溶酶體α-甘露糖苷酶2抗體

溶酶體α-甘露糖苷酶2抗體公司正在出售的產(chǎn)品：Anti-IFN gamma/Cy7，Cy7標(biāo)記的干擾-γ/IFN-γ抗體Anti-HSFY1/Cy7，Cy7標(biāo)記的熱休克轉(zhuǎn)錄因子HSFY1抗體Anti-RBM23/Cy7，Cy7標(biāo)記的RNA結(jié)合蛋白23抗體Anti-DDA1/Cy7，Cy7標(biāo)記的免疫交叉反應(yīng)抗原1抗體

詳細(xì)介紹：

英文名稱：MAN2B2

英文別名:EC3.2.1.24;Laman;Lysosomalacidalphamannosidase;Lysosomalalphamannosidase;MANB;Mannosidasealphaclass2Bmember1;Mannosidase,alphaB;Mannosidase,alphaB.

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat

標(biāo)記:Unconjugated

抗體來源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanMAN2B2

蛋白細(xì)胞定位:分泌型蛋白

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲(chǔ)存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  

抗體制備過程：

1.材料與試劑

 a．提取的動(dòng)物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測(cè)試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）
相關(guān)產(chǎn)品：

肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白2/3亞型2抗體英文名稱: ARPC2免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human ARPC2/p34-ARC

乳腺癌易感基因1抗體英文名稱: BRCA1免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human BRCA1

鋅指蛋白ZBTB34抗體英文名稱: ZBTB34免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human ZBTB34

神經(jīng)細(xì)胞蛋白Nav1抗體英文名稱: Neuron navigator 1免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human Neuron navigator 1   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時(shí),修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進(jìn)入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品：

組蛋白H1檢測(cè)試劑盒 H1 ELISA KitHistone H1(H1)ELISA Kit

組胺-N-甲基轉(zhuǎn)移檢測(cè)試劑盒 HNMT ELISA KitHistamine-N-Methyltransferase(HNMT)ELISA Kit

組氨脫羧檢測(cè)試劑盒 HDC ELISA KitHistidine Decarboxylase(HDC)ELISA Kit

組氨豐富鈣結(jié)合蛋白檢測(cè)試劑盒 HRC ELISA KitHistidine Rich Calcium Binding Protein(HRC)ELISA Kit

阻抑2檢測(cè)試劑盒 PHB2 ELISA KitProhibitin 2(PHB2)ELISA Kit

棕櫚酰化膜蛋白5檢測(cè)試劑盒 MPP5 ELISA KitMembrane Protein, Palmitoylated 5(MPP5)ELISA Kit

自噬相關(guān)16樣蛋白1檢測(cè)試劑盒 ATG16L1 ELISA KitAutophagy Related Protein 16 Like Protein 1(ATG16L1)ELISA Kit

自噬/芐氯1調(diào)節(jié)因子1檢測(cè)試劑盒 AMBRA1 ELISA KitAutophagy/Beclin 1 Regulator 1(AMBRA1)ELISA Kit

滋養(yǎng)層特異性糖蛋白檢測(cè)試劑盒 TPBG ELISA KitTrophoblast Glycoprotein(TPBG)ELISA Kit

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3檢測(cè)試劑盒 TNPO3 ELISA KitTransportin 3(TNPO3)ELISA Kit
溶酶體α-甘露糖苷酶2抗體雞甲胎蛋白(αFP)ELISA試劑盒Gallus Alpha-Fetoprotein(aFP)ELISA Kit

雞基質(zhì)金屬蛋白13(MMP13)ELISA試劑盒Gallus Matrix Metalloproteinase 13(MMP13)ELISA Kit

雞肌肉生長(MSTN)ELISA試劑盒Gallus Myostatin(MSTN)ELISA Kit

雞肌肌激(CKM)ELISA試劑盒Gallus Creatine Kinase, Muscle(CKM)ELISA Kit