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詳細介紹
商品介紹:
測定意義 果膠裂解酶（EC4.2.2.10）是果膠酶的重要組成部分，是一種能降解植物細胞壁，導致植物組織軟化甚至死亡的解聚酶，來源比較廣泛，主要來源于微生物，可用于果汁、果酒的澄清，提高水果出汁率，植物病毒的純化，紙漿的漂白和紡織品的生物精煉，在減少環(huán)境污染和降低能源消耗方面具有潛在的應用價值。 測定原理： 果膠裂解酶作用于果膠中的α-1,4糖苷鍵，生成在還原端C4和C5之間位置具有不飽和鍵的不飽和寡聚半乳糖醛酸，在235nm處有特征吸收峰。 自備實驗用品及儀器： 天平、低溫離心機、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿、恒溫水浴鍋。 |
產品簡介:
產品名稱：果膠裂解酶檢測試劑盒微量法
規(guī)格： 100管/48樣
貨號：FS-01S63894
檢測方法：微量法
產品分類：光合作用系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質期：6個月
特點:
(1)應用廣泛
公司產品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
米吐爾 ACS鉻粒 99.95% metals basis,1-6mm色P450檢測試劑盒
偏磷 AR鉻粉 99.5%,300目絲裂原活化蛋白激20檢測試劑盒
偏磷 CP三價鉻標準溶液 三價鉻標準溶液1000μg/ml原卟啉原氧化檢測試劑盒
四 AR,≥99.5%鉻標準溶液 500mg/L，溶劑：水查爾酮還原檢測試劑盒
2-巰基煙 99%鉻標準溶液 100µg/mL，基體：水4CL-肉桂4-羥基化檢測試劑盒
浴銅靈 98%鉻標準溶液水質總鉻標樣,0.447-1.70mg/L天冬酰合成檢測試劑盒
浴銅靈 purified by sublimation, 99.99% trace metals basis醋鈰 99.9% metals basisβ內酰檢測試劑盒
左旋肉 98%醋鈰 99.99% metals basisα半乳糖檢測試劑盒
左旋肉 分析標準品，99%硝銫 99.999% metals basis色P450檢測試劑盒
氫銨 AR,99.5%金屬鈰 錠,1-10mm， 保存在油里, 99.9% metals basis硫化氫檢測試劑盒
甲甲酯 standard for GC，≥99.5% (GC)鈣 99%半胱氨脫巰基檢測試劑盒
甲甲酯 AR,98%水質鈣標樣 濃度范圍:1.51-14.8(mg/L)，分析標準品 乙脫氫檢測試劑盒
甲甲酯 分析標準品，>99.5% (GC)鈣 99.5% metals basis纖維合成檢測試劑盒
甲甲酯 99%鈣 99.98% metals basis類胡蘿卜檢測試劑盒
左旋肉 98%硫化銅 99.99%藻紅蛋白檢測試劑盒
果膠裂解酶檢測試劑盒微量法纖毛內轉運同源蛋白46抗體Human ROGDI ELISA Kit2-乙酰吡
白介-10受體a抗體Human PDK1([Pyruvate dehydrogenase [lipoamide]] kinase isozyme 1, mitochondrial) ELISA Kit癸二二乙酯
白介-13受體a1抗體Human RNMTL1 ELISA Kit檸檬銨
相關鳥苷三磷基因抗體Human RNPC3 ELISA Kit硼銨
白介-13受體a2抗體Human RNPS1 ELISA Kit紅景天苷
嗜粒趨化蛋白CCL1抗體Human RNPEP ELISA Kit蓽茇
磷化胰島樣生長因子1受體抗體Human ROBO1 ELISA Kit祖師麻
胰島降解抗體Human ROBO3 ELISA Kit嗎氯貝
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
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