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HCC1937人乳腺癌細胞說明書

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更新時間:2021-03-09 14:50:44瀏覽次數(shù):374

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格
貨號 FS-X10144 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
我司專注細胞十余年,63%的客戶都訂購我們的HCC1937人乳腺癌細胞說明書產(chǎn)品,近年,呈上升趨勢,到2018年,我司預(yù)計要占到國內(nèi)86%的份額,正在為了這個目標奮斗、努力,并為之付出行動,現(xiàn)擁有3000多種細胞株,有多達20種屬類別的細胞,能滿足國內(nèi)科研顧客對的需求。

詳細介紹

產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱:HCC1937人乳腺癌細胞說明書
產(chǎn)品貨號:FS-X10144
細胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲存:接收到凍存細胞時請立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運輸:凍存的細胞干冰運輸,復(fù)蘇的細胞冰袋運輸
提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
對于培養(yǎng),只要細心操作,注意細節(jié),并不是大家說的那樣困難。對于有經(jīng)驗和有條件的客戶,我們提供專人指導(dǎo)。對于無培養(yǎng)經(jīng)驗和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細胞及進行后續(xù)研究。我司對每一位客戶追蹤服務(wù),因材施教,對產(chǎn)品不僅售前負責(zé),售后更負責(zé)。
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況:如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。 
如果細胞已長滿(達80-90%)。即可進行傳代,具體步驟如下: 
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。 
2)向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細胞。 
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
人羥賴氨酸(Hyl)ELISA試劑盒,Hyl ELISA拉丁屬名: Penicillium polonicum4-基苯肼鹽酸鹽Human HK1(Hexokinase-1) ELISA Kit

人骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒,ON ELISA用途: 可耐受高濃度對硝基酚,降解對硝基酚,降解率達30%-50%。尼日利亞菌素Human NCOA6 ELISA Kit

人組(HIS)ELISA試劑盒,HIS ELISA拉丁屬名: Mucor circinelloides f. circinelloides2,7-二溴-9,9-雙十二烷基芴Human NCOA7 ELISA Kit

β內(nèi)酰酶(β-lactamase)ELISA試劑盒,拉丁屬名: Bacillus  subtilis4,5-二甲基-3-羥基-2,5-二-2-酮Human ND1 ELISA Kit

人組織相容性2-K1-K 區(qū)(H2-K1)ELISA試劑盒,拉丁屬名: Bacillus  subtilisDL-氨酰-DL-氨酸Human NCS1 ELISA Kit

人纖維母細胞表面抗原(FSP)ELISA試劑盒,拉丁屬名: Pseudomonas plecoglossicida(S)-(-)-1-Cbz-2-哌啶甲酸Human ND2 ELISA Kit

人性休克綜合征素1(TSST-1)ELISA試劑盒,注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用(S)-(-)-1-Cbz-2-哌啶甲酸Human NARF ELISA Kit

人高速泳動蛋白17(HMG-17)ELISA試劑盒,拉丁屬名: Kocuria  roseus(R)-1-N-Boc-哌啶-2-甲酸Human NAT10 ELISA Kit

小鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸(AcSDKP)ELISA試劑盒,拉丁屬名: Terriglobus roseus(R)-1-N-Boc-哌啶-2-甲酸Human NDC80 ELISA Kit

大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)ELISA試劑盒,拉丁屬名: Pholiota spumosa -O-乙?;?D-葡萄烯糖Human NBL1 ELISA Kit

大鼠生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒,拉丁屬名: Cryptococcus  sp.三-O-乙酰基-D-葡萄烯糖Human LIPC(Hepatic triacylglycerol lipase) ELISA Kit

大鼠促性腺激素釋放激素(GnRH)ELISA試劑盒,拉丁屬名: Rhizopus stolonifer戊二酰氯Human PODXL(Podocalyxin) ELISA Kit
HCC1937人乳腺癌細胞說明書青霉素/青霉素G/芐青霉素/苯氧基青霉素/苯青霉素/(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸鹽/Penicillin G Potassium saltCD23/Fc EpsilonR II  CD23抗體100 ul

青霉素V/3,3-二甲基-7-氧代-6-(2-苯氧基乙?;?-4-硫-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-羧酸鹽/Penicillin V potassium saltCD24  CD24抗體100 ul

青霉素鏈霉素溶液/Penicillin&Streptomycin solution,γ-IrradiatedENaCg/γENaC  上皮鈉離子通道蛋白γ抗體100 ul

青霉素鏈霉素兩性霉素B溶液/Penicillin&Streptomycin&Amphotericin B solution,γ-IrradiatedDMRT3  睪丸特異性DMRT3蛋白抗體100 ul

青霉素鏈霉素新霉素溶液/Penicillin&Streptomycin&Neomycin solution,γ-IrradiatedCARF/CDKN2AIP  鈣反應(yīng)因子抗體100 ul

土霉素/地霉素/氧四環(huán)素/4-二甲氨基-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-3,5,6,10,12,12a-六羥基-6-甲基-1,11-二氧代-并四苯-2-甲酰/4-(二甲基氨基)-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-八氫-3,5,6,10,12,12A-六羥基-6-甲基-1,11-二羰基-[4S-(4α,4Aα,5α,5Aα,6β,12Aα)]-2-萘甲酰/TerramycinCD25/IL-2RA  白介素2受體a鏈抗體 IL-2Ra100 ul

鹽酸土霉素/鹽酸地霉素/鹽酸氧四環(huán)素/(4S,4aR,5S,5aR,6S,12aS)-4-二甲氨基-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-3,5,6,10,12,12a-六羥基-6-甲基-1,11-二氧代-2-并四苯甲酰鹽酸鹽/Oxytetracycline hydrochlorideCD122/IL-2RB  白介素2受體β鏈抗體 IL-2Rβ20 ul
細胞處理:
1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 

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