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創(chuàng)傷弧菌核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管

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更新時(shí)間:2022-04-12 21:09:37瀏覽次數(shù):197

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T 0.2PCR管
貨號 FS-02R6345 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研    
創(chuàng)傷弧菌核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管正在出售的產(chǎn)品:海藻糖酶測試盒規(guī)格:50T/24樣檢測方法:比色法
直鏈淀粉含量測試盒規(guī)格:50T/48樣檢測方法:比色法
支鏈淀粉含量測試盒規(guī)格:50T/48樣檢測方法:比色法

詳細(xì)介紹

組成及試劑配制:

1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)

2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液:1×20ml。

4、 檢測稀釋液A:1×10ml。

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

創(chuàng)傷弧菌核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管

48T   0.2PCR管

FS-02R6345

 

QQ截圖20201022162313.png 

使用方法:

一、稀釋PCR陽性對照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。

2. 標(biāo)記6個(gè)離心管,分別為7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。

4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。

6. 換槍頭,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

二、樣品DNA的制備

8. 如果有N個(gè)樣品,必須設(shè)置N+2個(gè)提取,

多出的一個(gè)是PC(樣品制備陽性對照),

一個(gè)是NC(樣品制備陰性對照)。

可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號(濃度為1×10E4 拷貝/μL,10μL相當(dāng)于1萬拷貝)或第5號(濃度為1×10E5 拷貝/μL,10μL相當(dāng)于10萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品,則PC和NC的體積也必須是200μL。

9. 用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒。

三、設(shè)置qPCR反應(yīng)(20 μL體系,在樣品制備室進(jìn)行)

10. 如果只做1次重復(fù),則標(biāo)記N+9個(gè)PCR管,其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品,1個(gè)用于PCR陰性對照,6個(gè)用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復(fù),則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍。

11. 產(chǎn)品僅用于科研在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后加)

 

 

 

 

 

 

 

 

實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

Phospho-MK6 (Ser207)/FITC 熒光標(biāo)記磷化原活化蛋白激MKK6抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

 TRAF2/TNF-R2 /FITC 熒光標(biāo)記壞死因子受體相關(guān)因子2抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh ABHD4 α/β解4抗體  0.2ml

Rabbit  Avidin/Gold 膠體金標(biāo)記的兔抗親和 2ml

Phospho-GRB10 (Tyr67) 磷化生長因子受體結(jié)合蛋白10抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh RAB8B ras癌基因家族RAB8B抗體  0.2ml

 TRAF2/TNF-R2 /FITC 熒光標(biāo)記壞死因子受體相關(guān)因子2抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

IL-27(human Interleukin 27) ELISA Kit 人白介27Multi-class antibodies: 48T

 Phospho-GCN2 (Thr898) 磷化蛋白激GCN2蛋白抗體Multi-class antibodies: 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse  human IgG(3D3)/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體  0.1ml

NFKB p65 (Human NF-κΒ p65) KLISA Kit 人細(xì)胞核因子/k基因結(jié)合核因子 96T

RIP2 受體結(jié)合絲蘇激2抗體 0.2ml

CD105 CD105抗體 0.1ml

 Phospho-GCN2 (Thr898) 磷化蛋白激GCN2蛋白抗體Multi-class antibodies: 0.1ml

Rabbit  dog IgG/AP 性磷(AP)標(biāo)記的兔抗狗IgG 0.1ml

GFR alpha 3 GDNF家族受體α3抗體 GFR α3 0.2ml

Rhesus antibody Rh ADCK5 ADCK5蛋白抗體  0.2ml

 LY-96/MD-2/ESOP-1/FITC 熒光標(biāo)記MD-2蛋白抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  chicken IgG/Gold 膠體金標(biāo)記的兔抗雞IgG  0.5ml

 P-Tau protein (pThr489)/FITC 熒光標(biāo)記磷化微管相關(guān)蛋白抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
創(chuàng)傷弧菌核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管基因檢測試劑盒小鼠抗胰蛋白elisa檢測試劑盒

通用型密執(zhí)歲棍狀桿菌(Clavibacter michiganensis subsp.michiganenesis;Cmm)基因檢測試劑盒20次小鼠膠原Ielisa檢測試劑盒

通用型密執(zhí)安棒狀桿菌壞腐亞種(Clavibacter michiganensis subsp.sepedonicus;Cms)基因檢測試劑盒20次小鼠抗IgE受體抗體elisa檢測試劑盒

通用型青枯菌/茄科雷爾氏菌(Ralstonia solanacearum;Rs)20次小鼠雌三醇elisa檢測試劑盒

基因檢測試劑盒小鼠骨形成蛋白6elisa檢測試劑盒

通用型柑橘頑固病螺原體(Spiroplasma citri;Sc)基因檢測試劑盒20次小鼠腎損傷分子1elisa檢測試劑盒

通用型性葉枯?。?/span>Xanthomonas;Xan)基因檢測試劑盒20次小鼠組織蛋白Kelisa檢測試劑盒

通用型甘蔗白條?。?/span>Xanthomonas albilineans;Xalb)基因檢測試劑盒20次小鼠抗平滑肌抗體elisa檢測試劑盒

通用型野油菜黃單胞菌(Xanthomonas campestris;Xc)20次小鼠抗單核抗體elisa檢測試劑盒

基因檢測試劑盒小鼠胰島抗體elisa檢測試劑盒

通用型十字花科蔬菜黑腐病菌(Xanthomonas campestris pv.armoraciae; Xcarm)基因檢測試劑盒20次小鼠膀胱腫瘤抗原elisa檢測試劑盒

通用型野油菜黃單胞秋海棠致病變種(Xanthomonas campestris pv.begoniae; Xcb)基因檢測試劑盒20次小鼠C型鈉尿肽elisa檢測試劑盒

通用型野油菜黃單孢菌柑桔致病變種(Xanthomonas campestris pv. Campestris;Xcc)基因檢測試劑盒20次小鼠髓過氧化物elisa檢測試劑盒

通用型野油菜黃單孢菌柑桔致病變種(Xanthomonas campestris pv.citri;Xccit) 基因檢測試劑盒20次小鼠胰蛋白原活肽elisa檢測試劑盒

通用型野油菜黃單胞萬年青致病變種(Xanthomonas campestris pv.dieffenbachiae;Xcd)基因檢測試劑盒20次小鼠去甲腎上腺elisa檢測試劑盒
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:

①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。

②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液,每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。


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