產(chǎn)品簡(jiǎn)介
CAS | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
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分子量 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 分子式 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 株 |
貨號(hào) | FS-X9522 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷(xiāo)售熱線 ——
18201748966 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2021-03-04 14:33:34瀏覽次數(shù):259
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分子量 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 分子式 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 株 |
貨號(hào) | FS-X9522 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱(chēng):OS-RC-2(腎癌細(xì)胞)圖片
產(chǎn)品貨號(hào):FS-X9522
細(xì)胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細(xì)胞運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸(1 Vial)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲(chǔ)存:接收到凍存細(xì)胞時(shí)請(qǐng)立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運(yùn)輸:凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸,復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸
提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
對(duì)于培養(yǎng),只要細(xì)心操作,注意細(xì)節(jié),并不是大家說(shuō)的那樣困難。對(duì)于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶,我們提供專(zhuān)人指導(dǎo)。對(duì)于無(wú)培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。我司對(duì)每一位客戶追蹤服務(wù),因材施教,對(duì)產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé),售后更負(fù)責(zé)。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長(zhǎng)特性、來(lái)源、器官、類(lèi)型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說(shuō)明書(shū)信息,我們專(zhuān)業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),讓您實(shí)驗(yàn)再無(wú)煩擾!
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況:如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿(達(dá)80-90%)。即可進(jìn)行傳代,具體步驟如下:
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。
2)向瓶?jī)?nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓,迅速拿回操作臺(tái),吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細(xì)胞。
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
異常威克漢姆酵母注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人髓鞘堿性蛋白抗體(MBP)ELISA試劑盒Human LYG1 ELISA Kit
死亡谷芽孢桿菌拉丁屬名: Arthrobotrys sinensis人組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒Human LYPLA1 ELISA Kit
梭狀芽孢桿菌拉丁屬名: Alteromonas macleodii人肺癌標(biāo)志物ELISA試劑盒Human LYRM7 ELISA Kit
解淀粉芽孢桿菌植物亞種注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人胃癌標(biāo)志物ELISA試劑盒Human LYPLAL1 ELISA Kit
酒香酵母屬拉丁屬名: rhuriopathiae人胰腺癌標(biāo)志物CA242ELISA試劑盒Human LUC7L ELISA Kit
假絲酵母屬拉丁屬名: Aspergillus clavatus人胃腸癌標(biāo)志物CA199ELISA試劑盒Human LSM5 ELISA Kit
鮭色鎖擲孢酵母拉丁屬名: Candida metapsilosis人癌標(biāo)志物-CA153ELISA試劑盒Human LUC7L2 ELISA Kit
檸檬酸桿菌屬注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISA試劑盒Human LSM7 ELISA Kit
靈芝拉丁屬名: jejuni人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒Human LSM8 ELISA Kit
糙皮側(cè)耳拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒Human LSP1 ELISA Kit
膠韌革菌(榆耳,榆蘑)拉丁屬名: Bipolaris sorghicola人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA試劑盒Human LSR ELISA Kit
阿氏絲孢酵母拉丁屬名: Enterococcus faecalis 人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒Human LTBP1(Latent-transforming growth factor beta-binding protein 1) ELISA Kit
OS-RC-2(腎癌細(xì)胞)圖片人羊膜細(xì)胞;WISHTDRD9/HIG1 缺氧誘導(dǎo)蛋白HIG1抗體100 ug
人二倍體細(xì)胞;HELSIRT1/sirtuin 1 沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體100 ul
人正常肝細(xì)胞;L-02Spindly/CCDC99 亞砷鹽相關(guān)蛋白抗體100 ug
人胚肺細(xì)胞VA13細(xì)胞;WI-38 VA13亞系2RATBX-5 轉(zhuǎn)錄因子Tbx5抗體100 ul
人胚肺二倍體細(xì)胞;HLAAT/Tryptase α-1抗胰蛋白酶抗體100 ul
人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞;HK-2AATK AATK細(xì)胞凋亡關(guān)聯(lián)酪氨酸激酶抗體100 ug
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-CNMP-22 核基質(zhì)蛋白22100 ug
細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。