磷脂酶C抑制劑(D609)

磷脂酶C抑制劑(D609)正在出售的產(chǎn)品：CCR-2B 表面趨化因子受體2B抗體藍VF Indicator
CCR-3 表面趨化因子受體3抗體苯酯 99%
CCR-4/CD194 表面趨化因子受體4抗體撲草凈 99%
CCR5 表面趨化因子受體5抗體撲草凈標準溶液 10μg/ml,u=6%
CCR6/CD196 表面趨化因子受體6抗體撲草凈標準溶液 100μg/ml,u=4%
CXCR

中文名稱：磷脂酶C抑制劑(D609)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

Enterobacter cowanii磷化整合連接激1抗體Human RAI14 ELISA Kit整合αⅤβ3(ITG αⅤβ3)ELISA試劑盒

大豆慢生根瘤菌磷化整合連接激1抗體Human RAI1 ELISA Kit整合α4(ITGA4/CD49D)ELISA試劑盒

釀酒酵母磷化胰島受體底物1抗體Human RALA ELISA Kit整合α2(ITGA2)ELISA試劑盒

白蘑磷化間粘附分子1抗體Human RALBP1 ELISA Kit整合A5(ITGA5)ELISA試劑盒

大腸埃希菌磷化整合β3抗體Human RALB(Ras-related protein Ral-B) ELISA Kit真胰島(TI)ELISA試劑盒

缺陷短波單胞菌磷化胰島樣生長因子1受體抗體Human RAD23B ELISA Kit真核延伸因子2(eEF2)ELISA試劑盒

沙雷氏菌磷化胰島樣生長因子1受體抗體Human RAD51 ELISA Kit真核起始因子4A-II(EIF4A2/DDX2B/EIF4F)ELISA試劑盒

銀耳、白木耳（可訂購）磷化胰島樣生長因子1受體抗體Human RAD51AP1 ELISA Kit真核翻譯起始因子3a(eIF3a)ELISA試劑盒

產(chǎn)氣腸桿菌磷化整合β3抗體Human RABGGTA ELISA Kit著絲粒蛋白B(CENP-B)ELISA試劑盒

小串鏈霉菌免疫球蛋白A誘導同源蛋白抗體Human Rad51D ELISA Kit長效甲狀腺激(LATS)ELISA試劑盒

破傷風試驗白介2抗體Human RABL2A ELISA Kit張力蛋白4(TNS4)ELISA試劑盒

釀酒酵母白介2抗體Human RABL2B ELISA Kit粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)ELISA試劑盒

印度農(nóng)霉菌DNA結(jié)合抑制因子4抗體Human RABL3 ELISA Kit粘蛋白3(MUC3)ELISA試劑盒

塔賓曲霉胰島樣生長因子2受體抗體Human RAC2 ELISA Kit粘蛋白2(MUC2)ELISA試劑盒

*松乳菇鋅指蛋白Aiolos抗體Human RAD1 ELISA Kit粘蛋白/粘液7(MUC7)ELISA試劑盒

烏飯樹擬莖點霉胰島抗原12/核轉(zhuǎn)錄因子SOX13抗體Human RACK1 ELISA Kit粘蛋白/粘液5B(MUC5B)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質(zhì)巴西蘇木

長柄鏈格孢Alternaria│longipes 質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質(zhì)麥冬皂苷D

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質(zhì)異去氫鉤藤堿
磷脂酶C抑制劑(D609)藜蘆

其他 3,4-二甲氧基甲；3,4-二甲氧基芐；藜蘆基；綠藜蘆；3,4-二甲氧甲；3,4-二甲氧芐

英文名稱： Veratryl alcohol

其他英文名稱： 3,4-Dimethoxybenzyl alcohol

產(chǎn)品規(guī)格： BR

包　　裝： 25克/100克/500克

CAS號：93-03-8

C9H12O3=168.19

級別：BR

含量：≥98%

性狀：無色或淡黃色液體。熔點22℃，折光率1.5520；密度1.18；閃點：>110℃(230F)；沸點173℃/14mmHg

用途：生化研究。有機合成

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)