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詳細介紹
參數規(guī)格：
產品名稱：禽白血病病毒通用RT-PCR試劑盒50次
產品貨號：FS-P013509
產品規(guī)格：50次
產品分類：純化試劑盒
產品運輸：低溫運輸
實驗過程：
一、試劑準備 1. DNA模板 2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。 |
注意事項
1.公司產品僅用于科研整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
LAT/FITC 熒光標記T細胞活化連接蛋白抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Spectrin- Alpha/FITC 熒光標記血影蛋白/收縮蛋白抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh AIM1L 黑色瘤缺失樣蛋白1抗體 0.2ml
Rabbit Guinea pig IgM/APC APC標記的兔抗豚鼠IgM 0.1ml
GMPR1 鳥苷還原1抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Goat IgM/APC APC標記的兔抗羊IgM 0.1ml
Spectrin- Alpha/FITC 熒光標記血影蛋白/收縮蛋白抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
MHC(Human myosin heavy chain) ELISA Kit 人肌球蛋白重鏈Multi-class antibodies： 48T
Phospho-p63 (Ser160/Ser162) 磷化P63抑制基因抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh HSD17B1/HSD17 羥類固醇脫氫17β抗體 0.1ml
EBMZ(Human epidermal basement membrane zone) ELISA Kit 人抗表皮細胞基底膜抗體 96T
PRRSV M protein 豬藍耳病病毒M蛋白抗體 1ml
CLN5 神經細胞蠟樣質脂褐質沉積病蛋白CLN5抗體 0.2ml
Phospho-p63 (Ser160/Ser162) 磷化P63抑制基因抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rabbit Mink IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗貂IgG 0.1ml
GADL1 谷脫羧樣蛋白1抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh ARHGAP20 Rho GTP激活蛋白20抗體 0.2ml
IKB alpha(phospho S32 + S36)/FITC 熒光標記磷化KB抑制蛋白α抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Mink IgG/RBITC 羅丹明標記的兔抗貂IgG 0.1ml
Phospho-PLK1 (Thr210)/FITC 熒光標記磷化絲/蘇蛋白激Plk1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
禽白血病病毒通用RT-PCR試劑盒50次黃麻鏈霉菌種屬: Streptomyces│corchorusii提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 產生代謝產物具有抑菌活性培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法
泡盛曲霉種屬: Aspergillus awamori提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 淀粉，脂肪，檸檬，纖維，JISZ 2911-2000 t培養(yǎng)基: 0015生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
粟酒裂殖酵母種屬: Schizosaccharomyc│pombe提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 酒精、粟米酒、葡萄酒培養(yǎng)基: 13生長條件: 25-28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
大腸埃希氏菌種屬: Escherichia│coli提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 測定(G+C) mol%標準對照菌。培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
高爾基蛋白73(GP-73)ELISA試劑盒3-異丁基-1-甲基 99%異硫熒光 96%舒緩激肽三醋鹽
高半胱氨(Hcy)ELISA試劑盒浸鏡油 高紫外滲透型二乙熒光 97%α-促黑,黑皮質
剛地弓形蟲(T.gondii)ELISA試劑盒鹽林可霉 95%3-甲 99%內皮-1，人，豬
干因子受體(SCFR)ELISA試劑盒美伐他汀 96%3-甲 98%蛙皮,胃泌
干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒制霉菌 ≥4,400 USP units/mg4- 98%血管活性腸肽
干生長因子(SCF)ELISA試劑盒萘酚AS-D-乙酯 98%二硫化四乙基秋蘭姆 97%焦碳二乙酯
干擾誘導跨膜蛋白1(IFITM1/CD225/IFI17)ELISA試劑盒還原型輔I二鈉鹽 98%雄烯二酮 分析標準品，≥99%DEPC;焦碳二乙酯(sigma)
干擾誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒β-煙酰腺二核苷鈉鹽 97%（法)雄烯二酮 99%瓊脂糖(Biowest,電泳級);西班牙瓊脂糖
干擾誘導T趨化因子(ITAC/CXCL11)ELISA試劑盒N-辛酰基-N-甲基葡糖 99%蘆薈甙 分析標準品，≥97%烯酰(超純)
干擾調節(jié)因子8(IRF8)ELISA試劑盒n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷 97%蘆薈甙 97%聚乙二400
干擾調節(jié)因子3(IRF3)ELISA試劑盒n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷 98%，用于蛋白分析牛蒡子苷元 分析標準品，>98% 消膽樹脂;考來烯
干擾調節(jié)因子(IRF)ELISA試劑盒吩硫甲酯 98%牛蒡子苷元 ≥98% (HPLC)蔗糖
干擾活化基因205(Ifi205)ELISA試劑盒6-葡萄糖三鈉鹽 99%積雪草苷 分析標準品，≥97%D-海藻糖二
干擾a-抗體(Anti-IFN-ab)ELISA試劑盒普卡 BC黃芪皂苷 III 分析標準品，≥98%
桿狀病IAP重復包含蛋白2/3(BIRC2/3)ELISA試劑盒釕紅 95%黃芪皂苷 II 分析標準品，≥98%鹽胍
肝脂(HL)ELISA試劑盒釕紅 36%，電鏡土木香內酯 分析標準品，≥97%(HPLC)側金盞花,阿東糖,核糖
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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