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人透明質酸酶ELISA檢測試劑盒

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  • 型號 48T/96T
  • 品牌 其他品牌
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  • 所在地 上海市

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更新時間:2021-01-12 16:06:42瀏覽次數(shù):262

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產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
貨號 FS-H4413 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
人透明質酸酶ELISA檢測試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

詳細介紹

ELISA試劑盒優(yōu)點:
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作----吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3、良好的優(yōu)化方案----重復性高,可靠性強
4、購買本公司的ELISA試劑盒,免費代測
5、技術服務要求:專業(yè),規(guī)范,高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動物類型豐富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標齊全:炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經(jīng)濟、實惠、可靠,完善、穩(wěn)定的實驗體系,科研隊伍,良好的實驗設備、準確可靠的實驗結果,是您可靠的合作伙伴。
檢測原理:
產(chǎn)品僅用于科研試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

人透明質酸酶ELISA檢測試劑盒

 Human hyaluronidase (HAase) ELISA Kit

FS-H4413

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操作要點:
1)標本的采取和保存:可用作ELISA測定的標本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定(如血清、尿液),有些則需經(jīng)預處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標本;
2)試劑的準備:所需試劑、蒸餾水、去離子水、自配的緩沖液;
3)加樣:一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結合物,加底物。
4)保溫:ELISA中一般有兩次抗原抗體反應,即加標本和加酶結合物后。抗原抗體反應的完成需要有一定的溫度和時間,這一保溫過程稱為溫育。
5)洗滌:洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動洗滌儀外,手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種。
6)顯色和比色:顯色是ELISA中的后一步溫育反應,此時酶催化無色的底物生成有色的產(chǎn)物。比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。儀器準備為酶標儀。
7)結果判斷:分定性判定和定量判定。
ELISA試驗時,注意事項如下: 
     1. 正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,以保證實驗結果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應,可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 產(chǎn)品僅用于科研ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括: 
     (1) 固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     (2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質包被適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質來說通常為1~10μg/ml。 
     (3) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。 
     (4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。
大鼠游離β絨毛膜促性腺激素(f-βCG)ELISA試劑盒宿主: Rabbit

 

 

大鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒宿主: Rabbit英文:Brucella Broth

產(chǎn)品規(guī)格:250g

產(chǎn)品用途:用于彎曲桿菌增菌肉湯和布氏瓊脂制備(SN標準)用途:用于彎曲桿菌增菌肉湯和布氏瓊脂的制備。成分(g/L)蛋白胨 10.0酵母浸粉 2.0胰酪蛋白胨 10.0 5.0葡萄糖 1.0亞氫鈉 0.1pH值7.0 ± 0.2 25℃用法稱取本品 28.1g,加熱攪拌溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝三角瓶,121℃高壓滅菌 15 分鐘,備用。

大鼠雌激素(E)ELISA試劑盒英文: Anti-HPSE 英文:Skirrow Agar Base ,Modified

產(chǎn)品規(guī)格:250g

產(chǎn)品用途:用于彎曲桿菌的分離培養(yǎng)用途:用于空腸彎曲桿菌的分離培養(yǎng)成分(g/L)蛋白胨 15.0酵母浸粉 5.0胰酪蛋白胨 2.5 5.0瓊脂 15.0pH值7.4 ± 0.2 25℃用法稱取本品 4.25g,加熱攪拌溶 解于 100ml 蒸餾水中,121℃高壓滅菌 15 分鐘,冷至 50-55℃時,加入 1ml 過濾除菌的 FBP 濃原液、1 支改良 Skirrow 氏瓊脂基礎添加劑 ( 萬古霉素 1mg,TMP 0.5mg,多粘菌素 B250 IU ) 和無菌凍溶脫纖維羊血 5 ml,混勻,傾入無菌平皿。FBP 濃原液配制:鐵2.5g、焦亞鈉 2.5g、酸鈉2.5g,溶解于 100ml 蒸餾水中,經(jīng) 0.22um 濾膜過濾除菌。

大鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒宿主: Rabbit英文:Camp-BAP Agar Base,Modified

產(chǎn)品規(guī)格:250g

產(chǎn)品用途:用于彎曲桿菌選擇性分離培養(yǎng)(GB標準)用途:用于彎曲桿菌的選擇性分離培養(yǎng)。成分(g/L)蛋白胨 10.0酵母粉 2.0胰酪蛋白胨 10.0 5.0葡萄糖 1.0焦亞鈉 0.1硫乙醇酸鈉 1.5瓊脂 15.0pH值7.0 ± 0.2 25℃用法稱取本品 44.6g,加熱攪拌溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝每瓶 100ml,121℃高壓滅菌 15 分鐘,冷至 50℃左右時,每瓶加入一支改良Camp-BAP 瓊脂添加劑 A(含萬古霉素 1mg,多粘菌素 B 250U),1 支改良 Camp-BAP瓊脂添加劑 B(含兩性霉素0.2mg,頭孢菌素 1.5mg)和無菌脫纖維羊血 5ml,混勻,傾入無菌平皿。

大鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒宿主: Rabbit英文:TTC Agar Base

