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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50次 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | FS-P013599 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 公司產(chǎn)品僅供科研 |
豬血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒哪家好植物組織胞漿超氧化物歧化酶（Cu/Zn SOD）分離試劑盒
7789-77-7磷酸氫鈣動(dòng)物細(xì)胞/組織線粒體超氧化物歧化酶（Mn/Fe SOD）分離試劑盒
澤瀉醇ACAS:19885-
豬血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒哪家好植物組織胞漿超氧化物歧化酶（Cu/Zn SOD）分離試劑盒
7789-77-7磷酸氫鈣動(dòng)物細(xì)胞/組織線粒體超氧化物歧化酶（Mn/Fe SOD）分離試劑盒
澤瀉醇ACAS:19885-
詳細(xì)介紹
組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50次 | FS-P013599 |
使用方法：
一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。 2. 標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為7，6，5，4，3，2。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 5. 換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對照。放冰上待用。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個(gè)樣品，必須設(shè)置N+2個(gè)提取， 多出的一個(gè)是PC（樣品制備陽性對照）， 一個(gè)是NC（樣品制備陰性對照）。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。 9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒。 | 三、設(shè)置qPCR反應(yīng)（20 μL體系，在樣品制備室進(jìn)行） 10. 如果只做1次重復(fù)，則標(biāo)記N+9個(gè)PCR管，其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品，1個(gè)用于PCR陰性對照，6個(gè)用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復(fù)，則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍。 11. 產(chǎn)品僅用于科研在標(biāo)記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
|
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
Human urease related protein C,UreC ELISA Kit 人尿相關(guān)蛋白CMulti-class antibodies： 48T
Slit2/Slil3 神經(jīng)遷移蛋白Slit2/3抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Goat rabbit IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗兔IgG 0.1ml
AQP-0(Mouse Aquaporin 0) ELISA Kit 小鼠通道蛋白0 96T
Neogenin 神經(jīng)細(xì)胞粘附蛋白NGN抗體 0.1ml
Phospho-BMX (Tyr40) 磷化非受體性蛋白酪激ETK抗體 0.1ml
Slit2/Slil3 神經(jīng)遷移蛋白Slit2/3抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
AO(Human Acrine Orange) ELISA Kit 人吖啶橙Multi-class antibodies： 48T
Phospho-PERK (Thr980) 磷化蛋白激樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Histone H3 (Tri Methyl K4) 基化組蛋白H3抗體 0.1ml
cmDNA(Human cell membrane DNA antibody) ELISA Kit 人抗細(xì)胞膜DNA抗體 96T
Prion protein PrP 朊病毒/感染性蛋白抗體 0.2ml
Chloramphenicol 霉抗體 0.2ml
Phospho-PERK (Thr980) 磷化蛋白激樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Mouse human IgG(3D3)/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體 0.1ml
Galactose kinase 半乳糖激1抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATAD2 三磷腺苷家族蛋白2抗體 0.2ml
HOXc8/FITC 熒光標(biāo)記同源盒基因的一種抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit mouse IgG-Fc/APC APC標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml
phospho-c-Jun (Ser243) /FITC 熒光標(biāo)記磷化原癌基因c-Jun抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
豬瘟病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒50次淡灰鏈霉菌種屬: Streptomyces│glaucus提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
嗜氣單胞菌嗜亞種種屬: Aeromonas│hydhydrophila subsp.rophila分離基物: tin提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: yes培養(yǎng)基: 348生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
摩爾根氏變形桿菌種屬: Proteus│morganii提供形式: 凍干物安全等級: 3模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 11 10,13培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Bacillussolimangrovi種屬: Bacillussolimangrovi分離基物: 土壤安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30℃
軸突蛋白2(NRXN2)ELISA試劑盒噻吩-2-硫 97%4-乙氧基乙酮 98%砷試劑,DDTC銀鹽
軸突蛋白1(NRXN1)ELISA試劑盒2,3,5-基吡 99%4-乙炔 98%2,6-二溴酚靛酚鈉
周期依賴性激抑制因子3(CDKN3)ELISA試劑盒對氨基甲 98%3-乙炔 98%鉻黑T
周期依賴性激抑制因子2A(CDKN2A)ELISA試劑盒1-甲基基-2-甲 97%4-乙基聯(lián) 97%鉻藍(lán)黑R
周期依賴性激8(CDK8)ELISA試劑盒非那西汀 ≥98.0% (HPLC)4-乙基環(huán)己酮 98%鉻藍(lán)
周期依賴性激7(CDK7)ELISA試劑盒4-氨-3-磺 98%4-乙基乙炔 98%乙二四乙三鹽(EDTA-3K)
周期依賴性激6(CDK6)ELISA試劑盒2-氨基-4--5-磺 98%4-戊基乙炔 97%熒光(IND)
周期依賴性激4(CDK4)ELISA試劑盒對甲 AR,99.0%4-氟乙炔 98%熒光(AR,90%)
周期依賴性激2(CDK2)ELISA試劑盒1-氨基茚滿 98%4-氟 99%試亞鐵靈
周期依賴性激1(CDK1)ELISA試劑盒托品 98%鄰氟 99%鈣紅,乙二縮雙（鄰氨基酚）
重肽鐵蛋白(FTH)ELISA試劑盒6-姜酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%1-溴-3-氟-4- 99%羥基萘酚藍(lán)
腫廇蛋白P63(TP63)ELISA試劑盒 from soybean,>98%3-氟 99%試劑
腫瘤易感基因101(TSG101)ELISA試劑盒 from soybean,>90%4-(4-羥基基)環(huán)己酮 97%乙二四乙鋅二鈉 四合物
腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)ELISA試劑盒 from soybean,>70%4'-羥基聯(lián)基-4-羧 99%石蕊
腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)ELISA試劑盒液體石蠟 CP4-己基聯(lián) 98%甲基橙(IND)
腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)ELISA試劑盒液體石蠟 AR4-庚基-4'-基聯(lián) 98%甲基紅鈉鹽(IND)
PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
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