋白/收縮蛋白抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Goat Mouse IgG/Cy3 Cy3標(biāo)記的羊抗小鼠IgG 0.1ml
LTC4 ELISA Kit 大鼠白三烯C4 96T
Newcastle disease virus 雞新城疫病毒抗體 1ml
BRLF1 立即早期癌基因BRLF1抗體(鼻咽癌基因) 0.1ml
Spectrin-Alpha 血影蛋白/收縮蛋白抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
CYT Ab(Human Cysticercosis antybody) ELISA Kit 人囊蟲病抗體Multi-class antibodies： 48T
Ki-67 (Proliferation Marker) Ki-67單克隆抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh LATS1 抑制基因LATS1抗體 0.2ml
DHEA-S7(Human Dehydroepiandrosterone S7) ELISA Kit 人脫氫表雄酮S7 96T
PRRSV M protein 豬藍(lán)耳病病毒M蛋白抗體 1ml
CCDC158 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白158抗體 0.2ml
Ki-67 (Proliferation Marker) Ki-67單克隆抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rabbit Mink IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的兔抗貂IgG 0.1ml
GAD65 + GAD67 谷脫羧65+谷脫羧67抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh ARHG7 p21活化蛋白激ARHG7抗體 0.2ml
IKB Beta/FITC 熒光標(biāo)記KB抑制蛋白β抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Mink IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗貂IgG 0.1ml
Podoplanin Protein/FITC 熒光標(biāo)記平足蛋白抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
小孢子酒曲菌染料法熒光定量PCR試劑盒50次發(fā)酵乳桿菌種屬: Lactobacillus│fermentum提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0033生長條件: 37℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法
米曲霉種屬: Aspergillus│oryzae分離基物: 原醬油提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 醬油糖化菌。培養(yǎng)基: 0091生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
坎德拉沙門氏菌種屬: Salmonella│kandla提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 17 z29 -培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法
運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌種屬: Zymomonas│mobilis提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 519生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒刀豆凝集A 2 μg/ml1,2,4-三 光譜純瓊脂粉
高糖基化絨毛膜促性腺(hCG)ELISA試劑盒 USP級(jí)氫氧化鈉 GR,97%,片狀三氟胸苷;三氟尿苷(TFT)
高速泳動(dòng)蛋白17(HMG-17)ELISA試劑盒3-[(3-膽固氨基)二甲基氨基]-2-羥基-1-磺 99%6-氨基熒光 >97%(HPLC)四合輔羧;四合硫焦酯
高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA試劑盒橘霉 98%5(6)-氨基熒光 熒光級(jí),>94%(HPLC)甲磺加替沙星
高遷移率族蛋白1(HMGB1)ELISA試劑盒硫葡聚糖 M.W 5000005-氨基熒光 96%鹽哌羅匹隆
高敏狀腺原氨(u-T3)ELISA試劑盒葡聚糖10 分子量100006-羧基熒光 95%替拉扎明
高敏甲狀腺(u-T4)ELISA試劑盒毛地黃皂苷 50%5-羧基熒光 95%糊精;白糊精
高密度脂蛋白膽固(HDL-C)ELISA試劑盒4,’6-二脒基-2-基吲哚 98%5-羧基四甲基羅丹明 95%鹽芐達(dá)明
高密度脂蛋白3(HDL3)ELISA試劑盒十二基吡喃葡萄糖苷 99%5(6)-羧基熒光二乙酯 for fluorescence, ≥90.0% (HPLC)葡聚糖凝膠G-50;交聯(lián)葡聚糖G-50(中顆粒)
高密度脂蛋白2(HDL2)ELISA試劑盒硫葡聚糖鈉鹽 分子量500000，無DNA/RND/蛋白6-羧基熒光二乙酯 95%葡聚糖凝膠G-50;交聯(lián)葡聚糖G-50(粗顆粒)
高密度脂蛋白1(HDL1)ELISA試劑盒三脫氧鳥苷鈉鹽 98%5-羧基熒光琥珀酰亞酯 90%L-(+)-扁桃;S-扁桃
高密度脂蛋白(HDL)ELISA試劑盒三脫氧鳥苷溶液 dGTP,100 mM 溶液, pH 7.05(6)-羧基熒光 95%D-(-)-扁桃;R-扁桃
高靈敏度促甲狀腺(U-TSH)ELISA試劑盒N-癸?；?N-甲基葡糖 生化試劑級(jí)，BC5(6)-羧基熒光琥珀酰亞酯 96%1-氨基海因鹽鹽;AHD，1-氨基乙內(nèi)酰脲鹽鹽
高分子量脂聯(lián)(HMW Adiponectin)ELISA試劑盒N-癸?；?N-甲基葡糖 高純級(jí)6-羧基熒光琥珀酰亞酯 90%1-氨基海因鹽鹽（標(biāo)準(zhǔn)品）
高分子量角蛋白(CK-HMW)ELISA試劑盒糖原 ≥90% 5- 羧基熒光二乙酯 95%人促腎上腺皮質(zhì)(1-24),替可克肽
高爾基體抗體(AGAA)ELISA試劑盒乙酰 98%異硫熒光(異構(gòu)體I) 90%緩激肽
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