自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3單克隆抗體

自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3單克隆抗體公司正在出售的產(chǎn)品：納氏蟲(chóng)屬通用·PCR檢測(cè)試劑盒Naegleria spp.·PCR奈瑟菌通用PCR檢測(cè)試劑盒Neisseria spp.PCR奈瑟菌通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Neisseria spp.耐PCR檢測(cè)試劑盒

詳細(xì)介紹：

英文名稱：LC3A

英文別名:ATG8E;Autophagy-relatedproteinLC3A;Autophagy-relatedubiquitin-likemodifierLC3A;LC3;MAP1lightchain3likeprotein1;MAP1lightchain3-likeprotein1;MAP1A/1Blightchain3A;MAP1A/MAP1BLC3A;MAP1A/MAP1Blightchain3A;MAP1ALC3;MAP1BLC3;Map1lc3a;Microtubuleassociatedproteins1A/1Blightchain3;Microtubule-associatedprotein1lightchain3alpha;Microtubule-associatedproteins1Aand1B,lightchain3;Microtubule-associatedproteins1A/1Blightchain3A;MLP3A_HUMAN.

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat

標(biāo)記:Unconjugated

抗體來(lái)源:Mouse

抗體類型:Monoclonal

克隆號(hào):7G10

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanLC3A

蛋白細(xì)胞定位:細(xì)胞漿

純化方法:AffinitypurifiedbyProteinG

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲(chǔ)存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  

抗體制備過(guò)程：

1.材料與試劑

 a．提取的動(dòng)物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測(cè)試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無(wú)菌采制）
相關(guān)產(chǎn)品：

G1氨基丁suanA型受體α1抗體英文名稱: GABRA1/GABA A Receptor alpha 1免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human GABRA1

肢體畸形相關(guān)蛋白FHOD1抗體英文名稱: FHOD1免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human FHOD1

心磷脂酰基轉(zhuǎn)移mei1抗體英文名稱: LCLAT1免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human LCLAT1

磷脂酰肌醇激mei催化亞單位D抗體英文名稱: PI3 Kinase p110 delta免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human PI3 Kinase p110 delta   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無(wú)水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來(lái)水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過(guò)切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時(shí),修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫(huà)圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過(guò)夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過(guò)夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過(guò)夜選用此步驟,如室溫孵育直接進(jìn)入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過(guò)深;顯色后用自來(lái)水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來(lái)水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來(lái)水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無(wú)水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來(lái)稍晾干,用中性樹(shù)膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品：

SMAD7 Antibody Blocking PeptideSmad7封閉多肽

SMAD7 Antibody Blocking PeptideSmad7封閉多肽

SMAD8 Antibody Blocking PeptideSMAD8蛋白封閉多肽

SMURF1 Antibody Blocking PeptideSmad蛋白E3泛素連接1封閉多肽

SMURF2 Antibody Blocking PeptideSmad蛋白E3泛素連接2封閉多肽

SIP1 Antibody Blocking PeptideSmad蛋白相互作用蛋白1封閉多肽

SIP1 Antibody Blocking PeptideSmad蛋白相互作用蛋白1封閉多肽

SIP1 Antibody Blocking PeptideSmad蛋白相互作用蛋白1封閉多肽

SNIP1 Antibody Blocking PeptideSmad核相互作用蛋白1封閉多肽

SnoN Antibody Blocking PeptideSmad核轉(zhuǎn)錄共抑制因子封閉多肽

SMAD9 Antibody Blocking PeptideSMAD家族9封閉多肽

SMARCD1 Antibody Blocking PeptideSMARCD1封閉多肽
自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3單克隆抗體FASL 人凋亡相關(guān)因子配體ELISA檢測(cè)試劑盒FASL ELISA Kit

aFGF-1 人性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子1ELISA檢測(cè)試劑盒aFGF-1 ELISA Kit

bFGF-4 人因子4ELISA檢測(cè)試劑盒bFGF-4 ELISA Kit

NAP-2/CXCL7 人中性粒細(xì)胞趨化蛋白2ELISA檢測(cè)試劑盒NAP-2/CXCL7 ELISA Kit