產(chǎn)品規(guī)格:250g

產(chǎn)品用途:用于彎曲桿菌的TTC試驗(GB標準)用 途用于彎曲桿菌物TTC試驗。成分(g/L)胰蛋白胨 17.0g大豆胨 3.0gNacl 2.5 g葡萄糖 6.0g硫乙醇酸鈉 0.5g瓊脂 13gL-胱氨酸 0.25g亞鈉 0.1gPH值 7.4-7.6用 法稱取本品 42.35 克,溶解于1000ml蒸餾水中,121℃高壓滅菌15min,加入無菌TTC0.4g(使用前加熱煮沸30min),1%化血紅素0.5ml,1%維生素K1 0.1ml,充分搖勻傾注無菌平板。

大鼠環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒宿主: Rabbit英文:Glycine Medium

產(chǎn)品規(guī)格:250g

產(chǎn)品用途:用于彎曲桿菌甘氨酸耐受性試驗(GB標準)用途用于彎曲桿菌甘氨酸耐受性試驗。成分(g/L)布氏肉湯 28.85g瓊脂 1.6g甘氨酸 10.0gPH值 7.0±0.2用 法稱取本品4.0克,加熱溶解于100ml蒸餾水中,分裝13mm×100mm試管,每支約4ml,121℃高壓滅菌15分鐘。

菌株類型:E.coli

培養(yǎng)基:LB培養(yǎng)基

生長條件:37 ℃,  有氧

基因型:BL21(DE3)Gold感受態(tài)細胞菌株基因型

抗性:四環(huán)素

質粒轉化條件:42 ℃熱激

應用:可以同時用作蛋白表達菌株和質??寺【?/span>

誘導方法:--

菌株特點:

BL21-Gold(DE3)是BL21系列細胞的升級版,提升了轉化效率并且能夠產(chǎn)生高質量的小提DNA。

BL21-Gold(DE3)是利用T7 RNA聚合酶啟動進行蛋白表達的載體的高效表達菌株。本宿主菌來源于E.coli B,缺乏Lon蛋白酶和OmpT蛋白酶,能夠有效防止目標蛋白降解。

BL21-Gold(DE3)感受態(tài)細胞具有Hte表型,該表型增加了細胞的質粒轉染效率。另外,菌株內的endonuclease I (endA)編碼基因被失活了,而該蛋白酶(endA)能夠在大部分的質粒小提時,快速降解質粒DNA。這兩個菌株明顯特征,使得該菌株能夠直接用來擴增克隆蛋白表達構建質粒。

由于在未使用IPTG進行誘導表達時,宿主菌內仍然有少量T7 聚合酶合成,這能夠導致少量的目的蛋白合成。如果目的蛋白是性蛋白的話,會抑制細菌生長,甚至導致細菌死亡。所以本菌株不適合表達對細菌有性或生長抑制的蛋白。
人透明質酸酶ELISA檢測試劑盒Geobacillus│sp. 中文名稱:土芽孢桿菌Geobacillus│sp.分離基物:堆肥提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:55℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法;定期移植法 純度:≥98% (HPLC)

Leucobacr│chromiireducens 中文名稱:還原鉻亮桿菌Leucobacr│chromiireducens分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:在無機鹽培養(yǎng)基:中以100mg/l的為碳源培養(yǎng),7天內降解率大于60%培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法;定期移植法 純度:≥98.0% (HPLC)

Pseudomonas│monilii 中文名稱:蒙氏假單胞菌Pseudomonas│monilii分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:可以在含1000mg/l的草甘磷的無機鹽培養(yǎng)基:中生長培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法;定期移植法 純度:≥98.0% (HPLC)

Rhodococcus│wratislaviensis 中文名稱:弗氏紅球菌Rhodococcus│wratislaviensis分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:可以降解對酚,生成紅色中間代謝產(chǎn)物(紅色中間代謝產(chǎn)物不能繼續(xù)被降解),24h內對100mg/L的對酚降解率99%培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:28℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法;定期移植法 純度:≥98%

Microbacrium│arabinogalactanolyticum 中文名稱:解阿拉伯半乳聚糖微桿菌Microbacrium│arabinogalactanolyticum分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:可以以將PLL-1降解對酚所產(chǎn)生的紅色中間代謝產(chǎn)物(可能為4-nitrocachol)降解掉,24h內與PLL-1共同作用可將100mg/L的對硝 基酚降解*,降解率95%培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:28℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法;定期移植法 純度:≥98%

Paenibacillus│panacisoli 中文名稱:人參土地類芽孢桿菌Paenibacillus│panacisoli分離基物:土壤樣品提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長條件:20-30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法;礦物油法 純度:≥98%

Chitinophaga│ginsengisegetis 中文名稱:人參土噬幾丁質菌Chitinophaga│ginsengisegetis分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:分類、研究,可以用來生物肥料。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:65生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法;礦物油法 純度:99%

Paenibacillus│kobensis 中文名稱:神戶類芽孢桿菌Paenibacillus│kobensis分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:分類、研究,可以用來生物肥料。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:65生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法;礦物油法 純度:99%

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