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NO含量檢測(cè)試劑盒微量法

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更新時(shí)間:2022-03-30 11:24:36瀏覽次數(shù):192

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號(hào) FS-01S63374 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研    
NO含量檢測(cè)試劑盒微量法公司*的產(chǎn)品:成纖維生長(zhǎng)因子3(FGF3)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)HIST1H1T ELISA Kit
顆粒體蛋白(GRN)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)HMBOX1 ELISA Kit
顆粒體蛋白(GRN)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)HIST1H2AC ELISA Kit

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:NO含量檢測(cè)試劑盒微量法

規(guī)格: 100管/96樣

貨號(hào):FS-01S63374

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品分類:氮代謝系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月

商品介紹:

NO(Nitric Oxide,NO)廣泛分布于生物體內(nèi)神經(jīng)、循環(huán)、呼吸、消化、泌尿生殖等系統(tǒng)中,特別是神經(jīng)組織中較豐富。它作為細(xì)胞間及細(xì)胞內(nèi)的信息物質(zhì),發(fā)揮信號(hào)傳遞的作用,是一種新型的生物信使分子,在機(jī)體的生理、病理過程中起著重要的作用。

測(cè)定原理:

NO在體內(nèi)或水溶液中極易氧化生成NO2—,在酸性條件下,NO2—與重氮鹽磺酸胺生成重氮化合物,進(jìn)一步與萘基乙烯基二胺偶合,產(chǎn)物在550nm處有特征吸收峰,測(cè)定其吸光值,可以計(jì)算NO含量。為了排除樣品色素等的影響,每個(gè)樣品需做對(duì)照管。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:

天平、研缽或勻漿器、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.         依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

99%1-溴戊烷 GR,99%牛免疫球蛋白G(IgG)免疫試劑盒

99%1-溴代正辛烷 98%牛免疫球蛋白E(IgE)免疫試劑盒

對(duì) 98%1-溴庚烷 98%牛免疫球蛋白A(IgA)免疫試劑盒

鄰甲 98%溴代環(huán)己烷 98%牛卵泡抑(FST)免疫試劑盒

鄰甲 98%乙丁酯 natural, ≥98%, FCC牛磷烯式酮羧激(PCK)免疫試劑盒

對(duì)甲 98%癸 natural, ≥92%牛磷化腺活化蛋白激(pAMPK)免疫試劑盒

4- 98%溴代異戊烷 96%牛磷果糖激(PFK)免疫試劑盒

4-甲 97%1-辛 natural, ≥92%, FCC牛磷甘油酯激2(PGK2)免疫試劑盒

2- 98%N-異基 99%牛口蹄疫(FMDV)抗體(IgM)免疫試劑盒

4- 98%化鈰,無水 99.9% (REO)牛可溶性CD86(B7-2/sCD86)免疫試劑盒

對(duì)甲 98%氧化鈰 99.9% metals basis,黃色牛可溶性CD8(sCD8)免疫試劑盒

3-甲酯 98%氧化鈰 20nm 球形,99.5%牛免疫試劑盒

2-甲氧基酚噻 98%氧化鈰 99.95% metals basis ,白色牛金屬硫蛋白(MT)免疫試劑盒

N-基-4-哌啶酮 98%氧化鈰 99.95% metals basis,<50 nm (BET)牛結(jié)核桿菌(MTB)抗體(IgM)免疫試劑盒

3- GR,99%氧化鈰 99.9% metals basis,<100 nm (BET)牛結(jié)核桿菌(MTB)抗體(IgG)免疫試劑盒
NO含量檢測(cè)試劑盒微量法原卟啉 95%2-氯-5-甲 99%Anti-CCL14/HCC-1  嗜粒趨化蛋白14抗體

聚烯 平均分子量M.W ~1,800 2-氯二甲酮 99%Anti-CCL15/MIP5  巨噬炎性蛋白15

聚烯 平均分子量M.W ~450,0004-氯-4'-羥基二甲酮 98%Anti-CCL16/HCC-4  巨噬炎性蛋白16抗體

液體石蠟 色譜固定液,80℃二 99%Anti-CCL17/TARC  胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子抗體

液體石蠟 分子生物學(xué)級(jí)4,4'-二氯二甲酮 99%Anti-CCL21/6Ckine  趨化因子CCL21抗體

液體石蠟 包埋級(jí)2,4-二羥基二甲酮 99%Anti-CCL20/MIP3 alpha  巨噬炎性蛋白20抗體

正十二烷基 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5% (GC)4,4'-二羥基二甲酮 98%Anti-CCL23/MIP3  巨噬炎性蛋白抗體

6-正基-2-硫代尿嘧 分析標(biāo)準(zhǔn)品2-羥基-4-甲氧基-5-磺二甲酮 98%Anti-CCL24/Eotaxin-2  嗜粒趨化蛋白24抗體

 


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