sFRP-1抑制劑(WAY 316606)

sFRP-1抑制劑(WAY 316606)正在出售的產(chǎn)品：黃曲霉 2-溴-3-氟循環(huán)復合物Elisa
黃粘蓋牛肝 3-氨基-2-硝基吡啶煙酰單核苷酸轉(zhuǎn)移3Elisa
宇佐美曲霉 2-二苯基膦-6-煙酰腺嘌呤二核苷酸Elisa
彎孢 1-甲氧基羰酰氨基-7-萘酚煙酰腺嘌呤二核苷酸磷酸Elisa
雜色曲霉 N-異基-4-甲?；郊柞Ｑ装Y因子3;穿透Elisa

中文名稱：sFRP-1抑制劑(WAY 316606)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

耐輻射奇球菌突變株Vibrio tasmaniensis

李木層孔菌Vibrio splendidus

*簡單類諾卡氏菌Alicyclobacillus ferrooxydans

大腸埃希菌Arthrobacter psychrochitiniphilus

土壤伊薩酵母Halomonas marina

盤長孢狀盤孢Rhodococcus erythropolis

鐮刀菌Flavobacterium xinjiangense

燕麥嗜菌西瓜亞種*Flavobacterium omnivorum

總狀共頭霉（可訂購）Flavobacterium xanthum

梅林青霉Flavobacterium omnivorum

紫色紅曲Flavobacterium xinjiangense

細孢毛霉Bacillus cereus

葉生布勒擔子酵母Bacillus subtilis subsp. subtilis

金針菇雜19Bacillus licheniformis

日本曲霉Bacillus subtilis subsp. subtilis

無乳鏈球菌Pantoea agglomerans

污黑腐皮殼菌Valsa│sordida Nitschke 質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測定

優(yōu)雅食烷菌Alcanivorax│venustensis 質(zhì)量規(guī)格：含量測定

小單孢菌屬菌種Micromonospora│sp. 質(zhì)量規(guī)格：供TCL鑒別用
sFRP-1抑制劑(WAY 316606)L-半胱乙酯鹽鹽

其他L-鹽半胱乙酯；L-巰基乙酯鹽鹽

英文名稱：L-Cysteine ethyl ester hydrochloride

其他英文名稱：Ethyl cysteine hydrochloride；H-Cys-OEt•HCl

產(chǎn)品規(guī)格：BR，98%

包裝：5克/25克/100克/500克

CAS號：868-59-7

C5H11NO2S•HC1=185.67

級別：BR

含量：≥99.0%

比旋光度：-9～-13o(C=1 1N HCl))

熔點：120～130℃

重金屬：≤10ppm

性狀：結(jié)晶粉末

用途：用于生化研究

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)