FBP果糖1,6二磷酸酶檢測試劑盒微量法

FBP果糖1,6二磷酸酶檢測試劑盒微量法公司*的產品：間粘附分子5(ICAM5)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)GUCA2A(Guanylate Cyclase Activator 2A) ELISA Kit
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商品介紹:

產品簡介:

產品名稱：FBP果糖1,6二磷酸酶檢測試劑盒微量法

規(guī)格： 100管/96樣

貨號：FS-01S63856

檢測方法：微量法

產品分類：糖異生系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月
特點:

(1)應用廣泛

公司產品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

1-金剛烷羧 98%雙(2,2,6,6,-四甲基-3,5-庚二酮)銅 99%磷脂檢測試劑盒

2,5-二甲基-2,5-己二 99%過釕四內 97%綠色熒光蛋白檢測試劑盒

2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二 99%三(乙基)環(huán)戊二烯六磷釕 98%茉莉檢測試劑盒

烯 CP(劇品)基環(huán)戊二烯鉑(IV) 99%茉莉甲酯檢測試劑盒

1,2-環(huán)己烷二甲二縮水甘油酯 90%反式二-(m)-雙[2-(二鄰甲基膦)芐基]乙二鈀(II) 98%木質檢測試劑盒

戊二(50%) AR,50% in H2O 穿心蓮內酯  98%尿二磷檢測試劑盒

異丁基乙烯基 99.5%黃芪甲 分析標準品，≥98%脲檢測試劑盒

異丁基乙烯基 99%紅  98%檸檬合檢測試劑盒

嘧啶 98%甲  98%蘋果檢測試劑盒

嘧啶 99%黃豆黃 分析標準品，≥97%脯氨檢測試劑盒

1,1,3,3-四乙氧基烷 97%鄰二甲二(2-甲氧基)酯 分析標準品，用于環(huán)境分析葡聚糖檢測試劑盒

1,1,3,3-四甲氧基烷 98%鄰二甲二(2-甲氧基)酯 94%葡萄糖-6-磷脫氫檢測試劑盒

2-乙基-1,3-己二 98%烯基三丁基錫 97%葡萄糖6磷異構檢測試劑盒

98%氧化二辛基錫 98%葡萄糖激檢測試劑盒

FBP果糖1,6二磷酸酶檢測試劑盒微量法硝鉍(III) 五水合物 AR ,99.0%BOC-D-2- 98%CAP1/Park7/DJ-1  Park7/DJ-1/CAP1抗原

硝鉍(III) 五水合物 ACS,≥98.0%BOC-D-4-溴 98%CAP2(Adenylyl cyclase-associated protein 2)  環(huán)化相關蛋白CAP-2抗原

硝鉍 CP,99.0%BOC-L-2-溴 98%TGF- Beta2 (Ttansforming Growth Factor – Beta2)  轉移生長因子–β2（抗原）

硝鉍(III) 五水合物 ≥99.99% metals basisBOC-L-3,4-二氯 98%TGF- Beta3 (Ttansforming Growth Factor – Beta3)  轉移生長因子–β3（抗原）

硝鉍(III) 五水合物 ≥99.995% metals basisBOC-D-3,4-二氯 98%TGF- Beta R2 peptide  轉移生長因子β受體2（多肽抗原）

咖啡 98%BOC-L-2-氯 98%Thymosin Alpha-1  胸腺肽 α-1 （胸腺肽-Thymosin alpha-1）

咖啡 99%BOC-D-2-氯 98%Caspase-12  半胱蛋白蛋白-12(多肽)

咖啡 分析標準品4-溴-2-甲氧基 98%Caspase-12(hunman)  半胱蛋白蛋白-12抗原()
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。